Ацетилхлорид

Напишите уравнения реакций ацилирования анилина следующими веществами 1) уксусной кислотой (при нагревании), 2) муравьиной кислотой, 3) ацетилхлоридом, 4) уксусным ангидридом. Рассмотрите механизм реакции 4. [c.189]

Напишите уравнения реакций ацилирования бензола 1) ацетилхлоридом, 2) уксусным ангидридом. По какому механизму идут эти реакции и какая из них протекает с большей скоростью [c.172]

Пировиноградная кислота может быть получена 1) из ацетилхлорида через нитрил, 2) нагреванием (пиролизом) винной кислоты, 3) окислением соответствующей оксикислоты. Дайте схемы реакций. [c.87]

Ацетил хлористый (этаноил хлористый, ацетилхлорид) СНзСОС 78,50 [c.64]

При ацилировании нафталина ацетилхлоридом в присутствии хлорида алюминия можно получить 1-аце-тилнафталин (в растворителе СЗг или тетрахлорэтане) или 2-ацетилнафталин (в растворителе нитробензоле). Напишите уравнения реакций. Как можно объяснить влияние растворителя на ориентацию замещения [c.212]

К первой группе могут быть отнесены методы с применением карбида кальция [2], ацетилхлорида [3], нитрида магния [4], бензойного ангидрида и йодометрический [5]. Ко второй группе относятся методы, основанные на выделении водорода или ацетилена при взаимодействии с металлическим натрием и кальцием [6], а также гидридом кальция [7]. [c.17]

Ацетилирование целлюлозы ацетилхлоридом протекает в присутствии акцептора НС1 (пиридина, гидроксида и др.). [c.322]

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Рис. 9. / — хлористый ацетил (ацетилхлорид), без р. 2 — уксусный ангидрид, без р. 5 — ацетамид, р. вода. [c.785]

Как изомеризация, так и реакция с ацетилхлоридом легче объясняются механизмом с участием ионов карбония, основывающимся на теории Уитмора о реакциях ионов карбония, осуществляемых с хлористым алюминием- [c.94]

Как получить ацетилхлорид из уксусной кислоты всеми известными вам способами Какая связь карбоксильной группы (С—ОН или СО—Н) разрывается прн образовании хлорангидрида [c.72]

Как получить этиловый эфир уксусной кислоты, используя в качестве ацилирующего средства соответствующий хлорангидрид Сравните ацилирующую способность уксусной кислоты II ацетилхлорида. [c.72]

При 14,8°С ацетилхлорид (р=1124 кг/м ) поднимается в капиллярной трубке радиусом 0,01425 см на высоту 3,28 см. При 46,2° С эта же жидкость в той же трубке поднимается на высоту 2,85 см плотность ее при этом 1064 кг/м . Во сколько раз измени- [c.25]

Синтез уксусной кислоты из хлористого метила и окиси углерода через ацетилхлорид [c.737]

Алкилбензол, амилацетат, ацетнлацетон, ацетилхлорид, ацето-пропилхлорид [c.622]

Какой продукт образуется в результате перегруппировки Арбузова при взаимодействии ацетилхлорида и триэтилфосфита [c.114]

Составьте структурные формулы следующих соединений 1) ацетилхлорида, 2) пропионилбромида, [c.72]

Карбоксильная группа аминокисло этерифицируется горячим подкисленным метанолом, а аминогруппа превращается в амидную действием ацетилхлорида в присутствии основания [c.240]

Подходящими гомогенными катализаторами являются хлороформ, бензилхлорид, бензальхлорид, ацетилхлорид, трихлорацетальдогид, три-бромпропан и нитрометаи. Что эти катализаторы являются инициаторами цеией, мо /Кно заключить из зависимости между активностью и термической неустойчивостью этих катализаторов. Очень устойчивые хлорсодержащие соединения, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталины, относительно неактивны. Исключение составляет дихлордифторметан, который оказался весьма активным, в то же время его считают очень устойчивым соединением. Однако в более поздней работе указывается, что дихлордифторметан в условиях реакции, вероятно, превращается в тетра-фторэтилеи. [c.308]

Аналогичным образом ири воздействии на ацетилхлорид перхлоратом серебра в растворе нитрометана получают ацилирующий агент — преимущественно Hg O" GIO7, способный ацилировать ароматические соединения [71]. [c.456]

Соединения Рейссерта Н—К были получены с более высокими выходами, чем позволяют давно разработанные методики. Реакцию проводят, добавляя постепенно при комнатной температуре ацетилхлорид к перемешиваемой смеси хинолина или изохинолина, дихлорметана, водного раствора цианида калия и ТЭБА [449]. [c.236]

Какое из соединений легче гидролизуется а) ацетилхлорид или метилацетат б) хлористый винил илп хлористый аллил в) бро-муксусная кислота или ацетилбромид г) пропионовый ангидрид или пропионилхлорид д) 1-хлорэтан или 1-иодэтан е) метилацетат или метилтрифторацетат Объясните. [c.183]

При действии на -дикарбонильное соединение водоотнимающего агента (ацетилхлорид, Р2О5 и др.) отщепляется вода и образуется фурановый цикл. Предполагают, что в момент реакции дикетон енолизуется, и реакция протекает по схеме [c.508]

Рассмотрите схемы взаимодействия ацетилхлорида и пропиоиилхлорида с водой, этиловым спиртом, аммиаком, ацетатом натрия. [c.72]

Напишите уравнения взаимодействия ацетоуксусного эфира со следующими веществами 1) циано-водородом, 2) гидросульфитом натрия, 3) гидроксила-мином, 4) ацетилхлоридом, 5) бромом. [c.88]

Напишите уравнения взаимодействия аминов состава 3H9N с ацетилхлоридом. Рассмотрите механизм реакции. [c.97]

Какие вещества образуются, если на ге-крезол подействовать 1) водным раствором гидроксида натрия, а затем иодметаном, 2) ацетилхлоридом, 3) разбавленной азотной кислотой, 4) уксусным ангидридом, 5) бромной водой, 6) цинковой пылью Напишите уравнения реакций. [c.168]

Запишите уравнения реакций между следующими веществами 1) хлоридом метилфениламмония и гидроксидом натрия, 2) иодидом триэтилфениламмония и гидроксидом серебра, 3) лг-толуидином и уксусной кислотой (прн нагревании), 4) о-толуидином и ацетилхлоридом. [c.190]

Составьте уравнения реакций между следующими веществами 1) (З-нафтолятом натрия и хлорэга-ном, 2) а-нафтолом и ацетилхлоридом. Назовите образующиеся соединения. [c.213]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.104 , c.107 , c.167 , c.423 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.63 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.104 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.210 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.411 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.329 , c.360 , c.407 , c.445 , c.471 , c.476 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.422 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.184 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.231 , c.259 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.231 , c.261 , c.265 , c.318 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.63 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.497 , c.498 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.398 , c.614 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.48 , c.480 , c.490 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.173 , c.265 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.264 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.377 ]

Химия (1985) -- [ c.365 ]

Химия (1982) -- [ c.301 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.445 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.336 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.174 , c.175 , c.200 , c.392 , c.405 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.72 , c.74 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.231 , c.325 , c.346 , c.546 , c.568 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.319 , c.601 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.154 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.119 , c.122 , c.314 , c.316 , c.343 , c.346 , c.351 , c.363 , c.365 , c.371 , c.375 , c.380 , c.381 , c.385 , c.398 , c.401 , c.467 , c.515 , c.519 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.133 , c.135 , c.206 , c.348 , c.357 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.527 , c.529 , c.537 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.148 , c.232 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.289 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.160 , c.191 , c.452 , c.463 , c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология