Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкилирующие вещества

    Поскольку афолат представляет собой алкилирующее вещество, он может быть опасным, если его применяют без тщательного учета различных биологических эффектов. Возможно, что смерть больных раком, которых лечили близким к афолату соединением трис-(1-азиридинил)фосфиноксидом (ТЭФА) в дозах 1,6 мг1кг, была вызвана именно этим соединением [2]. Поэтому разведение мясных мух для массовых опытов [10] производили с особой осторожностью, каждый этап этого процесса тщательно контролировали и обработки хемостерилизатором с этиленаминными группами осуществляли приемами, безопасными для работающих. [c.271]


    Низшие диалкилсульфаты имеют ограниченное применение в качестве алкилирующих веществ. Они менее активны, чем галоидные алкилы. Диалкилсульфаты, алкильные группы которых содержат четыре и более атомов углерода, не находят технического применения. [c.154]

    Росс У. Биологические алкилирующие вещества.- М. Медицина, 1964.- С, 30. [c.167]

    Роль тиоловых гр пп в осуществлении С81. х различных физиологических процессов и биохимических реакций настолько велика /41,44/, что во многих областях медицинской патологии используется определение содержания свободных ЗН-групп как критерий патологического процесса или показатель восстановления нарушенных функций при лечении. Большая часть свободных тиоловых групп, содержащихся в клетке, принадлежит цистеину, входящему в состав трипептида глютатиона. Многие яды, например соединения тяжелых металлов, окислители, алкилирующие вещества, вступают в соединение с высокореакционноспособными Н-груп-пами. С содержанием природных тиолов очень тесно коррелирует резистентность организмов к лучевому поражению /10,15/. [c.119]

    За последнее десятилетие был разработан и практически опробован в больших производственных операциях метод половой стерилизации насекомых. При помощи мутагенов физических (гамма-излучение радиоактивных изотопов кобальта, цезия и других элементов) или химических (некоторые алкилирующие вещества, особенно производные этилендиамина, а также некоторые антиметаболиты) вызывают доминантные летальные мутации у куколок или взрослых вредных насекомых. Особи, подвергнутые воздействию мутагенов, остаются бесплодными у самок недоразвиваются яичники, а самцы имеют подвижную сперму,, но после спаривания с ними необработанные плодовитые самки откладывают нежизнеспособные яйца, из которых отрождения личинок не происходит. Наиболее прост и, удобен способ обработки мутагенами вредителей в природных условиях их обитания, однако из-за высокой токсичности, а иногда и канцероген-нбсти химических мутагенов (хемостерилизаторов) этот метод не может быть применен до тех пор, пока не будут найдены избирательно действующие хемостерилизаторы, относительно безопасные для человека. [c.10]

    Эту реакцию используют для получения полимерных N-окисей, напр. N-окиси поли-4-винилпиридина (см. Винилпиридинов полимеры). При взаимодействии третичных А. с алкилирующими веществами, папр. с галоген-алкилами, диметилсульфатом и т. п., образуются четвертичные аммониевые соли  [c.60]

    В предыдущих параграфах мы видели, что кремнийоргаиические соединения со связью Si—С так же стойки, как и аналогичные им углеродные соединения, вернее даже еще более устойчивы, так как кремний не образует химически активной двойной связи. После связи Si—О связь Si—С является наиболее стабильной связью кремния. Кремний связывается с углеродом довольно трудно [1203] как мы уже видели в главе о получении кремнийорганических соединений, для связывания кремния с углеродом следует применять наиболее реакционноспособные алкилирующие вещества или контактные методы при относительно высокой температуре (300—500°). [c.198]


    Получение. А. получают взаимодействием аммиака или его производных с алкилирующими веществами, напр, с галогеналкилами цли диалкилсульфатами. Конечным продуктом реакции является смесь первичных, вторичных, третичных А. и четвертичных аммониевых солей. Однако при избытке аммиака можно получить только первичный А. Так, при взаимодействии дихлорэтана с большим избытком аммиака получается этилендиамин  [c.58]

    Г. Образование простых эфиров. Со спиртами, галогенопроизводными и другими алкилирующими веществами фенолы образуют простые эфиры, например  [c.298]

    Росс У., Биологически алкилирующие вещества. Химия и пути поисков соединений с избирательной токсичностью, Москва, 1964. [c.212]

    Кроме антиметаболитов, стерилянтами насекомых могут быть также различные алкилирующие вещества, которым свойственно вступать в реакции алкилирования с различными химическими [c.206]

    В качестве алкилирующих веществ для кинетических исследований наибольшее применение нашли моноиодуксусная кислота и ее амид [219]  [c.61]

    В отличие от антиметаболитов алкилирующие вещества непосредственно воздействуют на предшественников нуклеиновых [c.207]

    О-алкилирующие вещества. Эфиры п-толуолсульфокислоты используют в синтезах п-алкилбензолов. Так, п-амилбензол может быть приготовлен действием бутилового эфира п-толуолсульфокислоты на бензилмагнийхлорид 29 [c.73]

    Алкилирующие вещества — это соединения, при помощи которых происходит замещение атома водорода в молекуле какого-либо вещества на алкильную группу. Они легко вступают в химические реакции алкилирования с различными соединениями клетки, в том числе с белками и нуклеиновыми кислотами. Если при этом в реакцию вовлекается значительная часть молекул клетки, то последняя может погибнуть. Доза алкилирующего агента должна быть подобрана так, чтобы оставить в половых клетках насекомого нетронутыми большинство жизненно важных молекул и тем самым вызвать бесплодие насекомого, но сохранить его живым. В стерилизующих дозах алкилирующие вещества воздействуют на хромосомы, поражая в одной или нескольких точках молекулу ДНК. [c.216]

    Для человека и теплокровных животных производные этиленимина высокотоксичны и обладают мутагенным, тератогенным и канцерогенным действием. В некоторых случаях отмечалась стерильность млекопитающих под влиянием алкилирующих веществ. [c.217]

    Ю. У. Росс, Биологические алкилирующие вещества. Изд. Медицина , 1964, стр. 130. [c.278]

    Влияние природы алкилирующего вещества на выход продуктов метилирования бензола  [c.188]

    Диметилпирон способен присоединять алкилирующие вещества (диметилсульфат, иодистый метил) с образование.м солей сильного основания, которые почти сравнимы с четвертичными аммони Выми солями (Керман). Для установления строения этих солей имеет большое значение их реакция с аммиаком, при которой гладко образуется 2,6-диметил-4-метоксипиридни (Байер). Следовательно, солям метилированного пирона соответствует формула (а)  [c.1013]

    Эту группу поверхностно-активных веществ можно синтезирО вать на основе различных ароматических углеводородов (бензол, толуол, нафталин, дифенил, ксилол и др.) с применением различных алкилирующих веществ (спирты, олефины, галоидные алкилы и др.). [c.83]

    Строение радикала алкилирующего вещества. Наиболее важным условием, определяющим возможность легкого алкилирова-ния путем замен1снин аминогруппы, иилиетси такое строение третичного ямина, при котором в результате отщепления амина [c.147]

    Легко нолимеризуется при нагревании или под действием АБН и др. Полимери ацию ингибируют гидрохинон, фен-тиазин. Полимер растворим в Зензоле, этаноле. При действии алкилирующих веществ на полимер получены полимерные четвертичные соли. [c.376]

    ПолимеЕ изуется термически и под действием АБН. Полимер растворим в гептане, бензоле, этаноле. При действии алкилирующих веществ переходит в полимерные четвертичные соли. [c.376]

    Аллиловые группы. Симонс и Арчер [42] исследовали алкилирование бензола, применяя хлористый бензил, коричную кислоту и аллиловый спирт в качестве алкилирующих веществ, а в качестве кислотного катализатора — фтористый водород. Полученные ими продукты совпадают с теми, которые могут быть предсказаны на основании поляризации или [c.151]

    Аппаратура. В зависимости от природы алкилирующих агентов процесс алкилирования проводят в разных аппаратах. При применении нелетучих алкилирующих продуктов алкилирование ведут в обычных аппаратах, работающих при атмосферном давлении, как, например, при алкилировании хлористым бензилом в производстве этилбензиланилина) и монохлоруксусной кислотой (в производстве фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты), при применении летучих алкилирующих веществ алкилирование ве- [c.288]

    Алкилирующими веществами могут быть производные эти-ленимина. Из этой группы соединений эффективными хемостерилянтами насекомых оказались афолат — 2,2,4,4,6,6-гекса(1-ази-ридинил)-2, 4, 6-трифосфа-1, 3,5-триазин афоксид, или тэфа трис-(1-этиленимин) фосфиноксид и др.  [c.207]


    Как указывалось выше, антиметаболиты стерилизуют преимущественно самок, а алкилирующие вещества — производные этиленимина — самцов насекомых. Однако среди последних имеются универсальные хемостерилянты, вызывающие полное бесплодие как самцов, так и самок насекомых (при обработке насекомых только одного пола). К таким хемостерилянтам относится третамин  [c.208]

    Хемостерилизаторы насекомых по характеру действия можно разделить на две группы — антиметаболиты и ра-диомиметрические алкилирующие вещества. Антиметаболиты — вещества, сходные по химической структуре с жизненно важными веществами, необходимыми для биосинтеза. Клетка, используя антиметаболиты, синтезирует чуждые, непригодные для нее химические соединения. [c.193]

    В отличие от антиметаболитов алкилирующие вещества действуют сильнее на зрелые спермотозоиды, поэтому их действие эффективнее против самцов. Известны антиметаболиты, нарушающие пищеварение у грызущих насекомых. Антиметаболит, поступающий в кишечник, действует на пищеварительные ферменты, в результате чего нарушается нормальное расщепление пищи, что и ведет к гибели насекомого от голода. Примером таких антиметаболитов являются 4-(диметилтриазин) ацетанилид и не- [c.194]

    Наиболее изучены и имеют наибольшую перспективу для применения в качестве стерилизаторов радиомимети-ческие алкилирующие вещества. Эти вещества на клетки растений и животных действуют сходно с ионизирующими излучениями. Наибольшей стерилизующей активностью среди этой группы отличаются производные серного и азотного иприта, эпоксиды, р-лактовы, эфиры метан-сульфокислоты и этиленимины. [c.195]

    Алкилирующие вещества вступают в реакцию алкилиро-вания с химическими соединениями клеток насекомых, замещая в них атом водорода одновалентным радикалом жирного ряда — а.лкилом (С Н2 ) и.ли замещенной алкильной группой (аминоалки.л, оксиалкил, тиоалкил). Одним из самых простых и весьма эффективным половььм стерилизатором оказался этиленимин  [c.195]

    Алкилирующие вещества нарушают структуру хромосом и вызывают у них мутации. Причиной мутаций может быть то, что алкилирующие вещества могут соединить попарно молекулы ДНК и нарушить их структуру и вязкость [9, 10]. В процессе деления соединенные части хромосом не могут разделиться, что и ведет к нежизнеспособности половых клеток. По более поздней гипотезе Тимиса [c.196]

    Основным механизмом фунгитоксичности химических веществ является инактивация ферментов. Некоторые фунгициды или продукты их разложения вступают в реакции с металлами, являющимися катализаторами физи-олого-биохимических процессов, протекающих в клетках, образуя устойчивые комплексы или соли. Такими веществами являются сероводород, окись углерода, цианиды, азиды, тиолы, дитиокарбаматы и некоторые другие. Помимо этого, активность ряда ферментов снижается, если произойдет замещение активного металла ферментного комплекса, например магния, такими тяжелыми металлами, как медь и ртуть. В то же время цианиды не только подавляют активность фермента при помощи реакции с активными металлами, но и взаимодействуют с карбоксильной труппой фермента, кофермента и другими жизненно важными компонентами клетки. Тиолы действуют как восстановители и алкилирующие вещества. Классическим примером подавления металлсодержащих ферментов путем взаимодействия с металлом является действие 8-оксихинолина, который образует с металлом фермента клешневидные комплексы. [c.107]

    Простые эфиры целлюлозы метилцеллюлозу, этилцел-люлозу и пр. получают действием алкилирующих веществ — галоидных алкилов, спиртов — на алкалицеллюлозу применяют их для получения пластмасс, кинопленок и других материалов. Этилцеллюлозу используют, в частности, вместо свинцовой изоляции электрокабелей. [c.292]

    Простые эфиры целлюлозы (метилцеллюлоза, этилцеллюлоза и пр.) получают действием алкилирующих веществ—галогенидных алкилов, спиртов — на алкалицеллюлозу. Применяют их для получения пластмасс и других материалов. Этилцеллюлозу используют, в частности, вместо свинцовой изоляции электрокабелей. Технически важные сложные эфиры це глюлозы (нитроцеллюлозу, ацетилцеллюлозу, ацетобутиратцеллюлозу) получают обработкой целлюлозы ацилирующими средствами кислотами, ангидридами, галоген-ангидридами кислот. Их применяют в производстве химических волокон, пластмасс, взрывчатых веществ и др. [c.314]

    Алкоксифосфораиы являются уникальны.ми алкилирующими агентами, причем с их участие.м алкилирование протекает удивите,тьно легко даже в отсутствие кислот и оснований . Наиболее легко пентаалкокси- и триорганодиалкоксифосфораны алкилируют вещества кислотного характера. Так, карбоновые кислоты в результате экзотермической реакции количественно превращаются в соответствующие алкиловые эфиры  [c.280]

    Алкилирующие вещества, мутагенное действие которых основано на присутствии в них групп этилени-мина ( = азиридина), например, ТЭФ, ТИОТЭФ, МЭТЭФ, афолаты и другие они стерилизуют обычно особей обоего пола и в высшей степени активны, но неспецифичны, т. е. по своему действию очень схожи с ионизирующей радиацией. [c.135]

    Удлинение алифатической цепи алкиленбис(этиленимидо)-карбоксимидов уменьшает их токсичность и стерилизующую эффективность (в пос.чеднем случае при числе метиленовых групп более семи). При синтезе и отборе для испытания потенциальных хемостерилизаторов необходимо учитывать, что увеличение внутримолекулярного расстояния между функциональными группами этиленимина сверх известного предела неперспективно [57], Аналогичная зависимость между структурой алкилирующих веществ с нормальной цепью была прослежена у диметансульфоноксиалканов по отношению к ингибирующему действию их на [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкилирующие вещества: [c.374]    [c.374]    [c.255]    [c.152]    [c.474]    [c.48]    [c.73]    [c.1571]    [c.1571]    [c.196]    [c.118]   
Смотреть главы в:

Генетические методы борьбы с вредными насекомыми (хемостерилизация насекомых) -> Алкилирующие вещества

Генетические методы борьбы с вредными насекомыми (хемостерилизация насекомых) -> Алкилирующие вещества




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте