Пропилендиаминтетрауксусная кислот

Для мононатриевой соли нитрилотриуксусной кислоты Ig Р = = 2,1 (20° С fA 0) [11411 1-пропилендиаминтетрауксусной кислоты (NaL ) Ig Р = 2,55 + 0,06 (25° С ц = 0,5) [6681 циклогексан-диаминтетрауксусной кислоты Ig Р = 4,40 + 0,08 (25° С и, = 0,1) 6671 и 3,79 + 0,12 (25° С) [531. [c.23]

Довольно значительное различие в константах устойчивости комплексов 1-ОПДТА с Са +- и -ионами, по-видимому, следует отнести за счет геометрии несимметричной структуры 1-ОПДТА. Подобное явление отмечается в литературе для несимметричной 1,2-пропилендиаминтетрауксусной кислоты [30, 32]. Обычная последовательность устойчивости комплексов щелочноземельных элементов (Mg >Са > 8г >Ва), связанная с некоторыми свойствами этих ионов [44], в случае рассматриваемых комплексонов, как и для большей части других комплексонов [45], нарушается. Для комплексов Са +- и Mg +-ионов нередко оказывается, что lg меньше lg Ксаь [45]. Обычно это объясняют как следствие перекрывания и взаимного отталкивания донорных групп, располон1 енных вокруг иона металла. [c.153]

Детально была исследована кинетика рацемизации с электронным переносом Со(ЕВТА) и Со(РВТА) [201]. Как будет показано ниже, эти системы различаются тем, что комплекс кобальта с пропилендиаминтетрауксусной кислотой, которая сама может быть оптически активной, обладает исключительной стереоспецифичностью (стр. 296), и это наиболее интересно в данном случае. В системе Со(ЕВТА) этот эффект отсутствует, так что комплекс Со(П) с этой кислотой перегруппировывается быстро и обеспечивает, таким образом, схему реакции с электронным переносом для рацемизации инертного комплекса Со(1П). Ниже приведены схемы рацемизации без катализа [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология