Амиды кислот бензиловой

О превращении эфиров аминокислот в спирты упомянуто выше. Эфиры аминокислот широко использовал Фишер для разделения аминокислот и для синтеза пептидов. Наиболее полезным в ряде случаев оказалось применение бензиловых эфиров аминокислот, так как они легко расщепляются при каталитическом восстановлении, а также путем омыления. Эфиры аминокислот служат промежуточными продуктами при получении соответствующих амидов, гидроксамовых кислот, гидразидов и азидов. [c.37]

Амид бензиловой кислоты 10 Сахарин. ....... 10 [c.378]

Амид бензиловой кислоти. 2 1 [c.378]

Если применять в этой реакции 1 моль-экв трибутоксиборгид-рида лития, то выход (XIII) достигает 68%, а карбазола — 75— 80%. Некоторые моно- и дизамещенные амиды кислот при 10—30-часовом кипячении в тетрагидрофуране с 1,1 —1,2 моль ЫВН4 удается восстановить до аминов или спиртов. Например, Л -фор-мил-ге-анизидин дает 84% Л -метил-п-анизидина [428]. Л/,Л/ -Диметил-бензамид образует 33% Л ,Л/ -диметилбензиламина и 58% бензилового спирта. Бензамид и Л/ -метилбензамид восстановить не удалось [809]. [c.288]

Определенный практический интерес представляют эффекты заместителей, находящихся в спиртовой части сложных эфиров или в аминной части амидов кислот [типа а и в на схеме (6.23)]. В результате этих влияний реакционная способность карбонильной группы может изменяться в весьма широких пределах. Так, скорость щелочного гидролиза эфиров уксусной кислоты с этиловым спиртом, бензиловым спиртом и фенолом возрастает в указанном ряду из-за усиливающегося оттягивания электронов спиртовым радикалом котв 1 2,7 18, 6) [82]. На примере эфиров замещенных в ядре фенолов можно показать, что скорость гидролиза линейно возрастает с увеличением константы диссоциации, т. е. с уменьшением основности фенола. Константы скорости катализируемого ацетат-ионами гидролиза 2,6-динитрофенИлацетата, 4-нитрофенил-ацетата, фенилацетата и 4-метилфенилацетата относятся как 3200 15 1 0,7 (р = 1,85) [83]. [c.322]

Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

Действию амида натрия в тех же условиях подвергались карбонильные соединения и других типов. Ароматические альдегиды вступают в реакцию Канниццаро с образованием соответствующих спирта и кислоты [39, 40]. Бензил и замещенные бензилы перегруппировываются по типу бензиловой кислоты [40, 41], Интересное исключение представляет реакция ацейафтадиона, который расщепляется до амида щавелевой кислоты и нафталина, а-Фенилбснзоии вступает в реакцию е амидом натрия в результате получаются оба ожидаемых продукта — бензил-амид и бензамид, причем преимущественно образуется последний [8]. [c.17]

Когда поглощение фосгена будет закончено, реакционную колбу отъединяют от баллона с фосгеном и присоединяют к ней делительную воронку. Слегка встряхивая колбу, быстро вводят в нее через делительную воропку 108 г (104 мл, 1 моль) свежеперег-нанного бензилового спирта. После этого колбу оставляют стоять в течение получаса в бане со льдом и в течение 2 час. при комнатной температуре. Затем раствор упаривают в вакууме при температуре, не превышающей 60°, для того чтобы удалить хлористый водород, избыток фосгена (примечание 4) и большую часть толуола. Остаток весит 200 — 220 г и содержит 155— 160 г бензилового эфира хлоругольноп кислоты (91 —94% теоретич. из расчета на бензиловый спирт примечание 5). Для того чтобы точно определить количественное содержание этого эфира в растворе, из небольшой аликвотной порции можно получить амид можно также вполне надежно вычислить содержание эфира, принимая, что минимальный выход его составляет 90% теоретического количества из расчета на взятый в реакцию бензиловый спирт. [c.101]

Согласно концепции Бергстрома и Огга, 2,3-дифенилхиноксалин является аналогом бензила. При нагревании с амидом калия в жидком аммиаке этот хиноксалин претерпевает, очевидно, реакцию, подобную перегруппировке бензиловой кислоты, давая 30% 2-амино-3,3-дифенил-3,4-дигидрохинокса-лина [25]. [c.390]

Высказано предположение, что в реакции с RMgX N-арилоксаминовые эфиры реагируют в лактимной форме. При действии бромистого фенилмагния на амид бензиловой кислоты получен трифенилкарбинол [28]. [c.286]

Более устойчивым является незамещенный шестичленнын цикл гидролиз бензилового эфира триметиленгликольфосфори-стой кислоты и ее амида приводит к соответствующему три-метиленгликольфосфиту. Стабильность циклических производных сильно возрастает при введении в цикл заместителей, причем наиболее устойчивыми являются циклические эфиры, полученные из третичных гликолей, затем из вторичных и, наконец, из первичных. Эта закономерность обратна той, которая наблюдается в ряду нециклических эфиров фосфористой кислоты. [c.290]

Спирты и олефины, которые при обработке сильными кислотами превращаются в третичные карбениевые ионы, или арилза-мещенные карбениевые ионы (например, бензиловый спирт), образуют амиды с высокими выходами [4]. Спирты и олефины, образующие при обработке сильными кислотами вторичные карбениевые ионы, вступают в реакцию с большим трудом, чем соединения, дающие третичные ионы, в то время как применение реакции Риттера к первичным спиртам обычно является безуспешным [4]. Однако недавно появилось сообщение [64] об использовании реакции Риттера для первичных спиртов. В этом случае первичные спирты активировались путем обработки гексахлорантимонатом хлордифенилметилия в нитриле как растворителе. Образующийся ион нитрилия далее гидролизуют обычным способом. [c.400]

Карбоксильные группы обратимо защищаются превращением в метиловые, третичнобутиловые, этиловые, бензиловые, нитробензиловые эфиры, амиды й гидразиды. Наиболее удобны третичнобутиловые эфиры, которые легко получаются действием изббутйлена под даилением в присутствии серной кислоты или переэтерификацией с третичнобутилаиетатом и хлорной кислотой и расщепляются в очень мягких условиях, например, при действии трифторуксусной кислоты. [c.322]

Крамер и Хеннрих [73] изучили перегруппировку эфиров трихлорацетимидовой кислоты и установили, что трехфтористый бор является прекрасным катализатором этой реакции. Метиловый эфир 66 образует амид 67 с 91%-ным выходом, а соответствующий этиловый эфир перегруппировывается с выходом 96%. Бензиловый [c.31]

При этом методе моно- или диметилолмочевину, а также их производные (например, соответствующие тиосоединения) или смесь этих веществ возможно быстро нагревают немного выше температуры плавления. Нагревание продолжают еще некоторое время в присутствии стабилизаторов, которыми для метилолмочевины служат вещества, имеющие щелочную реакцию (ацетат Ма), а для диметилолмочевины — числые вещества (хлоруксусная кислота). Рекомендуют также добавлять соединения, снижающие температуру плавления производных мочевины, например нейтральные или щелочные соли, амиды (ацетамид, форм-амид), спирты (глицерин, бензиловый спирт) или фенол. Особенно целесообразна добавка альдегидов (газообразный СНгО, его полимеры или гекса). Полученные продукты реакции охлаждают, в случае необходимости промывают и отверждают или перерабатывают на лаки. Следует отметить, что обычно прозрачная стекловидная масса мутнеет, если несколько запоздать с добавлением стабилизаторов. [c.294]

В другой работе, посвященной изучению миграционной способности различных групп, Хаузер и Кантор [206] металлировали ряд бензиловых эфиров амидом калия в жидком аммиаке, выделяли металлоорганические соединения (калиевые соли С — Н-кислот) и подвергали последние перегруппировке путем кипячения их суспензии в эфире. При этом по легкости миграции алкильные группы расположились в следующем порядке бензил >> втор-бутил > неопентил, фенил. Наконец, Куртин [25], изучая перегруппировку ряда простых эфиров бензгидрола (дезиловых эфиров) под действием спиртового раствора едкого кали, установил, что по своей способности к миграции группы образуют следующий ряд бензгидрил > бензил, ге-нитрофенил >- фенил. [c.254]

Смотреть страницы где упоминается термин Амиды кислот бензиловой: [c.1127] [c.1132] [c.5] [c.99] [c.410] [c.142] [c.203] [c.93] [c.93] [c.336] [c.323] [c.11] [c.127] [c.62] [c.167] [c.160] [c.82] [c.95] [c.98] [c.170] [c.95] [c.98] [c.95] [c.170] [c.90] [c.256] [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология