Арилоксаминовые кислоты

Хлорангидриды N-арилоксаминовой кислоты взаимодействуют с роданистым калием в ацетоне с образованием мономерных изотиоцианатов при реакции с роданидом свинца в бензоле они дают димерные продукты [c.184]

Из органических кислот жирного ряда, имеющих значение при ацилировании, заслуживает упоминания щавелевая кислота (см. стр. 569). Арилоксаминовые кислоты получаются при взаимодействии несколько большего, чем эквивалентное, количества щавеле- [c.590]

HO реакция на этой стадии не задерживается. Если же пользоваться аминами не в виде свободных оснований, а в виде их хлоргидратов, то реакция (с энергичным отделением хлористого водорода) происходит уже при обычной температуре или при охлаждении iT гладко дает хлорангидрид арилоксаминовой кислоты. Избыток хлористого оксалила может быть различным. Если представляется необходимость, то в смесь вводят индиферентные растворители 9. [c.591]

Из органических кислот жирного ряда, имеющих значение при аци-лнровании, заслуживает упоминания щавелевая кислота (см. стр. 526). Арилоксаминовые кислоты получаются при взаимодействии несколько большего, чем эквивалентное, количества щавелевой кислоты с амииом при нагревании. Щавелевая кислота может применяться в виде безводной и кристаллической (С00Н)2-21 20, а часто даже в водном растворе . При работе в отсутствие воды нагревание ведут до температуры не выше 130—140° при этом реакция становится заметной по обильному выделению воды. Оксаминовые кислоты интересны вследствие того, что наличие карбоксильной группы делает их легко растворимыми, особенно в виде солей щелочных металлов и поэтому удобными для применения в тех многочисленных случаях, когда от продукта требуется растворимость в воде. [c.546]

Высказано предположение, что в реакции с RMgX N-арилоксаминовые эфиры реагируют в лактимной форме. При действии бромистого фенилмагния на амид бензиловой кислоты получен трифенилкарбинол [28]. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология