Нафтол сульфокислота флуоресценция растворов

Так как ионизация электронодонорной оксигруппы происходит в щелочной среде и сопровождается сдвигом спектра поглощения в более длинноволновую область, то люминесцентные индикаторы, включающие в свой состав оксигруппу, в диссоциированном состоянии имеют спектр флуоресценции, сдвинутый в сторону более длинных волн, чем в недиссоциированном состоянии. Это видно на примере возникновения синей флуоресценции у растворов 1-нафтол-6-сульфокислоты, имеющей pH области перехода 6,4—7,4 [c.48]

Ценным индикатором чистоты часто является флуоресценция. В нафталиновом ряду можно различить и распознать одновременно образующиеся изомеры или другие близкие соединения на основании наличия флуоресценции. Например, щелочные растворы 3-нафтола и почти всех его сульфокислот обладают сильной флуоресценцией не флуоресцируют только сульфокислоты, содержащие сульфогруппу в положении 1. Следовательно, если при получении 2-нафтол-1-сульфокислоты из -нафтола щелочной раствор полученного продукта не обладает флуоресценцией,то это указывает на отсутствие неизменившегося -нафтола и изомерной сульфокислоты (см. стр. 176). Кроме того, натриевая соль 2- нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера) дает в водном растворе лишь совсем слабую фиолетово-синюю флуоресценцию. Соли обеих образующихся одновременно 2,3,6- и 2,6,8-дисульфокислот (Р- и Г-соль) флуоресцируют значительно сильнее, и цвет флуоресценции сине-зеленый. При прибавлении соды флуоресценция всех трех растворов значительно усиливается, но характер ее не изменяется. Чтобы фиолетово-синяя флуоресценция соли Шеффера стала совсем незаметной, достаточно присутствия незначительных количеств Р- или Г-соли. Наличие хорошо различимой фиолетово-синей флуоресценции доказывает, что соль Шеффера практически не содержит дисульфокислот (см. стр. 174). [c.49]

Нафтол-4,8-дисульфокислота получается кипячением диазотированной 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты с водой , л также сульфированием 2-нафтол-4-сульфокислоты 20%-ным олеумом при 3—18°С в течение часа . Ее натриевая соль кристаллизуется из водного спирта в виде Na2A-2.5H20, имеет в водном растворе голубую флуоресценцию. С ЕеС з кислота дает интенсивное синее окрашивание. Сочетается с диазотированным ж-нитроанилином. [c.351]

Гаы.ма-кислота трудно растворима в воде (0,4% при температуре кипения), но ее натриевая соль весьма растворима, и раствор обнаруживает синюю флуоресценцию. Пиридиниевая соль К,0-диацетильного производного имеет т. пл. 245—246°С соль с л-толуидином — т. пл. 282—283 °С. Кислота способна сочетаться как в щелочной, так и в кислой среде, образуя два ряда моноазокрасителей (стр. 113), но не может сочетаться дважды (с. 1. стр. 410). Она образует труднорастворимое диазосоединение желтого цвета. Хлорируется в положение 8. Прн нагревании с NH3 и NH4 I нри 170 °С образуется 1,3,7-три-аминонафталин. При элиминировании ЫНг-группы получается 1 -нафтол-З-сульфокислота. [c.417]

Идентификация нафтолсульфокислот. а- и fi-Нафтолы идентифицируются десульфированием в определенных условиях обычно нафтолсульфокислоту растворяют в концентрированной серной кислоте, разбавляют водой до образования раствора с температурой кипения 120—130° и кипятят до наступления полного десульфирования. При частичном десульфировании при помощи кипящей разбавленной серной кислоты, амальгамы натрия, -щелочного гидросульфита нли никеля Ренея наблюдается разница между а- и fi-сульфогруппами а-группы легче отщепляются, за исключением производных 2-нафтол-З-сульфокислоты, в которых сульфогруппа, находящаяся в третьем положении, отщепляется легче. Среди других свойств и реакций, применяемых для идентификации, можно указать флуоресценцию натриевых солей в водном растворе, растворимость натриевых солей в спирте, окраску с хлорным железом, замещение сульфогрупп нитрогруппами, относительную легкость бромирования, нитрозирования и сочетания с солями диазония. Производное а-нафтола, в котором имеется свободное 2 или 4 поло- [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология