Динитрохлорбензол обмен хлора

Особенно велико активирующее влияние на галоид со стороны этих групп, если их имеется в ядре две или три п все они расположены в орто- и пара-положении к галоиду. Поэтому, например, способность к обмену хлора у 2,4-динитрохлорбензола превосходит таковую у о- и л-нитрохлорбензола. [c.369]

Значительно больший практический интерес представляет обмен галогена и особенно хлора в ароматическом ряду. Так, гидролиз хлорбензола разбавленными растворами щелочей можно осуществить при высокой температуре (до 300°С) и высоком давлении (20 МПа нли 200 атм) в присутствии хлорида меди. Наличие в бензольном ядре в о- и /г-положении к галогену активирующих его нитрогрупп облегчает гидролиз и вследствие этого о- или -нитрофенол можно получить с количественным выходом из соответствующих нитрохлорбензолов уже прн 130... 160 С и 0,2... 0,6 МПа (2...6 атм). 2,4-Динитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрофенол при нагревании с водным раствором гидроксида натрия или соды при обычном давлении.. [c.238]

Использование крауи-эфиров в качестве катализаторов позволило расширить область применения межфазного катализа для синтеза фторпроизводных. В частности, удалось провестн обмен хлора на фтор в некоторых арил- и гетероарилхлоридах [10, II, 15, 47], хлоркетонах [10, 13, сульфонилхлоридах [51] н винилхлоридах 52]. Например, 2,4-динитрохлорбензол и [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология