Этилендиаминтетрацетат натрия

Этилендиаминтетрацетат натрия, 10 г в 100 жл раствора. [c.402]

ЭДГ/4 (этилендиаминтетрацетат натрия), 0,005 М или 0,05 М раствор. Растворяют 1,86 г или 18,6 г ЭДТА в 1 л дистиллированной воды. [c.147]

Перечисленные ниже элементы в количествах 100 мг не оказывают вредного влияния как в присутствии этилендиаминтетрацетата, так и в его отсутствии А1, Аз(1П, V), В (бораты), Ва, Ве, Са, С(1, Се(П1), Сг(1П), Оа, Ое, 1п, Ьа, Mg, Мо(У1), РЬ, 5Ь(У), 8с, 5е(1У, VI), 8п(1У), Те(У1), ТЬ, и(У1), У(У), Ш(У1), V, 2п и 2г. В присутствии 1 г этилендиаминтетрацетата натрия 100 мг Ре(1И), Мп(И), N1 и Со не мешают определению (в отсутствие соли никакого влияния не оказывают 1—5 мг Ре и Мп, 10 у N1 или Со). Вообще количество этилендиаминтетрацетата должно быть по крайней мере в 10 раз больше суммарного содержания Ре, Мп, N1 и Со. Увеличивая количество этилендиаминтетрацетата и цитрата, можно допустить большие количества вышеупомянутых элементов. [c.401]

Примечание. В присутствии никеля и кобальта (несколько десятых миллиграмма или более) до установления pH раствора аммиаком добавляют 0,5 мл 5% -ного раствора этилендиаминтетрацетата натрия. Затем приливают 5 мл диэтилдитиокарбамата натрия и доводят объем до 25 или 30 мл (с точностью 1 мл). Взбалтывают в течение 3 мин с 5 мл четыреххлористого углерода. Калибровочную кривую получают аналогичным способом. [c.402]

К анализируемому раствору прибавляют 5 мл цитрата аммония, 10 мл этилендиаминтетрацетата натрия и две капли 0,1 %-ного раствора индикатора крезолового красного, после чего прибавляют концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции по индикатору (pH 8,5). Разбавляют до 50 мл, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку. Приливают 5 мл диэтилдитиокарбамата натрия, 10 мл хлороформа и энергично взбалтывают в течение 1—2 мин. Сливают хлороформный экстракт в мерную колбу на 25 мл и экстрагируют хлороформом еще два раза порциями более 5 мл. Разбавляют объединенные экстракты хлороформом до 25 мл. В случае необходимости хлороформный экстракт фильтруют через маленький фильтр в кювету. Измерение прозрачности раствора производят при длине волны 435 мц. [c.402]

Растворяют 0,5 г этилендиаминтетрацетата натрия в 500 мл анализируемой воды и оставляют на полчаса Тем временем взбалтывают в делительной воронке в течение 2 мин 50 мл буферного раствора (173 г реактивно чистой лимонной кислоты и 165 мл концентрированного аммиака в 1 л раствора) и 10 жл 1 %-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия с 10 мл хлороформа . Отделяют и выбрасывают хлороформный слой. Вновь экстрагируют водный раствор 10 мл хлороформа и отделяют хлороформный слой. Затем экстрагируют 10 мл хлороформа, взбалтывая в течение [c.411]

Приливают 10 мл смеси серной, фосфорной и хлорной кислот (см. выше), выпаривают до появления паров и энергично отгоняют их до удаления всей хлорной кислоты. Охлаждают, прибавляют 10 мл воды и кипятят до удаления хлора. Вновь охлаждают, прибавляют 10 мл воды и 10 мл раствора лимонной кислоты (см. выше), нейтрализуют раствором аммиака (по лакмусовой бумажке) и прибавляют избыток в 3—5 мл. Добавляют 15 мл раствора этилендиаминтетрацетата натрия (40 г/л) и, наконец, охлаждают до комнатной температуры. Переносят раствор в делительную воронку, приливают 10 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия и проводят определение, как описывалось выше, только вместо 30 сек взбалтывают в течение 1 мин. [c.413]

Простые методы непосредственного определения применимы к большинству образцов. Ниже даны методики с использованием в качестве реагентов диэтилдитиокарбамата натрия и дибензилдитиокарбамата цинка. В первой методике используют этилендиаминтетрацетат аммония в качестве комплексообразователя и буферного реагента как уже было показано, в этом случае удается достичь хороших результатов определения меди в растительных материалах после разрушения органического вещества мокрым окислением (азотная—хлорная кислоты) На результаты не влияет присутствие 0,6 мг каждого из элементов А1, Со, Ре, Мп, N1, 2п, 25 лгСа и Mg и 10 т Р. Висмут дает окраску (ход анализа в его присутствии см. на стр. 403). Вторая методика имеет преимущество в том, что анализ можно проводить в среде минеральной кислоты 1 мг Ре, Мп и Мо и 0,1 жг Со не мешают определению меди . Эта методика была проверена на растительных материалах. Существует много других методик проведения анализа, но здесь упоминаются только некоторые, наиболее новые [c.415]

К раствору или аликвотной части его прибавляют 5 мл раствора этилендиаминтетрацетата аммония (125 г этилендиаминтетрауксусной кислоты и 100 мл концентрированного раствора аммиака в объеме 500 мл), 3 капли фенолфталеина и приливают концентрированный раствор аммиака до появления розовой окраски. Переносят раствор в делительную воронку. Разбавляют водой приблизительно до 60 мл и приливают 2,5 мл свежеприготовленного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 10 мл четыреххлористого углерода. Энергично взбалтывают в течение 2 мин. Осушают трубку воронки фильтровальной бумагой, вставляют маленькую пробку из ваты и сливают четыреххлористый углерод в кювету 1 см. Измеряют поглощение при 435 мц. Избегают выставлять экстракт четыреххлористого углерода на сильный свет. Проводят холостой опыт через все стадии анализа. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология