Хлорацетат-нои

Другой пример встречается в случае гидролиза хлорацетат-иона. Реакция протекает по второму порядку и может быть представлена в виде [c.443]

К раствору хлорацетата натрия, при сильном механическом перемешивании, осторожно приливают раствор цианистого натрия. Смесь сильно разогревается колбу следует охлаждать холодной водой так, чтобы температура реакции не превышала 95° (примечание 1). [c.363]

СВ- хлористого ацетила хлорацетата [c.489]

Реакция Дарзана. Возможность использования условий межфазного катализа для проведения реакции Дарзана была продемонстрирована на примере конденсации альдегидов и кетонов с хлорацетонитрилом (жидкость — жидкость) [356] и этил-, хлорацетатом (твердая фаза — жидкость) [84] [c.129]

В промышленности 0-алкилированне в небольших масштабах применяется для получения этил- и бензилцеллюлозы из соответ-ству1 )щих хлорпроизводных и целлюлозы, предварителыю обработанной водной щелочью. Продуктом такого же типа является карбоксиметилцеллюлоза, которая получается при нагревании щелочи эй целлюлозы с хлорацетатом натрия [c.267]

Как правило, высший предел эфирообразования для одной и той же реакции можно получить при более низких температурах. Например, бутен-2 с хлоруксусной кислотой образует втор.бутил-хлорацетат с выходом при комнатной температуре 86, при 51° С— 78 и при 97 С — 67 % от теоретического. Бутен-2 с уксусной кислотой при 97° С за 19 час. образует втор.бутилацетат с максимальным выходом 62%, а при 165° С, максимальный выход эфира в 50% достигается за 2 часа и остается таким в течение 24 час. [c.22]

Иод-, бром- и хлорацетаты натрия легко взаимодействуют с сульфгидрильными, аминными, имидазольными группами полимерного субстрата с образованием соответствующих карбок-симетильных производных. Так, S-карбоксиметилирование белков в растворе иодуксусной кислоты происходит очень быстро и специфично. Реакции алкилирования иодистым метилом или дибромэтиленом протекают медленнее, нежели с иодуксусной кислотой, и реализуются преимущественно на -SH- и NH2-группах белка. В некоторых случаях возможен также деструктивный распад полимерной цепи. [c.369]

Взаимодействие анилина с хлоруксусной кислотой проводят в водной среде, применяя нейтрализующие агенты, так что фактически алкилирующим агентом служит хлорацетат-анион. Целевой продукт этой реакции — Л/-фениламиноуксусная кислота (фенил-глицин), используемая для синтеза индиго. Однако при реакции с большой легкостью образуется и не находящее практического применения диалкильное производное — Л -фенилиминодиуксусная кислота [c.241]

В круглодонной колбе емкостью 500 мл растворяют 50 г (0,53 моля) хлоруксусной кислоты в 100 мл воды и нейтрализуют до слегка щелочной реакции на лакмус 28 г мелко измельченного безводного карбоната натрия, который добавляют медленно (порциями около 1 г), осторожно встряхивая колбу (примечание 1). Отдельно растворяют, слегка подогревая 36,5 г (0,53 моля) нитрита натрия в 50 мл воды, охлаждают раствор водой со льдом и, при размешивании, прилдвают его к раствору хлорацетата натрия. Затем в колбу вносят. кипелки, соединяют ее при помощи пробки и довольно широкой согнутой трубки с длинным холодильником Либиха в эту же пробку вставляют термометр, погруженный в жидкость. Приемник охлаждают в бане с водой и льдом. [c.441]

Технический карбид кальция, известный под названием карбид, содержит обычно 80—85 вес. % СаСг и используется в o hobhori в производстве ацетилена, для сварки и резки металлов, в производстве цианамида кальция — удобрения, в металлургии в качестве раскислителя, для различных органических синтезов, наиример для получения ацетальдегида, уксусной кислоты, спирта, ацетона, синтетических смол, акрилонитрила, винилхлоридной пластмассы, пер-хлорацетата и др. [c.31]

Диметилпирррл реагирует с дихлоркарбеном с расширением цикла и образованием З-хлор-2,6-диметилпиридина [12, с. 67]. Полагают, что реакция протекает через нестойкий продукт присоединения карбена к связи 2—3 пиррольного кольца. Дихлоркарбен в приведенном ниже примере генерируют путем термолиза три-хлорацетата натрия. О реакциях карбенов с гетероциклами см. обзор [113]. [c.37]

Поскольку пирролидон (50) с трудом алкилируется по атому азота, синтез пирацетама (57) осуществляют через его лактим-ный эфир (55). В эфире (55) неподеленная электронная пара азота становится доступной для электрофильного присоединения 2-хлорацетата. Последующая обработка соли (56) аммиаком приводит к восстановлению лактамной функции и амидирова-нию с образованием пирацетама (57) [c.96]

На основании изложенного можно полагать, что хлорамин MOHteT быть выделен из нитрационной смеси, которая, согласно уравнению I, будет содержать количество азотной кислоты, достаточное для образования хлорацетата, но недостаточное, чтобы вызвать последующее нитрование. Такая смесь была приготовлена согласно уравнениям II и III и дала 30% -ный выход предполагаемого хлорамина. [c.330]

Согласно уравнению VI, при нитровании хлорамина образуется хлорноватистая кислота. Если хлорноватистая кислота стабилизируется превращением в хлорацетат, то она может исполЬзоватЬся для получения большего количества хлорамина. Таким образом, катадитическое нитроважие вторичных аминов можно раесиатривать как цепную реакцию, так как электроположительный хлор регенерируется в процессе реакции. [c.331]

Первая стадия реакции каталитического нй рованйя вторичных аминов заключается, следовательно, в образьйайии хлорамина. Присоединение хлорацетата в активном состоянии к амийу происходит согласно такой схеме [c.332]

В продукте присоединения хлорацетата н жет затем произойти 1,3-перегруппировка водор К перегруппировка хлора- При разложении комплексу перегруппировок водорода и хлора, образуются звлрр цмнн 1 уксусная кислота. " [c.332]

Поливинил-хлорацетат (винипроз С) (ТУ МХП 3399-52) Поливинилхлорид (пластикат полихлорвини ловый) [c.54]

Р-цию проводят обычно пропусканием СЬ через водный р-] эмульсию или суспензию в-ва в воде (иногда в присут. щ ло ш). При проведении р-ции в СНзСООН происход присоед. ацетила и С1 с образованием а-хлорацетато К окислит, хлорированию относится также галоформное раацтление. Заместительное бромирование олефинов осуществляется с помощью N-бромсукцинимида. Для замещения водорода в ацетилене и его производных на галоген использ. гипогалогениты Na. [c.118]

ЦИАНУКСУСНАЯ КИСЛОТА N H2 OOH, л 70,9— 71 °С, кип 108 °С/15 мм рт. ст. раз.-, 160 С раств. в воде, СП., эф. Получ. из хлорацетата Na и Na N. Применяется в произ-ве теофиллина, кофеина и др. лекарственных средств. [c.678]

Окисление воздухом, 85 С, 14 ч, 0,25% перекисей Стирол, метилметакрилат, винилацетат, внннл-хлорацетат и смеси с акрило-нитрилом 75° с, 1,5 ч, экстракция диметил-формамидом, при 100° с Волокна После прививки добавка гексаметилендиамина. улучшение окраши-ваемости [155] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология