Основная сильные

Соли лития занимают во многих отношениях особое положение среди других солей щелочных металлов. Кроме того что некоторые из них трудно растворимы В воде (что было отмечено), различные литиевые соли обнаруживают сравнительно большую растворимость в неводных растворителях. В этих неводных растворителях они в основном сильно диссоциированы на ионы. Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения водных растворов литиевых солей нередко превышают теоретические значения, вычисленные при предположении полной диссоциации. Это объясняется значительной гидратацией ионов лития, вследствие чего происходит заметное уменьшение количества воды, являющейся растворителем. [c.212]

Сильные (динамические) составы получаются смешением пороховой мякоти с измельченным древесным углем. Таким образом получают основной сильный состав. [c.82]

Равновесие. Рассмотрение основности ароматических аминов упрощается в связи с тем, что мезомерное взаимодействие может происходить только в свободном основании, но не в сопряженной кислоте. Поэтому стерическое ингибирование мезомерии путем понижения относительной стабильности амина должно приводить к увеличению основности и к уменьшению силы сопряженной кислоты. Экспериментальные результаты (табл. 6) не обнаруживают, однако, удовлетворительного соответствия между основностью и углом поворота в амине, найденным из молекулярных моделей, ультрафиолетовых спектров (см. табл. 3) или молекулярных рефракций (см. табл. 4). Так, в ряду производных анилина основность сильно уменьшается при увеличении размеров орто-алкильных заместителей, хотя спектры не обнаруживают существенного изменения мезомерного взаимодействия, а полярные эффекты алкильных групп должны были бы увеличить основность. Далее, в случае о/ /по-замещенных М,Ы-диметиланилинов основность должна была бы возрастать в ряду [c.576]

Доза извести для нейтрализации сточных вод, содержащих в основном сильные кислоты, регулируется по величине pH нейтрализованных вод с учетом того, что нейтрализация заканчивается через 8—10 мин после смешения сточных вод с реагентом. При нейтрализации сточных вод, содержащих, кроме сильных кислот, значительное количество солей железа или цветных металлов (например, сточных вод от травления металлов), автоматическое дозирование расхода известкового молока следует производить по двум параметрам — pH нейтрализованных вод и электропроводности исходных сточных вод, характеризующей суммарную концентрацию кислоты и солей железа или цветных металлов в исходных водах [55, 56]. Метод автоматического колориметрического титрования кислотности сточных вод, поступающих в смеситель, связан с применением сложных аппаратов, которые трудно использовать в схемах автоматики. Поэтому данный метод не нашел применения на станциях нейтрализации. [c.15]

Под влиянием искажения валентного угла атом кислорода приобретает повышенную склонность к переходу в новое валентное состояние (ион оксония). Такой переход легко осуществляется путем присоединения протона или другого положительного иона. Атом кислорода в молекуле окиси этилена приобретает как бы потенциальную основность, сильно проявляющуюся в. богатых протона.ми средах и, в первую очередь, в водных растворах. Известно, что у других соединений с эфирным кислородом склонность атома кислорода переходить в оксониевое состояние тоже имеется, но выражена она значительно слабее и проявляется только в определенных условиях. Связь водорода с оксониевым кислородом в гидратированной молекуле окиси этилена является слабой, лабильной связью типа водородной. [c.34]

Основные сильные составы рассчитываются на сгорание угля в окись углерода СО по уравнению [c.82]

Учитывая два важнейших свойства растворителя, влияющих на установление кислотно-основного равновесия в растворе,—-его сродство к протону и диэлектрическую постоянную, Бренстед разделил растворители на восемь типов, приведенных в табл. 18. Плюс означает, что данное свойство выражено в сильной степени, т. е. диэлектрическая постоянная высокая, кислотность сильная, основность сильная. Минус соответствует низкой диэлектрической постоянной, слабой кислотности, слабой основности. [c.133]

В работе [134] показано, что образование кокса из пропилена на прокаленном натрий-аммониевом катализаторе типа У и деактивация катализатора протекают по двум различным механизмам в зависимости от температуры. При температуре ниже 300 °С деактивация обусловлена в основном сильной адсорбцией таких ПО [c.110]

Константы основности сильных оснований определены из данных по их распределению между раствором фтористого натрия Б HF и н.гептаном NaF — основание в жидком HF (оно снижает кислотность раствора, как показывают прямые определения функции кислотности, см. раздел II, стр. 75). Коэффициент распределения углеводорода между двумя фазами а [c.188]

В спектре тефлона, обработанного раствором натрия в жидком аммиаке, наблюдаются, кроме того, полосы поглощения валентных колебаний связи КН поверхностных соединений. В спектре тефлона, обработанного ацетатом калия, наблюдается в основном сильная полоса поглощения сопряженных связей. [c.351]

В табл. 6 приведены значения рК Для ряда органических соединений. Стед ет заметить, что кислотность и основность сильно зависят от растворителя. Обычно в растворителе, кислотность которого выше кислотности воды, сила кислот уменьшается, а сила оснований возрастает. В растворителе с более высокой по сравнению с водой основностью сила кислот возрастает, а сила оснований уменьшается. [c.80]

Как видно из приведенных данных, можно сделать совершенно определенный вывод о том, что числа гидратации, полученные рассмотренными выше методами, описывают в основном сильную гидрофильную гидратацию в первичной координационной сфере эти параметры совершенно не включают гидрофобную или поляризационную гидратацию, возникающую во втором и последующих гидратационных слоях. [c.73]

Высокотемпературная адсорбция пиридина (400°) и титрование этилацетатом не показали существенных отличий в кислотности исходной и фторированной окиси алюминия. При титровании н-бутиламином с индикаторами Гаммета изменения в кислотной силе центров обнаружить также не удавалось. Образцы как исходной, так и фторированной окиси алюминия характеризовались в основном сильными кислотными центрами (рК==—8,2) и изменение силы кислотных центров не наблюдалось. [c.220]

В растворителе, кислотность которого выше кислотности воды, сила кислот уменьшается или совсем не проявляется, в то время как сила оснований возрастает, основность сильных оснований выравнивается, а слабых или очень слабых — дифференцируется. В растворителе с более высокой по сравнению с водой основностью сила кислот возрастает, в то время как сила оснований уменьшается или основные свойства совсем пропадают. [c.29]

Значительная доля высококипящих побочных продуктов при оксосинтезе пропилена образуется из бутиловых спиртов, которые получаются при гидрировании масляных альдегидов, в результате их взаимодействия с альдегидами при ацеталированйи. Наблюдаются также альдольная конденсация, дегидратация, тримеризация и другие реакции, вызываемые в основном сильной кислотой НСо(СО)4. В оксосмеси обнаружены бутиловый и изобутиловый спирты, 2-этил-4-метилпентеналь-2, 2-этилгексеналь-2, 2-этил-4-метилпента-нол и 2-этилгексанол. [c.169]

Лиофильными принято называть такие коллоиды, частицы которых в большом количестве связывают молекулы дисперсионной среды, например некоторые мыла в водной среде. Сюда относили раньше и растворы высокомолекулярных органических соединений (белки, целлюлоза и ее эфиры, каучук, многие искусственно получаемые соединения). Однако, как показало изучение внутреннего строения и свойств таких систем, производившееся в недавнее время, и, в частности, работы В. А. Каргина, Добри и Флори, эти системы представляют собой истинные растворы, т. е. молекулярно-дисперсные, а не коллоидные системы. Они являются гомогенными системами. Характерные отличия их свойств от свойств других групп истинных растворов обусловливаются в основном сильным различием в величине частиц растворителя и растворенного вещества и строением этих частиц, представляющих собой очень длинные и гибкие молекулы (цепное строение). Переход их в раствор облегчается высокой степенью сольватации. Благодаря большому размеру молекул растворы этих веществ по многим свойствам являются близкими коллоидным растворам и образуют самостоятельную группу растворов — растворы высокомолекулярных соединений. Более детально свойства этих растворов будут рассмотрены в гл. XVII ( 244). [c.508]

Плотные пласты, играющие роль покрышек продуктивных пластов, сложены в основном сильно перекристаллизирован-ными известняками и доломитами. Пористость их меньше 10%, а проницаемость менее 0,001 мкм . В этих плотных разделах отмечаются линзовидные прослои пород, участками в виде пятен, пропитанные нефтью, с высокой пористостью 25—30% и очено низкой проницаемостью. Часто содержание остаточной воды в них составляет 21—30%. [c.171]

Когда лиганд С5Н5" координируется с металлом, например, с Ре(П) в ферроцене, его основность сильно уменьшается, однако ароматичность сохраняется. Ферроцен иредставляет собой типичное ароматическое соединение небеизоидного типа. [c.2230]

Соли малых анионов (хлориды, фториды, гидроокиси) обычно значительно менее растворимы в полярных апротонных раствори-, телях, чем соли больших анионов (например, иодиды, тиоцианаты и пикраты) [62]. Тетрафторборат нитрония устойчив, диссоциирован, хорошо растворим в тетраметиленсульфоне [63]. Соли закисной меди хорошо растворимы в N-метилпирролидоне [64]. Фтористый калий растворим приблизительно на 3% в N-метилпирролидоне при 190—200° [65]. Такой раствор является одним из немногих источников сильно основного, сильно нуклеофильного, слабо сольватиро- [c.12]

Для определения К — константы основности сильных оснований измеряли а при нескольких концентрациях NaF. Константы основности слабых оснований устанавливали, измеряя коэффициент- распределения углеводорода между раствором NaBF4 в жидком HFи в I4 при известном парциальном давлении паров BFs. Как уже было сказано несколько раз выше (стр. 178—180), в тройной системе ArHH-HF-f-BFs существует равновесие [c.189]

Сокращение производства серы методом Фраша вызвано в основном сильной конкуренцией более дешевой газовой серы, производимой в США, а также импортируемой из Канады. [c.269]

Величина /о определяется в основном сильным индуктивным эффектом в о-положении, причем у азота он сильнее, чем у фосфора, и стерическими лрепятствиями, которые у фосфора сильнее, чем у азота. [c.71]

Сильнее влияние бензольных колец на основность азолов. Например, при переходе от имидазола к бензимидазолу основность падает на 1,5 р/Са, а при последующем бензоаннелировании (нафтоимидазолы) — еще на 0,3. Отдельно стоит перимидин— самое сильное основание из всех конденсированных азолов (р/Са 6,0). Причина столь высокой основности — сильная поляризация связи С = Ы (см. разд. 2.4.4). [c.127]

Таким образом, гель окиси железа ведет себя в магнитном отношении подобно гелям окиси хрома и двуокиси марганца, обнаруживая лишь некоторые осложнения в связи с пеизбеж-Е1ыми следами ферромагнетизма. Наиболее важным результатом в случае железа является его малый магнитный момент. Этот. момент примерно на 23 /о меньше, чем только спиновое значение 6,0, которое обычно находят в магнитно разбавленных соединениях трехвалентного железа. Если это уменьшение приписать главным образом межкатионной ковалентной связи между соседними атомами железа, то можно видеть, что величина этого эффекта не сильно отличается от такового в окислах железа на посторонних носителях. Если бы в геле минимальные расстояния железо — железо были значительно большими, чем в более разбавленных окислах железа, нанесенных на посторонние носители, то мы могли бы ожидать увеличения магнитного момента. Тот факт, что момент невелик, означает, что расстояния железо — железо в геле имеют приблизительно нормальную величину и что низкое значение константы Вейса определяется в основном сильно уменьшенной величиной парамагнитного окружения. По аналогии этот вывод может быть также применен и к другим рассматриваемым окисным гелям. [c.452]

Способность ароматических углеводородов образовывать я- и а-комплексы и их основность сильно возрастают под влиянием заместителей, обладающих электронодонорными свойствами, например метильных групп. Благодаря гиперконъюгационному эффекту метильные группы увеличивают электронную плотность брто-и пара-положений ароматического кольца [c.40]

Известно, что рассматриваемые реакции идут с хорошим выходом, когда один из аминов участвует в них в виде соли, т. е. иона RNH . Однако в этом ионе основность сильно уменьшена. Если бы он непосредственно участвовал в реакции, то не было бы указанного соответствия между основностью аминов и местом отрыва аминогрупп. Опыт № 1 получения дифениламина из меченого хлористоводородного анилина и обыкновенного основания — анилина показал, что равномерно распределяется между обоими продуктами, что исключает непосредственное участие иона RNHs в реакции и указывает на быстрый (сравнительно со скоростью арилирования) перенос протона от одних молекул амина к другим. Наличие такого переноса протона подтверждается опытом № 2, в котором 0,1 0 меченого солянокислого анилина, содержавшего первоначально 3% N , перед кинденсацией смешивали с 0,22 г простого анилина и через 2 мин отмывали от него эфиром. Анализ продуктов последующей конденсации обработанного таким образом меченого солянокислого анилина с новой порцией простого анилина показал уменьшение содержания N в меченом анилине с 3% до 0,62 -Н 0,72 —0,38 =0,96%, что соответствует полному обмену. [c.321]

Ноги насекомых состоят из тазика, вертлуга, бедра, голени и лапки. Тазик является основным сильным члеником, с его помощью нога подвижно прикрепляется к плей-риту груди. Вертлуг подвижно соединен с тазиком и малоподвижно с бедром. Бедро — мощная, самая крупная часть ноги. Голень имеет шипы, а на вершине — шпоры. Лапка члениста, содержит до пяти члеников и оканчивается одним, а у большинства насекомых двумя коготками, между которыми находится округлая подушечка. Эти образования удерживают насекомое на субстрате при движении и в покое. Кроме того, онн служат важным признаком при определении насекомых. [c.9]

Как показано опытами в том же двигателе на режиме холодной прокрутки, интенсивность турбулентности остается неизменной при изменении степени сжатия от 6 до 10. В соответствии с этим оказывается неизменной и длительность второй стадии сгорания. Но длительность начальной стадии, в отличие от основной, сильно сокращается с повышением стенепп сжатия. При повышении ее с 6 до 10 темпо])атура конца сжатия 7 с возрастает с 580 до 655° К, а давление рс — с 10 до 20 атм. Исходя из этих значений и полученной в 13 зависимости скорости горения от температуры и давления [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология