Сульфонилид

Как уже указывалось, некоторые замещенные фенолы превращаются под действием олеума или хлорсульфоновой кис лоты в сульфонилиды. Это обычно случается, когда замещающая группа стоит в орто- или пард-положении к фенольному гидроксилу [c.43]

В первых опытах [316] в продукте обработки л-крезола серной кислотой при 120° обнаружена лишь одна сульфокислота, строение которой было определено окислением ее в л-толухинон. Нри более высокой температуре и при избытке серной кислоты образуются ди- и трисульфокислоты. В более поздней работе [317] показано, что в продуктах реакции, проведенной при 30—35 и при 100°, содержится 25—35% 6-сульфокислоты и что при 120° ее получается гораздо меньше. Кроме того, при низкой температуре образуется заметное количество л-толилсерной кислоты. л-Крезол не дает с олеумом сульфонилида [312], отличаясь в этом отношении от других изомеров. [c.48]

Здесь мы встречаемся с редким случаем вхождения двух сульфогрупп в ароматическое ядро в о/)то-положение друг к другу. Если сульфирование продолжается в течение 2 суток, образуется соответствующий сульфонилид, наиболее вероятным строением которого является [c.103]

Сульфонилидами называются циклические двойные эфиры фенол-о-сульфокислот. Первые представители этих соединений были приготовлены Р. Аншюцем Они получаются следующими способами [c.578]

Нафтилен-о-сульфонилиды тоже были получены. Й-Сульф0пил1 ды представляют собой очень стойкие соединения, расщепляемые концентрированной щелочью на щелочные соли фенолсульфокислот. Нафтил-сультон относится к Этим сульфонцлидам, как лактон к лактиду. [c.578]

Фенилен-р-сульфонилид получается из аммонийной солн фенол-р-сульфофторида как при долгом хранении сухого вещества, так и много быстрее из его водного раствора [c.578]

Дихлорфенол при действии хлорсульфоновой кислоты на холоду образует 6-сульфохлорид, а при нагревании — сульфонилид строения [c.105]

При нагревании 10 г о-крезола с 15 г 95%-ной серной кислоты при 100° в течение нескольких минут, а затем в 135 г 25%-ного олеума в течение нескольких часов образуется сульфонилид [312] [c.47]

Известно, что моносульфохлорид, полученный из 2,4-диме-тилфенола, легко разлагается нри стоянии. Исходя из этого, было высказано предполон ение, что он представляет собой в действительности хлорангидрид дпметилфенилсернои кислоты (СИз)2СвНд0802С1, а не сульфокислоты. Любое из этих соединений может быть промежуточным продуктом при образовании сульфонилида, получаемого также из 2,4-диметилфенола. В патентной литературе [323] описано сульфирование большого числа высших алкилфенолов, получаемых конденсацией фенола со спиртами, хлоридами и олефинами [323]. Образующиеся сульфокислоты и их соли применяются как детергенты или как смачивающие вещества. [c.50]

Известно, что при энергичном сульфировании (с применением серной кпслоты и олеума, хлорсульфоновой кислоты) некоторых замещенных фенолов п- и о-крезола, п-ж о-хлорфенола, и др.) образуются циклические соединения с двумя эфирными связями (так называемые сульфонилиды) [24, стр. 7 и 8), нанрнмер [c.226]

В сульфофенольных ионитах и сульфоноволачных ионитах тина СНФ, по всей вероятности, преобладают легко гидролизующиеся сульфоэфирные связи. Известно, что некоторые сульфонилиды образуют сульфокислоты в результате гидролиза растворами щелочей уже при комнатной температуре [238]. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология