Оксаминовая кислота

Карбаминовая киелота Оксаминовая кислота [c.220]

У-(4 -Аминобифенил-4)оксаминовая кислота (бензидинокс-аминовая кислота) [c.355]

Своеобразным ацилирующим агентом оказывается щавелевая кислота (СООН). . Ввиду того что эта кислота — двухосновная, она может давать два ряда ацилированных продуктов 1) с одной замещенной и одной свободной карбоксильной группой, так называемые замещенные оксаминовые кислоты, и 2) продукты с замещением в обоих карбоксилах, так называемые оксарилиды. Примерами таких соединений являются С Н,,-ЫН СО СООН—фенил-оксаминовая кислота и СеН ЫН СО СО НЫ СеНз — оксанилид. [c.327]

Особенно интересны н наиболее легко получаются соединения первого рода. Получаются оин при взаимодействии между несколько большим, чем эквивалентное, количеством щавелевой кислоты н амнном при нагревании. Щавелевая кислота тиожет быть безводной, может быть кристаллической - -1 молекулы Н-зО) и даже в некоторых случаях в водном растворе. Нагревание требуется вестн до температуры не очень высокой максимум 130—140°, при этом реакция становится заметной по обильному выделению воды. Интересны же оксаминовые кислоты, благодаря тому обстоятельству, что присутствие свободной карбоксильной группы делает их легкорастворимыми, особенно в виде щелочных солей, и поэтому удобными для многочисленных применений, где требуется растворимость в воде. [c.327]

В этой группе реакций отметим, во-первых, те, которые открывают путь к получению производных изатина из хлорангидридов оксаминовых кислот, например [c.441]

Эфиры оксаминовой кислоты (моноамида щавелевой кислоты) и эфироамиды низших дикарбоновых кислот проявляют ин-секторепеллентное действие [130]. В ряду соединений структуры (33) эфиры от этилового до гексилового обладают высокой репеллентной активностью. Продолжительность действия максимальная у препаратов на основе эфиров С —Се- Для защиты [c.165]

Попытки получения 1,2,4-триазин-3(2Н),5(4Н),6(1Н)-три-онов из фосгена и гидразида оксаминовой кислоты не увенчались успехом [700]. В работе [76] описано получение триазинов (СН) гидролизом в щелочной или кислой среде 6-амино- [c.171]

Амидная группа N,N-диэтил оксаминовой кислоты настолько устойчива, что при взаимодействии с реактивом Гриньяра это соединение реагирует только эфирной группой [67] [c.289]

Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые а.миды двухосновных кислот обыкновенно (неправильно) называют аминовыми кислотами. Оксаминэ-вая кислота H2NO —СООН, получаемая при нагревании кислого оксалата аммония, образует довольно трудно растворимые в воде кристаллы, плавящиеся при 210° С (с разложением). [c.521]

В 1845 г. Лоран взял отпуск в Бордо и получил назначение на год в Сорбонну. Однако годичного отпуска оказалось недостаточно, и тогда он, чтобы добиться своей цели, отказывается от должности в Бордо только-в 1848 г. он получает скромное для его квалификации место при Монетном дворе. В 1850 г. Лоран, поддержанный физиком Жаном Батистом Био (1774—1862), оценившим в нем страстную преданность науке , выступил в качестве соискателя освободившейся кафедры химии во Французском коллеже. Однако химики Института предпочли Антуана Балара (1802—1876), ученика Тенара и Пелуза, который имел в своем распоряжении две лаборатории, где мог проводить свои важные исследования — он открыл бром (1826) и оксаминовую кислоту (1842). Открытие брома было слишком высоко оценено Институтом Жерар, присутствовавший на заседании, не мог удержаться от восклицания Это не Балар-открыл бром, а бром открыл Балара . Суждение острое, дающее представление об обстановке в парижских химических кругах той эпохи. Лоран, испытывая лишения, продолжал работать в своей маленькой и нлохо> оснащенной лаборатории при Монетном дворе. Подточенный неумолимов болезнью, он умер 23 апреля 1853 г., когда ему было только 45 лет. [c.238]

Вероятно, в остальных случаях также получаются очень неустойчивые хлорангидриды N-фосфорилированных оксаминовых кислот. В зависимости от природы заместителя у атома фосфора они в момент образования или полностью распадаются до фосфорилизоциа- [c.172]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.198 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.271 , c.453 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.350 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.412 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.185 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология