Этилендиаминдиизопропилфосфоновая кислота

Повышение дентатности аминополикарбоновых комплексов лишь незначительно сказывается на повышении устойчивости комплексонатов с U02 . Так, переход к НТА увеличивает устойчивость лишь до lgA ML=9,50 (при 25°С и (г = 0,1). Вероятно, в силу стерических трудностей одна из ацетатных ветвей НТА остается некоординированной. Напротив, для фосфорсодержащих комплексонов этилендиаминдиизопропилфосфоновой кислоты и ДТПФ — ATml достигает максимальных для U02 + значений 10 —10 [711]. На основе этилендиаминтетраацетатов [c.375]

Комплексы дифосфоновых кислот (ЭДМФ, ЭДДИФ) с ионами редкоземельных элементов по устойчивости располагаются между соответствующими этилендиаминтетрацетатами и этилендиамин-диацетатами. Устойчивость нормальных комплексов редкоземельных элементов с этилендиаминдиизопропилфосфоновой кислотой на три-четыре порядка выше прочности соответствующих комплексов с этилендиаминдиуксусной кислотой. [c.178]

Проведено сравнение комплексообразующих свойств исследованной кислоты со свойствами этилендиаминдиметил-карбоновои и этилендиаминдиизопропилфосфоновой кислот. [c.246]

Комплексоны, содержаш ие гетероатом, образуют с Mg +, Са +, и Ва + (см. табл. 45) слабые комплексы состава 1 1с реализацией, очевидно, двух циклов, включаюш,их гетероатомы и атомы азота аминоалкилфосфоновых групп. Координацию с атомами кислорода фосфоновых групп, как и в случае этилендиаминдиизопропилфосфоновой кислоты, трудно-предположить. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология