Нитроанилин сульфокислоты аммонийная соль

НИТРОАНИЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТЫ АММОНИЙНАЯ СОЛЬ [c.700]

Нитроанилин-2-сульфокислота (пара-нитроанилин-орто-сульфокислота), аммонийная соль — паста серовато-желтого цвета. [c.32]

Получают 42 г реактива (76%, считая на исходную аммонийную соль п-нитроанилин-о-сульфокислоты), соответствующего требованиям ВТУ РУ 1307—56. [c.19]

Исходными продуктами для получения красителя служат аммонийная соль 4-нитроанилин-2-сульфокислоты и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота). Вначале получают промежуточный моноазокраситель фиолетового цвета, содержащий нитрогруппу, которую затем восстанавливают сернистым натрием. Реакция восстановления протекает по схеме [c.121]

Нитроанилин-2-сульфокислота, аммонийная соль — влажЕшй кристаллический продукт от оранжевого до коричневого цвета. [c.167]

Перед диазотированием аммонийную соль 4-нитроанилин-2-сульфокислоты растворяют при нагревании в воде, добавляют раствор едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеин и затем раствор подкисляют соляной кислотой (при этом п-нитро-анилин-о-сульфокислота выпадает в виде тонкой суспензии). Суспензию охлаждают и диазотируют при 18—20°. Диазосоеци-нение выпадает в виде желтого кристаллического осадка. Для повышения стойкости диазосоединения к нему добавляют р-нз-фталинсульфокислоту. Суспензию диазосоединения сочетают с раствором натриевой соли Гамма-кислоты в кислой среде при 17—20°. В этих условиях диазогруппа вступает в орто-положение к аминогруппе азосоставляющей. [c.121]

Диазотирование. Смешивают 23,5 г (0,1 г-молъ) аммонийной соли д-нитроанилин-о-сульфокислоты с 50 мл воды, добавляют 4,1 г NaOH. Смесь нагревают до кипения [c.125]

Так же легко реагируют с аммиаком 1,2-нитрозонафтол и нитрозонафтол-сульфокислота . Флороглюцин в аналогичных условиях превращается в 5-аминорезорцин . В несколько более жестких условиях (при температуре около 200°) резорцин гладко превращается в л-аминофенол (рекомендуется добавка фосфата аммония) , о- и п-нитрофенолы—в нитроанилины (также рекомендуется добавка аммонийных солей слабых кислот, например борной ). [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология