Получение производных и спектроскопическое изучение

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ И СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ [c.345]

Соединения третьей группы типа П1 (Аг = д-СНзСаН4), поданным Бауэра и Катрицкого [12], представляют собой производные 1-аминобензо-1,2,3-триазола (П1а). Так называемые дигидробензо-бйг -тетразины получены по методу Цинке и Лоусона [13] восстановлением диазониевых солей типа VI [14]. Строение соединения Illa доказано на основании спектроскопических данных, полученных при изучении моноацетильного производного. В ИК--спектре этого соединения не наблюдалась частота, подтверждающая наличие N — Н-связи его УФ-спектр оказался очень похожим на спектры известных бензотриазолов. [c.90]

Общая ароматичность угля и полиядерная ароматичность угля изучались различными неспектроскопическими методами [105]. Из спектроскопических методов при изучении этого вопроса для угля и его производных применялись спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях [24, 38, 42—44, 46, 93, 106], спектры ЯМР [13, 47] и масс-спектры [96]. В первых работах по спектрам поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях [38, 43] был интерпретирован спектр битуминозного угля. Был сделан вывод о небольшом содержании полиядерных ароматических систем [42, 44], однако такое заключение считалось спорным. Более поздняя работа показала, что первоначальная оценка может быть правильной [46]. Асфальтен, полученный гидрогенизацией угля, также отнесен к системам с малым содержанием конденсированных ароматических соединений [42, 44, 47]. Одни исследователи полагают, что нефтяной битум со- [c.197]

Изучение производных нитробензола привело к обна- рукению линейноГг корреляции меаду логаришыаг.ж констант скорости их каталитического гидрирования в присутствии ряда контактов и смещением К-полос электронных спектров поглощения этих соединений, которое обусловлено заменой растворителя [1- ]. На основании полученных резз льта-тов в [4] был в общих чертах дан метод оценки констант скорости однотипного превращения некоего реакционного центра у ряда соединений по узкому кругу кинетических данных и широкой спектроскопической информации. Вместе с тем справедливость этого метода была экспериментально проверена лишь на примере каталитического гидрирования некоторых ароматических нитро-и азосоединении ,5 [c.66]

В настоящей работе мы продолжили исследование возможности единого спектроскопического подхода к оценке элеклронных влияний в молекулах арилметанов,дополнив с этой целью полученные ранее данные результатами изучения ИК<-спектров ряда новых производных (табл.1). [c.668]