Бензофенон, получение

В таблице 4 представлены результаты испытаний эффективности действия азотистых соединений, которые условно можно рассматривать как производные бензофенона, полученные заменой одного фенильного радикала на аминогруппу или введением иминогруппы. между карбонильной группой и фенильными радикалами. [c.145]

Результаты измерения теплоты сублимации бензофенона, полученные многими исследователями, удовлетворительно согласуются между собой, за исключением величины 18,4 ккал/моль (заниженной примерно на 4 ккал/моль), которая получена в работе [122] масс-спектрометри-ческим методом. Следует отметить, что бензофенон малопригоден для масс-спектрометрических измерений из-за довольно высокой летучести. [c.169]

Из полученного реактива действием бензофенона получен с выходом 25% о-окситрифенилметанол, действием углекислоты — салициловая кислота (20%). Выход этилмеркурхлорида составил 90%. [c.49]

Заметим в этой связи, что анион-радикал бензофенона, полученный в этаноле действием у-радиацин, не теряет электрона при действии света с К 303 нм, что соответствует энергип кванта 4,1 -е [28]. [c.125]

Однако из три-п-толил алюминия и бензальдегида было получено 27% фенил-п- толилкарбинола, из бензофенона получен соответствующий третичный карбинол с выходом 43%. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология