Бензоилхлорид

Бензоилхлорид (бензоил хлористый, хлорангидрид бензойной кислоты) [c.101]

Из бензальдегида через бензоилхлорид получите этилбензоат. [c.153]

Хлорангидрид бензойной кислоты, бензоилхлорид [c.304]

Хлористый бензоил (бензоилхлорид) 32,1 [c.639]

При ацилировании толуола 2,4-динитробензоилхлоридом по Фриделю-Крафтсу отношение орто- к пара-изомеру достигает 0,8/1, а бензоилхлоридом — 1/20. Объясните эти данные. [c.134]

Какие вещества образуются при взаимодействии бензоилхлорида 1) с водой, 2) с аммиаком, 3) сфе-но,пятом натрия, 4) с этанолом, 5) с пероксидом натрия, [c.181]

При взаимодействии бензола и бензоилхлорида получается бензофенон [c.131]

Составьте уравнения реакций между следующими веществами 1) л-броманилином и уксусным ангидридом, 2) дг-толуидином и бензоилхлоридом, 3) ди- [c.189]

Бензоилхлорид (хлорангидрид Надбензойная кислота [c.199]

Образование эфирной связи возможно и при реакции силанольных групп с ацетангидридом и бензоилхлоридом. [c.92]

Какое соединение образуется при взаимодействии бензоилхлорида с пероксидом натрия [c.87]

Приведите механизм последней стадии. Объясните, почему соединение А нельзя получить из нитробензола и бензоилхлорида по методу Фриделя—Крафтса. [c.180]

Для скоростей кислотного гидролиза 2,6-диметил-4-заме-щенных бензоилхлоридов получена линейная зависимость gk от а+ (а не а) с р = —3,85. При щелочном гидролизе этих же соединений корреляция констант скоростей обеспечивается гамметов-скими а-константами с р = -Ь1,20. С какими механизмами гидролиза согласуются эти данные [c.194]

Ароматические ацил.хлориды, например бензоилхлорид, получают, используя те же методы, что и для синтеза алифатических производных. Все) они представляют собой твердые вещества или жидкости с высокой температурой кипения, обладающие чрезвычайно раздражающими парами. Ароматические ацилхлориды вступают в те же реакции, что и алифатические хлорангидриды, но со значительно меньшей активностью. Например, ацетилхлорид реагирует с водой или с разбавленным аммиаком практически мгновенно, в то время как бензоилхлорид взаимодействует с водой в течение нескольких часов, а с водным раствором аммиака — в течение нескольких минут. [c.164]

Бензоилхлорид с хлоридом алюминия или пентахлоридом сурьмы образует комплексы, которые могут быть выделены в их ИК-спектрах наблюдаются интенсивные полосы в области 1560, 1575 и 1665 и 1656 см , а также слабые полосы в области 2215 см- . Каково нх строение и поглощению каких групп можно приписать указанные выще частоты [c.133]

Относительные скорости реакции алкилбензолов с бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия при 25 °С равны [c.133]

Отношение скоростей метилирования метилбромидом толуола и бензола в присутствии бромида алюминия равно 5,7, а их бензоилирования бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия ПО. Чем объяснить столь большую разницу [c.134]

К смеси 100 г хлорида алюминия и 300 г сероуглерода при 15—25°С по каплям приливают раствор 105 г бензоилхлорида и 60 г тиофена в 220 мл сероуглерода. На другой день смесь нагревают при кипении 3 ч, выливают на лед й [c.135]

Какой путь следует применить для получения ж-нитробензофенона — из ж-нитробензоилхлорида и бензола или из нитробензола и бензоилхлорида [c.136]

Пуриновые и пиримидиновые основания сильно поглощают в ультрафиолетовой области спектра благодаря наличию я-электронов, Ятах 260 нм (6260 нм 10 ) ДЛЯ ббЛКОБ 1тах 280 НМ. Положение максимума поглощения зависит от структуры основания (отсюда следует, что и от pH раствора, поскольку с изменением pH преобладают различные таутомерные формы), от введения в гетероциклическое ядро заместителей, но незначительно— от структуры сахарного остатка. Такие свойства полезно знать при синтезе пуриновых и пиримидиновых производных, так как их можно характеризовать соответствующими максимумами поглощения в ультрафиолетовых спектрах, а при хроматографическом определении также идентифицировать по поглощению в ультрафиолетовой области, например для Ы-бензоилгуано-зина (синтезируемого бензоилированием основания и сахарного остатка нуклеозида бензоилхлоридом в пиридине с последующим удалением бензоильных групп с сахарного остатка гидроксидом натрия) [c.113]

Предложите несколько способов синтеза бензоилхлорида. Какой из них Вы рекомендовали бы для промышленного использования [c.246]

Определите скорость реакции бензоилирования л-анизидина и л-толуидина в бензоле при 25 °С а) бензоилхлоридом, б) бензоилхлоридом в присутствии уксусной кислоты, в) бензоилхлоридом в присутствии пиридина. Объясните роль в этих реакциях пиридина и уксусной кислоты. [c.247]

Недавно Бэдделей и Фосс изучали реакцию обмена 2,4,6-трибром-бензоилхлорида с бромистым алюминием в растворах нитробензола и сероуглерода [13] [c.455]

Напишите уравнения реакций а-нафгиламина со следующими веществами 1) хлороводородом, 2) ме-тилиодидом, 3) уксусным ангидридом, 4) бензоилхлоридом, 5) нитритом натрия и соляной кислотой. [c.213]

Кроме указанных выше методов синтеза, л-сульфобензойная кислота получена действием на бензойную кислоту серного ангидрида [244], а также из бензоилхлорида и серной кислоты [245] или сульфата серебра [246]. Диоксансульфотриоксид реагирует с бензойной кислотой [220] при комнатной температуре с образованием кислого сульфата бензоила [c.40]

В качестве катализаторов используют молекулярный кислород, по крайней мере часть молекул которого, как было показано методом ЭПР, представляет собой бирадикалы О—О дибензоилпероксид (56), получаемый действием пероксида натрия на бензоилхлорид азобнс(изобутиронитрил) [c.44]

Бензоилирование нафталина ведут бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия обычно в среде полихлорбензолов. Реакция идет в а-положения, по стадиям вначале получается 1-бен-зоилнафталин, который далее несколько медленнее реагирует с еще одним молем бензоилхлорида, образуя смесь, содержащую около 80% 1>5- и 20 7о 1,8-дибензоилнафталина. Побочный продукт— 1,8-дибензоилнафталин — легко отделяется от целевого [c.132]

Следует заметить, что, согласно предлагаемому ме.ханизму, хлорид кобальта (II) регенерируется, и применение его в каталитически, количествах стаип-вится обоснованным.. Аналогичным образом можно представить себе взаимодействие хлорид.- кобальта с бензоилхлоридом при участии реактива Гриньяра [c.305]

Подтверждением дуалистической теории н одиовременно мощным стимулом ее развития явилось экспериментальное открытие сложных радикалов в составе органтгческих молекул. В 1832 г. Лнбих и Велер установили, что при взаимном превращении кислородсодержащих соединений в ряду бензальдегид— бензойная кислота--бензоилхлорид— бензоилциапид одна и та же многоатомная группа С7Н,= 0, названная бензоилом, остается неизменной, переходя из соединения в соединение. Теперь мы бы изобразили этот ряд так [c.78]

При действии пирофорного свинца ацилгалогениды вступают в реакцию сочетания, аналогичную реакции Вюрца и приводящую к симметричным а-дикетонам [1328]. Реакция проводилась для R = Me и Ph. Аналогично действует дииодид самария Smb [1329]. Бензоилхлорид под действием ультразвука в присутствии литиевой проволоки вступает в реакцию сочетания с образованием бензила 2Ph 0 l-b Li- -Ph O OPh [984]. [c.230]

Все продукты, представленные в этой схеме превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Его получают также с помощью реакции хлорметилирования (см. 6.2). Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид. Бепзотрихлорид применяется для получения бензоилхлорида е-помощью дозированного гидролиза и, для превращения в бензотрифторид при нагревании с безводным фтороводородом под давлением . [c.233]

Как получить, исходя из бензоилхлорида, дибензоилпероксид Напишите уравнение реакции дибензоилпероксида с зтилатом натрия и реакции полученного при этом продукта с минеральной кислотой. [c.87]

Перегонка смесн бензойной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии фосфорной кислоты Н3РО4 2) действие бензоилхлорида на бензоат натрия [c.174]

Напишите уравнения реакций между пропиопклхлоридом и бутанолом-2, между бензоилхлоридом и /яр т-бутиловым спиртом. [c.304]

Напишите структурные формулы функциональных производных карбоновых кислот а) бензоилхлорид б) нитрил фенилуксусной кислоты в) этиловый эфир п-нитробензойной кислоты [c.183]

Какие реакции протекают при взаимодействии бензоилхлорида со следующими соединениями а) Н О (NaOH) б) На (Pd) [c.186]

А. Соотношение пара- и орто-изомеров при ацилировании толуола 2,4,6-три-метилбензоилхлоридом и бензоилхлоридом составляет 50/1 и 20/1. Почему в первом случае получается больше пара-изомера Какое соотношение изомеров можно ожидать при ацилировании толуола 2,4-динитробензоилхлоридом [c.134]

Ацилирование нафталина бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в сероуглероде приводит к получению 1-бензоилнафталина, а в нитробензоле — преимущественно к 2-производному. Дайте объяснение этим фактам. [c.135]

Получите 1-беизоилнафталин из хлорангидрида 1-нафтойной кислоты и бензола, а также из бензоилхлорида и нафталина. Какой из этих способов следует использовать для получения чистого продукта [c.146]

Значение р реакции замещенных бензоилхлорндов с анилином в бензоле при 25 °С 1,219, а реакции замещенных анилина бензоилхлоридом в этих же условиях —2,07. Объясните механизм каждой реакции и влияние заместителей на реакционный центр. [c.247]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.104 , c.167 , c.227 , c.252 , c.314 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.212 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.146 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.408 , c.411 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.315 , c.334 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.422 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.88 , c.198 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.184 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.195 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.270 , c.273 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.22 , c.469 , c.564 , c.569 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.231 , c.238 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.639 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.38 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.42 , c.106 , c.253 , c.387 , c.392 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.204 , c.225 , c.229 , c.240 , c.317 , c.435 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.28 , c.338 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.307 , c.341 , c.343 , c.481 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.223 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.59 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.951 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.951 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.520 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.407 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.187 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.327 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.113 , c.290 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.300 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.214 , c.258 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.429 ]

Химия (1982) -- [ c.301 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.225 , c.233 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.48 , c.290 , c.411 , c.521 , c.530 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.267 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.246 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.405 , c.412 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.214 , c.258 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.131 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.69 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.364 , c.405 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.319 , c.601 , c.651 , c.675 , c.707 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.319 , c.601 , c.651 , c.675 , c.707 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.118 , c.120 , c.122 , c.343 , c.365 , c.366 , c.376 , c.386 , c.395 , c.401 , c.504 , c.517 , c.519 , c.550 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.400 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.133 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.385 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.257 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.57 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.82 , c.378 , c.379 , c.527 , c.529 , c.547 , c.551 , c.705 , c.708 , c.710 , c.731 , c.735 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.108 , c.124 , c.196 , c.197 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.148 , c.232 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.160 , c.191 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология