Хлорамин, получение и нитровани

Образование связи N—М, способствующее этому процессу, облегчается, если кроме о-связи будет вносить свой вклад и я-связь (стабилизирующая в конечном итоге и нитрамин) благодаря выталкиванию заместителя X. Это происходит легче при X = С1, чем при X = Н, что соответствует относительной прочности связей N—С1 и N—Н. Общее распределение электронной плотности в ам-мониево-нитрониевом ионе (промежуточный комплекс) также имеет значение, поэтому, например, у вторичных хлораминов, полученных из аминов с более сильными основными свойствами, скорость нитрования ниже [12]. [c.472]

ЧТО соответствует относительной прочности связей N — С1 и N — Н. Конечно, общее распределенпе олектронной плотности в аы.люнийнптроппевом ионе 54 также имеет. значение, поэтому неудивительно, что у вторичных хлораминов, полученных из аминов с более сильными основными свойствами, скорость нитрования ниже. [c.485]

Согласно уравнению VI, при нитровании хлорамина образуется хлорноватистая кислота. Если хлорноватистая кислота стабилизируется превращением в хлорацетат, то она может исполЬзоватЬся для получения большего количества хлорамина. Таким образом, катадитическое нитроважие вторичных аминов можно раесиатривать как цепную реакцию, так как электроположительный хлор регенерируется в процессе реакции. [c.331]

Исследование побочйых продуктов реакции, полученных кри нитровании хлораминов, показало, что нитровайие хлорамина протекает медленнее образования его в реакционной бмеси. [c.332]

Исследование побочПых продуктов реакции, полученных йри нитровании хлораминов, показало, что нитрование хлорамина протекает медленнее образования его в реакционной смеси [c.332]

Хотя уменыпение основности амипа путем образования хлорамина представляет собой удобный подход к нитрованию, сама идея не нова. Давно известно, что у Х-замещенного вторичного амина, содержащего электронооттягивающие заместители, основность меньше, чем у незамещенного амина. Такие соединения могут подвергаться нитролизу нри использовании безводной ( истинной ) азотной кислоты и иногда серноазотных кислотных систем. Действительно, таким путем был получен первый диал-килнитрамин 56 [79], и наилучшим исходным продуктом служит замещенная мочевина 57. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология