Хлорсульфоновая кислота, действие

Путем сульфирования, например, действием хлорсульфоновой кислоты в растворе хлористого метилена они могут быть превращены в алкилсульфамидоэтилсерные кислоты, которые в виде натриевых солей представляют капиллярно-активные вещества, растворимые в воде и безразличные к жесткости последней [c.423]

Кислые эфиры ароматических спиртов, Бензиловый спирт при взаимодействии с серной кислотой дает смолообразное вещество [267], которое образуется вследствие внутримолекулярной дегидратации. Бензилсерная кислота может быть получена действием на бензиловый спирт хлорсульфоновой кислоты в пиридине [2676], а также обработкой метиленсульфата бензилрвым спиртом [268] [c.50]

Перевод молекулы высокомолекулярного алифатического углеводорода в раствор можно осуществить введением в ее состав различных гидрофильных групп. Чаще всего это достигают следующими путями вводят карбоксильную группу и нейтрализуют ее едкой щелочью (мыла) или нитруют углеводород далее нитросоединение восстанавливают в амин и получают солянокислый амин вводят гидроксильную группу и при взаимодействии ее с хлорсульфоновой кислотой получают алкилсульфаты или при взаимодействии с окисью этилена — растворимый в воде эфир алкилнолигликоля наконец, введение гидрофильной группы осуществляют действием серной кислоты на высокомолекулярные олефины или сульфохлорированием и омылением сульфохлоридной группы в сульфонатную [c.408]

Различные соотношения входяпщх в технический парафин и в церезин углеводородов разных групп обусловливают разницу химических свойств этих продуктов. Поскольку технические парафины состоят в основном из и-алканов и из углеводородов, близких к ним по структуре, их химические свойства приближаются к химическим свойствам к-алканов технические парафины являются химически малоактивными веществами, слабо реагируют со многими реагентами, энергично действующими на церезин, и способны образовывать в значительной доле своей ыассы комплексы с карбамидом. Церезины же вследствие присутствия в них ароматических углеводородов, углеводородов сильно разветвленных структур и высокомолекулярных конденсированных соединений обладают повышенной реакционной способностью, в частности, энергично реагируют с хлорсульфоновой кислотой, олеумом и др. С карбамидом лишь относительно небольшая часть массы церезина способна образовывать комплексы. --— [c.79]

В химическом отношении церезины отличаются меньшей устойчивостью. Дымящаяся серная кислота даже при нагревании практически не действует на нормальный парафин, но почти полностью растворяет церезин, причем реакция идет очень глубоко, с раскислением серной кислоты до сернистого газа и с выделением углерода в виде так называемого сульфоугля. Хлорсульфоновая кислота действует подобным же образом. Азотная кислота и другие окислители также сильнее действуют на церезин, чем на парафин. При окислении воздухом церезин образует больше низкомолекулярных кислот, что следует объяснить действием окислителя на третичный атом углерода в изосоединении. Кроме того, нормальный парафин при окислении не образует изокислот, которые не раз находились при исследовании продуктов окисления церезина. Трудность отделения парафина от церезина не позволяет провести совершенно четкое различие между обоими типами углеводородов, и возможно, что многие авторы, работавшие с церезином и парафином, не имели в руках совершенно чистых образцов обоих типов углеводородов. [c.61]

МЫХ углеводородах. Устойчив к действию кислот и оснований даже при повышенных температурах, к растворам солей при температурах выше 100 °С, к растительным маслам, водостоек. Заметное воздействие оказывают на него только сильные окислители — хлорсульфоновая кислота, олеум, дымящаяся азотная кислота, галогены. [c.13]

Различение и разделение углеводородов нормального строения от разветвленных (углеводородов изостроения) представляет, как это еще пеодпократно будет показано в дальнейшем, значительный практический интерес. Шенард и Хенно для удаления углеводородов изос гроения предложили обрабатывать бензиновые фракции хлорсуль-фоновой кислотой при непрерывном размешивании и в течение длительного срока (несколько недель). При такой обработке им удалось выделить, нанример, и-додекан, правда, с значительной потерей исходного материала, так как хлорсульфоновая кислота действует, хотя и медленно, также и на нормальные углеводороды, и кроме того и после [c.110]

Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты действием серного ангидрида переводится в сульфосоединение [207а], которое легко гидролизуется в изэтионовую кислоту [c.43]

Окисление происходит более легко с углеводородами, имеющими по крайней мере один третичный атом углерода, идет очень медленно или совсем не идет с углеводородами, не имеющими такого атома, например с 2,2-ди- метилбутаном [128], 2,2-диметилгексаном [82] и н-октаном [82, 128]. Этаи-сульфоновая кислота также окисляет парафины, имеющие хотя бы один третичный атом водорода, однако более медленно, чем серная кислота [82]. Хлорсульфоновая кислота является более энергичным окислителем и даже окисляет к-октан при 30° [82]. Эти кислоты также катализируют изомеризацию и дают результаты, аналогичные получаемым с серной кислотой. При применении этансульфоновой кислоты требуются более высокие температуры, но хлорсульфоновая кислота действует даже при более низких температурах, чем серная кислота [82]. [c.68]

Фторсульфоновая кислота по свойствам напоминаем хлорсульфоновую. Однако под воздействием этой кислоты скорость рацемизации при —33° почти в 10 раз выше, чем под действием чистой хлорсульфоновой кислоты. [c.39]

Несмотря на высокую активность хлорсульфоновая кислота обладает мягким действием, и реакция протекает почти с теоретическим выходом. При повышении температуры и особенно при сульфатировании вторичных спиртов растет образование хлорпроиз-водны - [c.319]

Для выделения метановых углеводородов нормального строения нз нафтено-парафиновой фракции керосина 170 г этой фракции, 70 г метанола, 100 г мочевины перемешивают в течение получаса при комнатной температуре. Образовавшийся комплекс н-нарафинов с мочевиной отфильтровывают н после разршения комплекса горячей водой получают н-парафнны. Следует отметить, что н-парафиновые углеводороды, выделенные с помощью мочевины, могут содержать примеси слаборазветвленных парафиновых углеводородов, так как мочевина может образовать комплекс с изопарафинами, имеющими пе-разветвленную цепь, состоящую нз восьми и более углеродных атомов. Примесь разветвленных углеводородов можно удалить действием на углеводороды хлорсульфоновой кислоты, которая реагирует с изопарафинамн по третичному атому углерода, не затрагивая при этом углеводороды с прямой цепью. [c.57]

Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты является активным метилирующим агентом, В 30%-ном растворе едкого натра действием этого эфира фенол с 75%-ным выходом переводится в анизол. [164]. С диалкипаминами метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты образует производное третичного амина [165 [c.31]

При этой реакции получены выходы эфира 40 и ЗО /о от теории. Эфир представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 24° при 12 мм и 113° при 752 мм уд. вес 1,310 при комнатной темпера-туре>>. Свободная фторсульфоновая кислота не разъедает стекло, тогда как ее эфиры оказывают заметное корродирующее действие. Этиловый эфир фторсульфоновой кислоты не смешивается с водой, но очень легко с ней реагирует, образуя растворимые в воде продукты гидролиза. Кажется странным, что этот эфир не вступает в реакцию с абсолютным этиловым сииртом, хотя последний энергично реагирует с этиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты. Так как метиловый эфир фторсульфоновой кислоты в щелочном растворе алкилнрует фенолы, несомненно, что ее этиловый эфир будет действовать таким же образом, но эта реакция не изучена. [c.38]

Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты впервые получен действием дымящей серной кислоты на хлористый этил [204а,б] [c.38]

Реакция соировождается образованием изэтионовой кислоты в качестве побочного продукта. Из 2 кг серного ангидрида Пургольд [204в] получил 600 г этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот же эфир он приготовил, кроме того, действием нятихлористо-го фосфора на этилсульфат калия [c.38]

При действии хлористого сульфурила на крахмал в разбавленном растворе щелочи [311] получается смесь соединений, содержащих небольшие количества серы. Молекулярные веса этих веществ свидетельствуют о глубокой деградации молекулы крахмала. Обработка хлорсульфоновой кислотой в пиридине ведет к образованию кислого сульфата крахмала [312], из которого выделена калиевая соль, имеющая состав СвНд05(80зК)2 2,бНзО. [c.56]

Наконец, этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты получается при действии избытка хлорсульфоновой кислоты на этиловый спирт [34а] без охлаждения реакционной смеси [c.39]

Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты представляет собой бесцветную подвижную жидкость с т. кин. 58° нри 20 мм и уд. весом 1,263. Он имеет резкий запах и обладает сильным слезоточивым действием. Эфир не растворим в воде, но растворяется в дымящей азотной кислоте, выпадая в неизмененном виде при разбавлении раствора водой. [c.39]

По первому уравнению получается примерно 80% продуктов реакции. Продукт присоединения серного ангидрида нри нагревании до 60 претерпевает перегруппировку в п-сульфокислоту. Последняя получается также действием этилового эфира хлорсульфоновой кислоты на диметиланилин при более высокой температуре. Четвертичная аммониевая соль не могла образоваться из хлористого этила и диметиланилина, так как эти вещества нри низкой температуре реагируют очень медленно. [c.42]

Изобутиловый эфир хлорсульфоновой кислоты [158] получен в виде сырого продукта действием хлористого сульфурила на спирт. Вследствие большой неустойчивости чистый эфир выделен не был. [c.44]

Берт [474] приготовил ряд смешанных эфиров серной кислоты действием этилового эфира хлорсульфоновой кислоты на суснензии алкоголятов натрия в эфире прп —10"". Физические свойства смешанных сульфатов приведены в табл. 8. [c.84]

В литературе описаны некоторые соли холестерилсерной кислоты. Свободная кислота может быть приготовлена действием хлорсульфоновой кислоты или серного ангидрида на холестерин в растворе хлороформа в присутствии пиридина [277]. > [c.51]

Действием хлорсульфоновой кислоты на эритрит при низкой температуре Клессон [34а] получил кислые моно- и тетрасульфаты. [c.53]

При ацетилировании реакционной смеси, содержащей кислый сульфат -глюкозы, ацетатом натрия и уксусным ангидридом [299] получается кислый сульфат тетраацетилглюкозы с эфирной группой в положении 6. Изомерный легко гидролизующийся кислый сульфат-1 может быть приготовлен действием хлорсульфоновой кислоты на тетраацетилглюкозу. [c.54]

Строение этих эфиров не установлено. При действии хлорсульфоновой кислоты на сахарозу в пиридине [304] образуется смесь кислых сульфатов, содержащих от 1 до 4 сульфатных групп. Эти эфиры разделены не были. [c.55]

Метод синтеза кислого сульфата, разработанный в связи с исследованием превращения эвгенола в ванилин [318], заключается в этерификации фенола действием хлорсульфоновой кислоты в присутствии пиридина в растворе сероуглерода или хлороформа [315] [c.57]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтилсульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-( -хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила па этиленхлоргидрин [456] и на р-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-р-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446] [c.79]

Ди-(у-хлор-и-пропил) сульфат приготовлен действием пропилового эфира хлорсульфоновой кислоты на эфир сернистой кислоты [464]. Химические свойства его не изучены. [c.81]

Известны некоторые смешанные алкильные эфиры серной кислоты. Метилэтилсульфат [4731 с небольшим выходом получается действием этилового эфира хлорсульфоновой кислоты на метиловый спирт [c.84]

Алифатические сульфокислоты устойчивы к действию хлора при обычных условиях. Согласно имеющимся в настоящее время данным 149], этан- и нронан-1-сульфокислоты совсем не вступают в реакцию с хлором, а З-метилбутан-1-сульфокислота [50] реагирует только при действии света. Главными продуктами реакции являются соединение С5НюС180зН, хлористый изоамил и хлорсульфоновая кислота. Гёптан- -сульфокислота [51] при аналогичных условиях дает дихлор- и трихлоргептан-1-сульфокислоту. [c.113]