Охлаждающие жидкости кристаллические суспензии

Получают серу также из полиметаллических сульфидных руд. Выплавляемую в автоклавах серу называют комовой она содержит еще много примесей. Очищают ее перегонкой в специальных печах, соединенных с кирпичными камерами. Пары серы, поступая в камеру, охлаждаются, и сера осаждается на стенках в виде серного цвета — желтого кристаллического продукта, самого чистого технического сорта серы. При нагревании камеры выше 120 °С пары серы сгущаются в жидкость, застывающую в формах в виде палочек черенковой серы. Сельское хозяйство получает от промышленности также серу молотую (размол комовой серы) для опыливания растений и серу коллоидную — тонкодисперсный продукт, дающий с водой устойчивую суспензию, пригодную для опрыскивания растений. [c.381]

Серу, полученную выплавкой, называют комовой, она еще содержит много примесей. Для очистки серы ее перегоняют в специальных печах, соединенных с кирпичными камерами. Пары кипящей серы поступают в камеру, охлаждаются, сера переходит в твердое состояние и осаждается на холодных стенках в виде серного цвета — желтого кристаллического продукта. Серный цвет — самый чистый технический сорт серы. При нагреве камеры выше 120° С пары серы сгущаются в жидкость, которая застывает в формах в виде круглых палочек. Полученный продукт называют черенковой серой. Кроме того, сельское хозяйство получает от промышленности серу молотую (размол комовой серы) и серу коллоидную — тонкодисперсный продукт, дающий с водой устойчивую суспензию. [c.178]

Кристаллизаторы второго типа представляют собой цилиндрические сосуды, снабженные мешалками и змеевиками или рубашками. Находящийся в них раствор охлаждается водой или рассолом при энергичном перемешивании, в результате чего довольно быстро вьшадают мелкие кристаллы, образующие с маточным раствором густую, но достаточно подвижную кристаллическую суспензию, которая периодически спускается из кристаллизатора на нутч-фильтр, где кристаллы отделяются от маточной жидкости. Значение общего коэфициента теплопередачи к в кристаллизаторах с искусственным охлаждением зависит, главным образом, от скорости движения рзствора и охлаждающей жидкости вдоль разделяющей их стенки и от толщины кристаллической корки, оседающей на охлаждаемой поверхности. Материал и толщина самой разделяющей стенки заметно на значении к не сказываются. Скорость раствора вдоль дтенки при работающей мешалке может быть принята рав- [c.263]

В трехгорлую колбу емкостью 1—1,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 26,1 г (0,15 М) 8-нитрохинолина и 400 мл метилового спирта и нагревают на водяной бане до растворения. Добавляют 63,5 г (1,17 М) тонко измельченного хлористого аммония и размешивают при кипении растворителя 15—20 минут. Одновременно приготавливают раствор 152,7 г (0,585 М) кристаллического сернистого натрия (см. примечание 1) в 200 мл метилового спирта при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. Полученный горячий раствор сульфида натрия прибавляют через обратный холодильник к хорошо размешиваемой суспензии, находящейся в трехгорлой колбе, от которой временно отставляют баню с горячей водой. Прибавление производят в течение 5—10 минут с такой скоростью, чтобы метиловый спирт спокойно кипел. Затем возобновляют нагрев, кипятят в течение 30 минут и слегка охлаждают. Добавляют через капельную воронку 260 мл разбавленной (1 1) соляной кнслогы до кислой реакции на бумажку конго, отводя выделяющийся сероводород через холодильник в ловушку (см. примечание 2). Снова кипятят 30 мннут. Горячую жидкость фильтруют от осадка серы, осадок промывают горячей водой до исчезновения красного окрашивания промывных вод и отбрасывают его. Фильтрат и промывные воды соединяют, добавляют 8—10 г активированного угля и метиловый спирт полностью отгоняют. Оставшийся водный раствор фильтруют, фильтрат охлаждают на ледяной бане и подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра. Выделившийся и затвердевший при охлаждении 8-аминохинолин отфильтровывают, фильтрат экстрагируют эфиром (2 раза по 150 мл) и в экстракте растворяют осадок, Раствор промывают водой, высушивают безводным сульфатом натрия, добавляют 5—7 г активированного угля и оставляют на 8—10 часов (см. примечание 3). Затем уголь отфильтровывают и эфир отгоняют. Остаток перегоняют "в вакууме при 120—123° (5 мм) (см. примечания 4 и 5 Вещество застывает в приемнике в светло-желтую массу. Выход 16—17 г (74—78,6% теор.), т. пл. 64—65° (см. примечания 6-9). [c.87]

В стакане емкостью 1 л, снабженном мешалкой, термометром и капельной воронкой, растворяют при нагревании 43,5 (0,25 М) 5-иитрохинолина в 125 мл концентрированной соляной кислоты и охлаждают до 8—10 . При хорошем размешивании прибавляют к образовавшейся желтой суспензии раст вор 200 г (0,886 М) кристаллического хлористого олова (см. примечание 1) в 50 мл концентрированной соляной кислоты, Л4асса приобретает ярко-красную окраску и разогревается. Продолжительность прибавления 1 час, температуру поддерживают в пределах 55—60°, Затем охлаждают образовавшуюся ярко-красную пасту до —8° и через капельную воронку, конец которой опущен под поверхность жидкости, прибавляют при хорошем размиливании раствор 17,2 г (0,25 М) нитрита натрия в 50 мл воды. Температуру поддерживают в пределах от —5° до —2°, продолжительность прибавления 1 час, конец диазотирования контролируют по йодкрахмальной бумажке. После 30-минутной выдержки при этой же температуре снимают избыток азотистой кислоты добавлением сульфаминовой кислоты [c.93]

Методика. Точно установленный объем анализируемого газа прокачивают с помощью вакуумного насоса через нагретую до 190 °С трубку, заполненную кристаллическим диоксидом свинца. Содержимое трубки извлекают, смешивают с твердым фторидом свинца и дистиллированной водой и нагревают 30 мин при 100 °С. Суспензию охлаждают, центрифугируют, отбирают аликвотную часть надосадочной жидкости и прибавляют к ней 5%-ный раствор фосфата натрия. Стандартные растворы готовят растворением точной навески нитрата свинца в 5%-ном растворе трифосфата натрия. Содержание нитрат-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.86]

Эритроцитарный диагностикум для РПГА с водонерастворимыми промышленными химическими аллергенами по С. Г. Барлоговой готовят следующим образом к 0,05 мл осадка отмытых бараньих эритроцитов добавляют 2,5 мл раствора танина на фосфатном буфере pH 7,2 в разведении 1 40000 —1 60 000 (в зависимости от партии танина), инкубируют при Ч-37 С в течение 20 мин, центрифугируют в течение 7 мин при 1500 об/мин, осадок однократно отмывают 10 мл того же буфера и разводят до 1% суспензии 5 мл физиологическим раствором (желательно с добавлением гепарина из расчета 1—2 единицы на 1 мл физиологического раствора). Суспензию эритроцитов переливают в колбу с широким дном и в течение 10 мин охлаждают в емкости со льдом, затем добавляют 0,02 мл охлажденного при - -4°С ацетона, в котором растворена рабочая доза аллергена. Сенсибилизируют эритроциты при постоянном встряхивании в течение 30 мин при комнатной температуре, а затем дополнительно в течение 30 мин на холоду в Холодовой комнате или в емкости со льдом. В последующем было показано, что можно ограничиться одной лишь инкубацией на холоду в течение 30—40 мин. Сенсибилизированные эритроциты осаждают центрифугированием при том же режиме и однократно отмывают разводящей жидкостью (0,2% раствор желатина или кристаллического альбумина человека на физиологическом, лучше гепаринизированном, растворе pH 6,6— 6,7). [c.217]

В стеклянном или железном сосуде при перемешивании нагревают до 90° смесь 120 лгл в о д ы и 70 г 2,4-д инитрохлорбензола и прибавляют по каплям в течение 2 час. 80 г 35%-ного раствора едкого натра, причем реакция не должна быть сильнощелочной. Нагревание продолжают до полного растворения пробы в воде, в случае необходимости добавляют еще едкого натра. Суспензию ди н и т р оф ен о л я т а натрия охлаждают до 45° и добавляют раствор 50 г серы в 125 лгл воды и 125 3 кристаллического сернистого натрия. Затем температуру повышают до 60°, общий объем дапжен составлять 600 мл. Нагревают осторожно на водяной бане до 80°, а затем в течение 2>/2 час. иа масляной бане до 105°. Без перемешивания кипятят с обратным холодильником в течение 30 час. и разбавляют затем 600 мл воды. При 60° продувают в жидкость воздух до выпадения красителя, который отфильтровывают и сушат при 70°. Выход составляет примерно 70 г. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология