Моноиодуксусная кислота

Моноиодуксусной кислоты амид см. а-Иодацетамид [c.331]

Иодуксусной кислоты калиевая соль см. Моноиодуксусной кислоты калиевая соль [c.229]

Иодуксусной кислоты натриевая соль см. Моноиодуксусной кислоты натриевая соль [c.229]

Метиловый эфир моноиодуксусной кислоты [c.316]

Моноиодуксусной кислоты калиевая соль [c.331]

Моноиодуксусной кислоты натриевая соль [c.331]

Омыление моноиодуксусной кислоты раствором щелочи и фотометрическое определение иода, выделяющегося при реакции с перекисью водорода и серной кислотой (синяя окраска в присутствии крахмала). [c.104]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОНОИОДУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.126]

Стандартный раствор моноиодуксусной кислоты. 25 мг моноиодуксусной кислоты растворяют в 10 мл 15% водной щелочи, вносят в мерную колбу на 25 мл и объем раствора доводят щелочью до метки. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. После охлаждения соответствующим разбавлением готовят стандартный раствор с содержанием 0,1 мг/мл, [c.126]

Содержание моноиодуксусной кислоты находят по калибровочному графику, для построения которого готовят стандартную шкалу (табл. 51). Измерения производят на фоне контрольного раствора. [c.127]

Стандартная шкала для определения моноиодуксусной кислоты [c.127]

Содержание моноиодуксусной кислоты, мкг 0 5 10 20 30 40 50 [c.127]

МОНОИОДУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Ч Синоним. Иодуксусная кислота. [c.240]

Моноиодуксусная кислота, % —не менее 99,0 [c.240]

Моноиодуксусная кислота и монобромуксусная кислота [c.292]

Некоторые типичные каталитические яды (например, цианид) обязаны своей токсичностью образованию комплексов с атомами металлов, входящими в простетические группы энзимов. Другие (например, динитрофенол иди моноиодуксусная кислота), вероятно, реагируют со специфическими группами в каталитически активных [c.309]

Моноиодуксусная кислота и другие органические яды [c.327]

Для дефолиации бобов, сои и хлопчатника и для предуборочного высушивания риса применяется натриевая соль монохлоруксусной кислоты в виде водных растворов технического продукта, содержащего 85% натриевой соли [63, 64]. Для получения удовлетворительной дефолиации хлопчатника монохлорацетат натрия рекомендуется применять при норме расхода 5,6—7,8 кг/га [63]. Для удаления листьев и ускорения созревания хлопчатника, наряду с монохлоруксусной кислотой, запатентованы монобромуксусная и моноиодуксусная кислоты [65]. [c.148]

Иодуксусной кислоты амид Моноиодуксусной кислоты амид I Ha ONHj [c.227]

Принцип метода. Метод основан на омылении моноиодуксусной кислоты раствором шелочи и фотометрическом опредетенич свободного иода, выделяющегося при реакции с перекисью водорода и серной кислотой. [c.126]

Для модификации аминогрупп могут применяться реагент Сэнджера [131—133], 1-фтор-2,4-динитробензол и другие алкили-рующие агенты, например моноиодуксусная кислота, ее эфир и амид. Помимо аминогрупп, эти реагенты могут алкилировать остатки цистеина, метионина и гистидина. Однако в обычных условиях проведения реакции они обладают слищком высокой реакционной способностью и не могут применяться для частичной модификации. Были сделаны попытки алкилировать рибо-нуклеазу бромуксусной кислотой в более мягких условиях [134— 136], при этом удалось ввести карбоксильную группировку преимущественно по остаткам гистидина. Хлорангидриды и ангидриды кислот позволяют ацилировать аминогруппы, оксигруппы серина и тирозина, модифицировать карбоксильные группы. Однако обычно они обладают слишком высокой реакционной способностью. Имеются сведения о том [136, 137], что при [c.363]

В качестве реагентов, алкилирующих SH-rpyппы, используется моноиодуксусная кислота и ее амид. Степень модификации определяют аминокислотным анализом, по содержанию 5-карбоксиметилцистеина, по количеству образовавшейся Н1 (на рН-метре) или по включению радиоактивной С метки. Вообще из-за высокой реакционной способности подобные ал-килгалогениды непригодны в качестве реагентов для избирательной модификации по 5Н-группам. [c.366]

ВЛИЯЮТ на активность каталазы hlorella приблизительно так же, как и на фотосинтез. То же самое, по Кону [14], справедливо для сероводорода и моноиодуксусной кислоты. Ябусо [4], работая в лаборатории Варбурга, нашел, что скорость разложения перекиси водорода у hlorella обнаруживает то же характерное линейное возрастание с температурой, которое Варбург первоначально приписывал фотосинтезу. [c.294]

В некоторых случаях, когда два вещества, как, например, цистин и цистеин, образуют совершенно идентичные каталитические волны, их все-таки можно определять в смеси. Так, Брди-чка нашел, что моноиодуксусная кислота реагирует в щелочной среде только с цистеином при этом его каталитическая волна исчезает, в то время как волна цистина сохраняется. [c.53]

Аруга и др. [26—29] показали, что болезнь можно спровоцировать рентгеновыми лучами и охлаждением. Такое же действие оказывают цианат натрия, фтористый натрий, мышьяковая кислота, моноиодуксусная кислота и некоторые другие соединения. Айзава, Фурута и Накамура [23] путем отбора при охлаждении получили линию тутового шелкопряда, устойчивую к цитоплазменному и ядерному полиэдрозам. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология