Пиридиниевые илиды ацилирование

При взаимодействии пиридиниевых илидов с хлористым бензоилом происходит ацилирование по атому серы или кислорода [25], тогда как в случае бензойного ангидрида эта реакция протекает по атому углерода [7, 25]. Это напоминает аналогичные реакции фосфониевых илидов [27]. В результате реакции с фенилизоцианатом также происходит С-ацилирование с образованием нового илида [23]. В случае сероуглерода получаются новые бетаины, которые можно алкилировать [24]. [c.276]

В заключение можно сказать, что пиридиниевые илиды, по-видимому, значительно устойчивее аммониевых илидов. Это, вероятно, обусловлено стабилизацией карбаниона за счет резонанса с пиридиниевым кольцом. Для пиридиниевых илидов свойственны обычные реакции карбанионов, такие, как алкилирование и ацилирование. Реакция с нитрозосоединениями, в результате которой получаются нитроны, по-видимому, специфична, однако можно предположить, что аммониевые илиды также будут реагировать с нитрозосоединениями. Некоторые пиридиниевые илиды выделены в свободном виде и охарактеризованы. [c.281]

Справочник химика 21