Бензоил хлористый, получение с бензофеноном

Получение бензофенона [17]. Раствор 0,3 моля бромистого фенилмагния в 150 мл эфира введен в течение 4,5 час. при тщательном перемешивании и охлаждении снегом с солью в 0,5 моля хлористого бензоила в 500 мл эфира. После обычной обработки получены бензофенон (45%), трифенилкарбинол (32,6%) и дифенил (11%). [c.248]

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

Бензофенон может быть получен из бензола и хлористого бензоила нагреванием в автоклаве при 500—515° (и 130 [c.705]

Фриделя-Крафтса) имеют большое значение в органической химии. Все реакции конденсации с хлористым алюминием требуют полного отсутствия влаги, поэтому реакционную колбу нужно тшательно высушить. С приемами проведения этих реакций учащиеся знакомятся, проводя получение бензофенона. В сухую колбу вносят бензол, хлористый бензоил и при сильном встряхивании добавляют тонкоизмельченный хлористый алюминий. Затем колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и вытепжи-вают ее при 50° С (на водяной бане) до прекращения выделения хлористого водорода. Обычная продолжительность конденсации — 2—3 часа (уравнение реакции ). [c.105]

При действии хлористого бензоила на иодистый дифенилиндий получен бензофенон выход 72%. Трифенилиндий при реакции с хлористым бензоилом отщепляет все три фенильные группы [18]. [c.412]

Бензофенон может быть получен перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты действием хлористого бензоила на бензол в присутствии хлористого алюминия действием фосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием четыреххлористого углерода на бензол в присутствии хлористого алюминия с последующим гидролизом, действием хлористого алюминия на смесь ангидрида бензойной кислоты и уксусного ангидрида в бензольном растворе нагреванием о-бензоилбензойной кислоты с небольшим количеством медной соли , окислением дифенилметана азотной кислотой в присутствии ацетата свинца и действием фенилмагнийхлорида на хлористый бензоил . [c.101]

Поскольку метод Зонна и Мюллера основан на восстановлении имидохлоридов, он должен быть применим и к имидохлори-дам, полученным не из анилидов. Имидохлориды могут быть выделены из продуктов бекмановской перегруппировки кетоксимов до их гидролиза водой. В литературе имеется несколько примеров получения альдегидов из кетоксимов при помош.и перегруппировки Бекмана, происходящей под действием пятихлористого фосфора с последующим восстановлением хлористым оловом. Этим путем 1,2,3,4-тетрагидро-9-фенантральдегид был получен с выходом 68% из оксима 9-бензоил-1,2,3,4-тетрагидрофенан-трена, а выходы бензальдегида и /г-хлорбензальдегида из оксима бензофенона и из а г -оксима фенил-/г-хлорфенилкетона [111] составляли соответственно 85 и 81%. [c.312]

Диметилбериллий реагирует с бензофеноном с образованием дифенилметилкарбинола с другой стороны, диэтилбериллий восстанавливает бензофенон до бензгидрола. Из хлористого бензоила и диметилбериллия получен фенилдиметилкарбинол. [c.486]

Бензофенон — бесцветное твердое вещество, обладающее характерным приятным запахом. Его получают обычно по реакции Фриделя — Крафтса при взаимодействии бензола и хлористого бензоила. Бензофе-пон применяют нри производстве парфюмерных препаратов и мыл, а также для получения других соединений. [c.259]