Диэтокситиоиндиго

В работе [75], в которой измерены спектры поглощения цис-и тракс-тиоиндиго, 6,б -диэтокситиоиндиго и ряда других соединений, сделан вывод, что 51-уровень изученных веществ зависит не только от электронных влияний, но в большой степени от пространственного строения молекул. [c.173]

Индигоидные красители, в частности 6,6-диэтокситиоиндиго (/прайс-форма) и 6,6-диэтоксиселениндиго, способны под влиянием облучения к превращению в г ыс-форму, которая при изменении длины волны облучаемого света снова превращается в трансформу. Существенно, что каждая из форм поглощает в различных видимых областях спектра и, следовательно, имеет различную окраску [c.563]

Спектры Тиоиндиго ярко-розового Ж, молекула которого отл чается от молекулы предыдущего красителя присутствием двух метильных групп, характеризуются двумя максимумами поглощения. Введение метильных групп в молекулу приводит к уменьшению электростатических зарядов у атома кислорода, в результате чего образуется г ыс-форма и твердый краситель содержит смесь обоих изомеров. Аналогичные наблюдения сделаны и в отношении других тиоиндигоидов, например Тиоиндиго оранжевого КХ (6,6 -диэтокситиоиндиго) и Тиоиндиго алого (1 -аценафтен-2-тионафтен-индиго). Явление 1 ис-транс-изомеризации тиоиндигоидов в процессе мыловки окрашенных ими целлюлозных субстратов описаны в монографии [1]. [c.23]

Однако при изучении производных тиоиндиго было установлено, что можно приготовить некоторые алкоксилированные производные этого красителя и в некоторых случаях изменить его оттенок в желательном направлении. Так, например, введение этоксилыгой группы в положение 6 молекулы тиоиндиго выгодно изменило его оттенок и дало возможность синтезировать гелиндон оранжевый КМЬВ или 6,6 -диэтокситиоиндиго. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология