СНО СН КОН Толилкарбинол

Трифенилкарбинол растворяется в серной кислоте с образованием кислого эфира (см. выше). Разбавление водой ведет к регенерации карбинола [269]. Три-п-толилкарбинол также превращен в кислый сульфат [270]. [c.50]

Как можно получить по реакции Гриньяра ]) дифенил- -толилкарбинол, 2) ди-о-толилкарбинол Напишите уравнения реакций. [c.205]

Бис (трифторметил)-4-толилкарбинол С 16,273. О 1-(1-Гидрокси-эгил)-2,5 и 3,4, -3,5)-бис(трифторметил) бензол К5,154,155, [c.128]

НОЙ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ. При добавлении газообразного аммиака к слою водного раствора кислоты образуется масло, которое переводят в эфирный, слон и затем выделяют обычным образом. В результате получают 79 г (49%) 2-пиридил-л-толилкарбинола, т. кип 146— 152 °С/1 мм [37]. [c.279]

Конечный остаток от маточного раствора представляет собою маслянистую жидкость, которая не застывает в охладительной смеси и, повидимому, является смесью п- и л<-толилкарбинолов. При окислении ее перманганатом были получены лишь следы о-фталевой кислоты (реакция на образование фенолфталеина) часть масла, лучше растворимая в воде, дает фенилуретан, смешанная проба которого с фенилуретаном как -толилкарбинола, так и бензилового спирта имеет пониженную температуру плавления. [c.462]

Бис-(трифторметиЛ)-п-толилкарбинол —бесцветная жидкость с, резким запахом. Хорошо растворим в органических растворителях," плохо— воде. Т. кип. 69—70°С при 6 мм рт. ст. [274], 180—181 °С [159, 275] п ° 1,4234 [274]. [c.273]

Диметил-п-толилкарбинол а, р, Р-Триметилстирол Метил-л-толиловый эфир а-Бромкротоновый альдегид [c.866]

Напишите схемы реакций получения альдегидов а) из бензилового спирта б ) из хлористого бензилидена (фенилдихлорметана) в) из л,-толилкарбинола [c.99]

Толуиловый альдегид был получен окислением о-ксилола окислением хлористого или бромистого о-ксилила окислением о-толилкарбинола взаимодействием бромистого о-голилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты взаимодействием бромистого [c.487]

Рассмотренные выше методы гетероциклизаций на основе реакции Риттера приводят к образованию производных 3,4-дигидроизохинолина при условии использования аренов, в которых фенильный радикал либо незамещен, либо замещен двумя метильными или метоксигруппами в о-, и-положениях. Направление реакции может существенно изменится, если арен содержит только один донорный заместитель. Так, о- и и-толилкарбинолы 42а, Ь реагируют по общей схеме, образуя соответствующие триметил-3,4-дигидроизохинолины 43а, Ь [14], но 4-метоксибензилкарбинол, в аналогичных условиях дегидратирующийся в катион 44, взаимодействует с метилроданом с образованием 2,5-циклогексадиен- [c.486]

Вышеупомянутая катализируемая кислотами реакция между диметилфенилкарбинолом и перекисью водорода может быть распространена и на случаи 1) когда перекись водорода заменена трет-бутилгидроиерекисью и в качестве промежуточного соединения образуется кумил-тр т-бутилперекись или 2) когда применяются другие третичные спирты R R R OH, в которых по крайней мере одним из заместителей является арил. В последнем случае можно изучить относительную склонность к миграции различных групп например, дифенил-о-толилкарбинол дает [c.130]

Бис-(трифторметил)-п-толилкарбинол получают конденсацией гексафторацетона с толуолом в присутствии хлористого алюминия без давления (выход 89%) [275] или нагреванием гексафторацетона с толуолом и каталитическим количеством хлористого алю1 и-ния в запаянной ампуле (выход 67%) [274]. [c.273]

Н2О2 Реакции гг-Ксилол НаО, Оа с участием мол Окисл п-Толуиловая кислота, терефталевая кислота, л-толуиловый альдегид, п-толилкарбинол, гидроперекиси Ионы Н 2+ [624, 896—898] екулярного кислорода, ение Нафтенат Н + в спиртовом растворе, 135—136° С [632, 899] [c.1428]

Элементарный анализ и определение молекулярного веса подтверждают формулу gHioOa, качественные реакции — наличие гидроперекисной группы. Положение последней доказано образованием при восстановлении -толилкарбинола, а при разложении в присутствии раствора NaOH —толуилового альдегида. [c.145]

Напишите структурные формулы следующих спиртов -диэтил фенилкарбинола, этил-о-толилкарбинола, изопропилфенил-карбинола, диметилбензилкарбннола. [c.117]

По реакции Гриньяра получите дифенил-Л-толилкарбинол, йь диго-толилкарбинол. [c.127]

Реакция кремнийметаллических соединений со спиртами до сих пор очень мало изучена. Из предварительных исследований известно, что трифенилкарбинол, три-п-толилкарбинол, бензи-ловый спирт и бензгидрол реагируют с трифенилсилилкалием, давая тетрафенилсилаи [88, 179]. Как видно, эта реакция может протекать по стадиям, хотя при взаимодействии кремнийметаллических соединений с трифенилсиланом получаются более низкие выходы тетрафенилсилана [15] [c.344]

Смотреть страницы где упоминается термин СНО СН КОН Толилкарбинол: [c.722] [c.267] [c.274] [c.156] [c.204] [c.328] [c.229] [c.278] [c.12] [c.461] [c.461] [c.461] [c.462] [c.692] [c.692] [c.604] [c.604] [c.605] [c.605] [c.273] [c.108] [c.1285] [c.1307] [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология