ульфокислоты

М-МЕТИЛДИФЕНИЛАМИН (СвНОгМСНз, Гпл -7,6Т Гкип 2.95,,5—296,5 X 1,0476 не раств. и воде, раств, СП., зф. Получ. метилированием дифениламина мет лови эфиром Гн. изолс.ульфокислоты. Примен. в ироиз-ве катипк ных красителей. [c.330]

Эриохром сине-черный Н, калькой (натриевая соль 1-(2-о к с и - 1-н а ф т и л а 3 о)-2 -н а ф-т о Л-4-С ульфокислоты) используют как комплексоно-метрический индикатор для определения кальция в присутствии магния [1031, 1171, 1460]. Цинковая соль красителя известна под названием пантохром сине-черный Н или цинхром В [700]. В кислой среде калькой окрашен в красный цвет, в щелочной окраска переходит в синюю и при pH >> 13 становится розовой рТ а и р з индикатора соответственно равны 7,36, и 13,5. Кальций образует с кальконом при pH 12,5 комплекс состава 1 1, константа устойчивости которого равна 10 1 [1031]. [c.61]

Для извлечения сульфокислот, из сульфированных масел и кислых гудронов применяются два основных метода. В одном случае кислоты селективно удаляются при помощи адсорбентов или растворителей (обычно низкомолекулярных спиртов), а в другом случае их высаливают органическими солями или основаниями. Более подробный обзор очистки и промышленного применения нефтяных сульфокислот см. в [201—203]. Методы анализа маслорастворимых нефтяных сульфокислот см. в [204—206]. Фенол-< ульфокислоты могут присутствовать даже в высокоочищенных нефтяных сульфокислотах [207]. Сульфокислоты и нафтеновые кислоты можно отделить друг от друга в водном растворе добавлением хлористого натрия нафтеновые кислоты остаются в растворе, в то время как натриевые соли сульфокислот осаждаются 1208]. [c.573]

Кулы ЗОз- Этот процесс является новым методом получения алифатических ульфокислот. [c.93]

Бензол с ульфокислота [99J (простой способ получения см. [82]). В стальном, фарфоровом или эмалированном сосуде, снабженном мешалкой и обратным холодильником, к течение примерно 30 мин осторожно смешивают 200 г бей-зола с 4-50 г 10%-ного олеума, причем температура не должна подниматься [c.563]

Этиленимин (34—37% перегонкой раствора р-аминоэтил-( ульфокислоты в водном НаОН из водного дистиллята имин высаливают гранулированным КОН) [60]. [c.511]

Амино-5-нафтол-7ч ульфокислота М м1г.лога [c.141]

Соединения с одним атомом кислорода в цикле Окси- и оксосоединения Соединения с одним атомом кислорода в цикле. Оксиоксосоединения. Карбоновые кислоты. Суль-финовые и сульфоновые кислоты. Амины. Гидроксиламины. Гидразины. Азо- и диазосоединения. Фосфорорганические соединения со связями С—Р, Металлорганические соединения Соединения с двумя атомами кислорода в цикле. Окси- и оксосоединения Карбоновые кислоты, ( ульфокислоты, амины и другие соединения с тремя, четырьмя, пятью и более циклически связанными атомами кислорода Соединения с одним атомом азота в цикле, Оксисоединения. Оксосоединения Соединения с одним атомом азота в цикле. Окси-н оксосоединения, Оксиоксосоединеиия [c.234]

Пиролиз эфиров всех типов обладает высокой стереоспеЦи-фичностью ввиду ограничений, которые имеются при ориентировке групп, необходимых для образования циклического переходного состояния. Комбинирование метода пиролиза с катализируемыми основаниями реакциями транс-элиминирования эфиров с-ульфокислот со спиртами — это два стореоспецифичес-ких метода для того, чтоб],1 осуществлять цис- и транс- элиминирование. [c.100]

В. И. Кузнецов [137] открывал в воде малые концентрации любых минеральных солей, в том числе и солей висмута, при помощи 2-окси-нафталин-( 1 -а зо-2 )-нафта лин-1 -с ульфокислоты и стильбеп-4,4 -бис-(а зо-1 )-2-оксиннафта лип-2,2 -дисульфокислоты. [c.181]

Между тем как нрп данном способе работы бензилсульфокислота дает лишь небольшие выхода фенола даже при нагревании выше 300 п- и / -нафталинсульфокислоты совершенно гладко переходят в нафтолы (получающиеся очень чистыми) при 300 под действие.м Ю%-ного раствора едкого натра. При сплавлении с едкт кaJHI 1,3-оензолдИ1 ульфокислота легко переходит в резорцин (с.м. иыше) нри применении же разбавленного и да>ке 60%-ного раствора едкой щелочи реакция останавливается на образовании п-фенолсульфокислоты. Однако при это.м образуется таюке свободный фенол. [c.92]

В трехгорлую колбу на 100 мл, с мешалкой и термометром, загружают 15 мл конц. H2SO4 и 1,5 мл 20 %-ного олеума. При перемешивании небольшими порциями добавляют 9 г 4,4 -6h (jV,jV-ah-метиламино)бифенилметан< ульфокислоты и 3,9 г 4-нитротолуола (см. синтез 4.1) с такой скоростью, чтобы температура не подни- [c.53]

Неспецифичными, но высокочувствительными реагентами являются азокрасители с высоким молекулярным весом, содержащие сульфогруппу [301]. 2-0 ксинафто л-(1-а з о-2")-н а ф т а л и н-Г-с ульфокислота, стильбе н-4,4 -бггс- (1-а з о-1) -2-оксинафтали н-2-д исульфокислота образуют осадки со многими катионами, окраска которых отличается от окраски реагента. Наибольшая чувствительность реакции с кальцием (1 мг л) достигается при предельном разбавлении 1 10 . [c.22]

Нитрование ведут в суспензии, поэтому нафталин должен быть очень тонко диспергирован, так как в противном случае, кроме не вступившего в реакцию нафталина, в реакционной смеси образуется много динитросоединений. Восстановлением по Бешану получают а-Н афтиламин, переходящий при гидролизе разбавленной серной кислотой при 200° в а-н а ф т о л. Запеканием я-нафтиламинсульфата в вакууме или перемешиванием в кипящем о-дихлорбензоле получают ценную 1-нафтил-а м и Н-4-С ульфокислоту (нафтионовую кислоту), которую, как уже было указано, можно легко перевести по реакции Бухерера в 1-н а ф т о л-4- ульфокислоту (кислота Невиля-Винтера). [c.294]

В зависимости от применяемого режима сульфирования -нафтола получаются различные 2-нафтолсульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-с ульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто Л-6-С ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировкп 2-н а ф т о л-1- у л ь ф о к и с л о т ы. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из -нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология