Изменение длины волны пропускания

Молярный коэффициент погашения является основной характеристикой поглощения данной системы при данной длине волны. Поскольку поглощение при различных длинах волн различно, то е будет меняться с изменением длины волны. Зависимость оптической плотности А и пропускания Т от длины волны "к будет определяться зависимостью 8 от Я. [c.47]

Успешно также применяется метод нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО), который позволяет записывать ИК-спектры для любых растворов, в том числе и водных. Физическая сущность метода при падении света на границу раздела двух сред А и В (рис. 76) с показателями преломления п и п.2 под углом больше критического происходит полное внутреннее отражение, если П1>П2. В области отражения луч частично проникает в оптически менее плотную среду на глубину, которая пропорциональна длине волны света и зависит также от угла падения луча и от величины критического угла. Если при изменении длины волны преломляющегося света изменяется разница между и П2 (что происходит в областях полос поглощения вещества В), то наблюдается изменение иптепсивности отраженного луча. Такие изменения можно записать на обычном ИК-спектрометре, снабженном приставкой НПВО, и получить спектр, близкий к обычному ИК-спектру пропускания вещества В. Основное различие состоит в зависимости оптической плотности полосы от места ее нахождения в спектре, так как с увеличением длины волны увеличивается и длина оптического пути в веществе В подобные искажения спектра могут быть скорректированы. В качестве рабочего тела А используют кристаллы из хлорида серебра, германия, бромнд-иодида таллия и других веществ. Для повышения чувствительности метода применяют многократное отражение луча от поверхности ра , дсла. [c.208]

Свет, отраженный от образца и эталона, после многократного отражения от стенок шара освещает фотоэлемент, расположенный за окном шара, закрытым молочным стеклом. Освещенность фотоэлемента в каждый момент времени определяется суммой мгновенных потоков, отраженных от образца и эталона. Если световые потоки, отраженные образцом и эталоном, равны, освещенность фотоэлемента будет постоянна в любой момент времени и переменный сигнал на входе усилительной системы будет отсутствовать. Если, испытуемый образец заметно поглощает, то суммарный световой поток на фотоэлементе будет изменяться с частотой 50 Гц и на входе усилителя появится сигнал такой же частоты. Напряжение сигнала усиливается и подается на обмотку якоря электродвигателя отработки, который при помощи фотометрического кулачка поворачивает призму Рошона до тех пор, пока не исчезнет сигнал на входе усилителя, т. е. пока не исчезнет разность световых потоков. Одновременно с поворотом призмы происходит перемещение пера, фиксирующего на бланке пропускание, отражение или оптическую плотность образца. Изменение длины волны света, выходящего из монохроматора, производится перемещением вдоль спектра средней щели прибора. Перемещение щели осуществляется от электродвигателя одновременно с поворотом барабана записывающего механизма. Таким образом, на бланке, закрепленном на барабане записывающего механизма, записывается кривая спектрального пропускания, отражения или оптической плотности. [c.274]

Изменение длины волны пропускания. Универсальность фильтра Лио можно значительно повысить, если иметь возможность менять длину волны полосы пропускания. [c.251]

Спектрофотометр позволяет получить спектральную характеристику вещества в виде спектра поглощения. В нерегистрирующем спектрофотометре поочередно измеряют пропускания растворителя и исследуемого раствора при последовательном изменении длины волны. [c.653]

Для изготовления призм применяют в основном стекло, кварц, флюорит и каменную соль. На рис. 30.2 схематически представлены области их прозрачности, относительные дисперсии. Интенсивными линиями отмечены области наиболее частого применения этих материалов. Из рисунка видно, что кварц чаще используют для работы в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, стекло — в видимой, флюорит — в вакуумной ультрафиолетовой. Дисперсия призмы — способность разлагать свет в спектр — обусловлена изменением показателя преломления вещества, из которого она сделана, с изменением длины волны и угла между преломляющими поверхностями призмы. Вещество наиболее пригодно для этих целей именно в той области, где сильно изменяется показатель преломления, в конце ее рабочей области пропускания. [c.651]

Изменение показателя преломления вещества при изменении длины волны называется дисперсией. Дисперсия во всех областях электромагнитного спектра тесно связана со степенью поглощения излучения. В областях с высоким пропусканием показатель преломления уменьшается (нелинейно) с ростом длины волны в областях с высоким поглощением показатель преломления резко возрастает с увеличением длины волны, но здесь трудно добиться высокой точности измерения. [c.24]

Можно ожидать соблюдения закона Бера для излучения определенной длины волны, но оптическая плотность будет изменяться с изменением длины волны. Ширина полосы поглощения может также влиять на значение коэффициента погашения. Следующий пример поможет уяснить сказанное. На рис. 133 показан спектр поглощения перманганат-иона в водном растворе. Из табл. 16 видно, что вещество, поглощающее на участке приблизительно 480— 570 та, должно казаться красно-пурпурным, как это и наблюдается в действительности. Если проводить измерения оптической плотности этого раствора, используя излучение, проходящее через зеленый стеклянный светофильтр с границами пропускания, приблизительно соответствующими длинам волн, отмеченным точками Л и, то на кривой поглощения пики и впадины окажутся выравненными. Значение молярного коэффициента погашения, определенное таки.м образом, будет составлять 1700 — 1800. Однако если каким-либо способом сузить границы длин волн пропускаемого света до области, лежащей между линиями В я Е, то полученный результат будет представлять собой среднее значение величин, лежащих в указанном интервале, равное примерно 2300. Если ширину полосы поглощения сузить еще больше, до области между линиями С и О, то значение молярного коэффициента погашения будет приближаться к его истинному при этой длине волны значению, равному 2500. [c.180]

Молярный коэффициент погашения является основной Характеристикой поглощения системы при данной длине волны. Поскольку поглощение при разных длинах волн будет различно, то е меняется с изменением длины волны. Зависимость оптической плотности Л и пропускания Т от длины волны А, будет определяться зависимостью е от Я. [c.107]

С помощью светофильтров, изготовленных из цветного стекла, из пучка света выделяются или ослабляются необходимые участки спектра. Цветные стекла характеризуются спектральной кривой пропускания и оптической плотностью. Спектральная кривая пропускания показывает изменение коэффициента пропускания для данной марки стекла с изменением длины волны падающего света. Оптическая плотность зависит от густоты окрашенности и толщины стекла. Окраска цветного стекла производится введением определенных красителей при его варке. [c.18]

Спектрофотометр со светофильтрами для прерывного изменения длины волны, имеющий максимум пропускания, приближающийся к 510 нм, и прямоугольные кюветы с толщиной оптического слоя не менее 10 мм. [c.140]

Основной частью установки является скоростной двухканальный спектрофотометр с механической разверткой спектра, который позволяет на экране электронно-лучевой трубки осциллографа получать кривую пропускания смеси веществ, образующихся при данной реакции, стопроцентную и нулевую линии. Изменение длины волны света, выходящего из монохроматора М, осуществляется перемещением щели Щ, прорезанной в боковой поверхности барабана длин волн ВДВ. Внутри вращающегося барабана неподвижно установлены конденсор К и сменные источники света И. Для видимой и ближней инфракрасной областей спектра в качестве источника применяется лампа накаливания К-30, а для ультрафиолетовой области — водородная лампа. За барабаном длин волн находятся фильтр Ф и фигурная диафрагма Д, представляющая собой окно [c.68]

Для правильной работы усилительной системы спектрофотометра, а также для измерения поглощения и пропускания необходимо, чтобы выходной ток фотоэлемента в процессе усиления всегда был одинаковым. Однако интенсивность источника и чувствительность фотоэлемента изменяются при изменении длины волны излучения. Поэтому для изменения количества излучения, [c.94]

Светофильтры выбирают исходя из спектра поглощения определяемого вещества с таким расчетом, чтобы спектральная область максимального поглощения лучей раствором и область максимального пропускания лучей (///о) светофильтром были одними и теми же. Максимум поглощения раствора должен соответствовать максимуму пропускания светофильтра. На рис. 14.4 показаны спектральные характеристики исследуемого раствора (кривая /) и правильно подобранного к нему светофильтра (кривая 2). С применением спектрофотометра снимают полный спектр поглощения раствора исследуемого вещества определенной постоянной концентрации при разных длинах волн. Спектр поглощения всегда характеристичен и индивидуален для каждого вещества. На спектре выбирают аналитическую длину волны (см. рис. 14.3). Она должна обеспечивать возможно большую величину, м. п. п., а следовательно, и наклона градуировочного графика. Чем выше значение е, тем больше будет изменяться А при изменении концентрации и тем меньше влияние [c.246]

Запись по времени. Запись поглощения (или пропускания) может проводиться при фиксированной длине волны как функция времени. Для этого нужно выполнить все операции, указанные на стр. 269— 270, за исключением пп. 16. Самописец регистрирует сигнал изменения оптической плотности или процента пропускания. [c.272]

Абсорбционная ИК-спектроскопия - раздел молекулярной оптической спектроскопии, основанный на измерении поглощения инфракрасного (теплового) излучения соединениями с ковалентными связями. При прохождении ИК-излучения (диапазон длин волн 0,76... 500 мкм) через вещество поглощаются лучи тех частот, которые совпадают с частотами собственных колебаний групп атомов, образующих молекулы вещества (обычно в области от 1 до 20 мкм). Поглощение энергии обусловлено колебательными движениями с изменением длин связей (валентные колебания), валентных углов (деформационные колебания) и др. Поглощение, вызываемое определенными группами атомов в молекуле (например, -ОН, -СООН, -СНз, -С<, Н и т. д.), называют характеристическим. Область интенсивного поглощения называют полосой поглощения. Совокупность полос поглощения в виде непрерывной кривой представляет собой спектр поглощения. При построении ИК-спектров по оси абсцисс откладывают длину волны X, мкм или волновое число V, см" (число волн, приходящееся на ) см длины волны излучения), а по оси ординат - пропускание в процентах или по-146 [c.146]

При измерении оптической плотности, однако, не всегда удается соблюдать принцип максимального приближения кюветы с сорбентом к окощку детектора из-за конструктивных особенностей приборов, например, при использовании отечественных однолучевых приборов серии СФ-4 — СФ-16 [16]. Наиболее удобен из отечественных приборов для измерения светопоглощения ионообменников КФК-3. Высокая линейность электрических характеристик и стабильность работы фотометра КФК-3 позволили [29] разработать оригинальный метод измерения А на однолучевом приборе, при котором также соблюдается принцип равенства световых потоков при двух длинах волн, заключающийся в следующем. Устанавливают нуль прибора при X (окрашенное соединение при этой длине волны не поглощает), изменяют длину волны на > 2 и записывают показания прибора, которые принимают за поправку на изменение длины волны. Затем в кюветное отделение помещают кювету с сорбентом и записывают показания А при /Чпа и X . В канале сравнения должна находиться металлическая перфорированная пластинка, пропускание которой практически не зависит от длины волны. Измеренные таким образом значения оптической плотности с погрешностью до 1 % совпадают со значениями, полученными на двухлучевом спектрофотометре Хитачи-124 по методу [1]. [c.335]

В пределах 10—20 А это можно делать изменением температуры фильтра. Очень небольшое изменение длины волны максимума пропускания можно получить также наклоном фильтра. Более радикальным решением задачи является ряд приемов, делаюш их фильтр управляемым в широких пределах. [c.251]

Обычные инфракрасные спектрографы охватывают область от 5000 до 650 см-К Главные ограничения обусловлены материалом, из которого изготовлены призмы прибора. Призма разлагает полихроматическое излучение на монохроматические, что позволяет исследовать изменение поглощения образца при изменении длины волны. Результирующий спектр представляет собой график зависимости поглощения или процента пропускания от длины волны (рис. 7-14), Для области от 5000 до 600 м- используются призмы из хлористого натрия, а для области 600— 250 см можно применять призмы из бромистого цезия. В некоторых приборах призмы заменены решетками. Кювета, в которой находится образец, часто (но не обязательно) делается из того же материала, из которого вырезана призма. Кюветы для растворов (например, в воде) делаются из А5С1, СаРг, ВаРз или из специальных оптических материалов, поскольку растворители (такие, как вода) растворяют обычные кюветы из хлористого натрия. Недостаток кювет из хлористого серебра заключается в том, что они темнеют при освещении. [c.235]

Весьма распространен спектрофотометр с дифракционной решеткой СФД-2. Оптическая схема этого прибора отличается от схемы СФ-16 тем, что на месте призмы в этом приборе стоит дифракционная решетка с 600 штрих1мм, которая и является диспергирующим элементом. Изменение длины волны осуществляется поворотом решетки. Электрическая схема и способ измерения пропускания прибора СФД-2 идентичны приб.ору СФ-16. Поскольку при работе с призмой следует избегать искажений за счет рассеянного света из-за возможного перекрывания спектров двух порядков, применяются несколько светофильтров, которые выделяют довольно узкие спектральные пучки. Дисперсия прибора СФД-2 постоянна во всем спектральном интервале (210—1100 нм) и равна 31 к/мм. [c.77]

Одним из основных достижений пламенно-фотометриче-ского детектора при анализе неорганических газов является его высокая селективность, которая может меняться в довольно широких пределах путем изменения длины волны и ширины пропускания. [c.34]

Заполнить две кюветы одинаковой длины растворителем (стандартным раствором), или исследуемым (раствором. Открыть крышку кюветного отделения 2, и установить кюветы с растворителем и раствором в держатель. Отметить положения на штоке 7, когда на пути светового потока будут находиться кюветы с раствором и растворителем. Плотно закрыть крышку кюветного отделения. Установить рукоятку 4 в рабочее положение 1 . Вращением рукоятки 12 в сторону увеличения отсчета длины волны по шкале 16 установить начальную длину волны. Штоком 7 установить на пути светового потока кювету с растворителем. Рукояткой 5 установить стрелку измерительного прибора 9 на дуле. Установить рукоятку 10 в положение 1 . Открыть шторку 6 фотоэлемента, установив ее в положелие откр . Установить стрелку измерительного прибора 9 вращением рукоятки 5 (изменение ширины щели) в положение 100%. Штоком 7 установить иа пути светового потока кювету с раствором и снять показания по шкале измерительного прибора 9. Записать процент пропускания или оптическую плотность против соответствующей длины волны. Штоком 7 вновь установить кювету с растворителем на пути светового потока. При этом стрелка измерительного прибора 9 должна вернуться к делению 100%. [c.46]

Кажущиеся отклонения от закона Бера могут быть вызваны немонохроматичностью излучения. При измерениях оптической плотности или пропускания на спектрофотометрах можно выделить только узкий участок спектра, охватывающий излучения в некотором интервале длин волн. Ошибка, вносимая недостаточной монохроматичностью излучения, особенно сказывается в той области спектра, где наблюдается сильное изменение оптической плотности, т. е. на крутых склонах полосы поглощения, Она минимальна на максимумах и минимумах кривой. [c.649]

Наиб, распространены спектрофотометрич. и спектрографич. методы регистрации. Для регистрации кинетики пропускания, т е. изменения во времени поглощения света образцом, используют непрерывный или модулированный (для повыщения яркости во время измерения) источник зондирующего света и монохроматор в сочетании с фотоумножителем и импульсным осциллографом или накопителем сигналов (для улучшения отношения сигнал шум при многократном повторении эксперимента), либо электронно-оптич. преобразователем с временной разверткой. Измеряя кинетику пропускания при разл. длинах волн зондирующего света, можно построить по точкам спектры поглощения промежут. продуктов фотохим. р-ции с разл. временами жизни. Для непосредств. регистрации спектров поглощения, что особенно важно в случае узких линий поглощения продуктов, напр, в газовой или твердой фазе, используют импульсные источники света с непрерывнь№< спектром в сочетании со спектрографом и фотопластинкой (или фотоэлектрич. устройством). Используют также нано- и пикосекундные импульсы зондирующего света, синхронизированные с возбуждающим лазерньпи импульсом их создают с помощью разл. преобразователей частоты исходного лазерного импульса и оптич. линий задержки. Измеряя спектры пропускания при разл. временах задержки, можно исследовать кинетику образования и гибели промежут продуктов. Спектрофотометрич. метод, как правило, обладает значительно более высокой чувствительностью, чем спектрографический, позволяя измерять изменение поглощения до 10 Для регистрации промежут продуктов используют также методы люминесценции, кондуктометрии, ЭПР, масс-спектрометрии и др. [c.220]

С точки зрения путей релаксации энергии возбужденных частиц и, соотв., методов детектирования, различают след, методы Л. с. 1) абсорбционно-трансмиссионные, основанные на измерении спектра пропускания образца (нечувствительны к судьбе возбужденных частнц) 2) опто-калоримет-рич. (опто-термич., опто-акустич. и т.д.), основанные на непосредственном измерении поглощенной в образце энергии при этом необходима релаксация части энергии возбуждения в тепло (безызлучат. релаксация) 3) флуоресцентный, основанный на измерении интенсивности флуоресценции как ф-ции длины волны возбуждающего лазера (излучат, релаксация) 4) опто-гальванич., в к-ром возбуждение частиц регистрируют по изменению проводимости, и фотоиониза-ционные-по появлению заряженных частиц. [c.565]

Из полученного выражения видно, что отступление от плоско-параллельности образца делает его более прозрачным. При этом и увеличение пропускания, и уменьшение оптической плотности не оказываются линейно связанными с относительной неравномерностью слоя (степень перекоса АН). Изменение оптической плотности образца вследствие его клиновидности определяется как величиной перекоса АН, так и абсолютной величиной бугеров-ского коэффициента поглощения на данной длине волны. Другими словами, поправочный на неравномерность слоя множитель имеет спектральный характер. [c.190]

Период индукции может быть выражен в терминах изменения химической структуры или ухудшения физических свойств. Его можно определить, временем, в течение которого в полимере возникает некоторая произвольно выбранная концентрация химических групп, например карбонильных групп в полиолефинах или виниленовых групп в галогенсодержащих полимерах. Период индукции может быть определен также как время, требуемое для произвольно выбранного фиксированного изменения некоторого физического свойства, например вязкости расплава пропускания или отражения света в янтарножелтом диапазоне длин волн (575-625 нм) - для полимера на основе винилхлорида. В первом случае можно получить вполне адекватные результаты путем простых измерений показателя текучести расплава, во втором - достаточно сравнения невооруженным глазом с образцами стандартного цвета. [c.415]

На показатель преломления и абсорбционную способность слоя не должно оказывать влияние рассеяние света. В этом случае существует линейная зависимость пропускания слоя от толщины слоя резиста, что соответствует закону Ламберта — Бера. В изучаемом диапазоне длин волн актиничного света ингибитор должен заметно поглощать. Поглощение света при разложении ингибитора такхсе должно отвечать закону Ламберта — Бера. Хотя были обнаружены отклонения от этого закона, нх относят к крайним условиям экспонирования и не учитывают при практическом использовании фоторезиста [84]. Поэтому принимают, что выполняется простое соотношение (I. 19) между количеством экспонирующего света н химическим изменением, вне зависимости от интенсивности облучения (взаимозаместимость) [85]. Для исключения отражения от подложки прн моделировании в качестве подложки было использовано стекло с тем же показателем преломления, что и у резиста Пв 1,70 при 404,7 нм), кроме того, на нижнюю сторону стеклянной подложки был нанесен слой фторида магния толщиной Х1А для исключения отражения от нижней стороны подложки. [c.54]