Пиридиниевые имины

В последнее время работы Шнайдера продолжили Димрот и сотр. [57]. Они получили другие пиридиниевые имины, рассмотрели влияние заместителей на их устойчивость и исследовали перегруппировку иминов в бензильные производные пиридина. При нагревании до 40° темно-синие имины (XXV) превращаются в бесцветные производные пиридина. [c.284]

Реакция пиридиниевых иминов с карбонильными соединениями не изучена. [c.285]

К одному из первых соединений класса N-иминов относится илид XV, который был получен в 1921 г. Шнайдером [34]. Автор для получения пиридин-Н-иминов применил известную реакцию превращения пирилиевых солей при их аммонолизе в соответствующие производные пиридина, используя в качестве основания фенилгидразин. При обработке водным раствором едкого натра пиридиниевая соль ХП1 превращается в темно-синее ан-гидрооснование, которому первоначально приписывалась формула XIV. В присутствии разбавленной кислоты это основанне образует соль. Однако впоследствии Шнайдером [35] было показано, что ангидрооснование не отвечает формуле XIV, поскольку оно метилируется йодистым метилом по азоту, а не по углероду [c.18]

Справочник химика 21