Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминоалкилфосфоновые группы

    Комплексоны, содержаш ие гетероатом, образуют с Mg +, Са +, и Ва + (см. табл. 45) слабые комплексы состава 1 1с реализацией, очевидно, двух циклов, включаюш,их гетероатомы и атомы азота аминоалкилфосфоновых групп. Координацию с атомами кислорода фосфоновых групп, как и в случае этилендиаминдиизопропилфосфоновой кислоты, трудно-предположить. [c.183]

    Комплексы должны обладать максимальной прочностью в широких диапазонах pH (от сильно кислых до сильно щелочных сред) и поэтому должны содержать высокоосновные атомы азота и поли-дентатные солеобразующие группы. По одному из многих методов аминоалкилфосфоновые кислоты получаются конденсацией диалкилфосфитов с моно- или диаминами и альдегидами (или кетонами). [c.303]


    Потенциальная способность аминоалкилфосфоновых кислот проявлять увеличенную дентатность за счет кислородов фосфоновых групп благоприятствует комплексообразованию с РЗЭ, для которых, как известно, характерны высокие координационные числа и большое сродство к кислороду. Для этих катионов фосфоновая и ацетатная группы уже не равнозначны в качестве фрагментов лиганда. Так, прочность комплексов этих элементов с ЭДДИФ в 1000 раз выше прочности этилендиаминдиацетатов (рис. 2). Включение в систему хеланта дополнительных фосфоновых группировок и сочетание их с карбоксильными группами и гетероатомами приводит к еще большему возрастанию прочности комплексов. Этим РЗЭ отличаются от металлов I пе- реходного периода, имеющих меньшее координационное число. [c.244]

    Развитие области фосфорорганических комплексонов стало возможным лишь после разработки методов синтеза аминоалкилфосфоновых кислот, к группе которых они относятся. Большая заслуга в этом принадлежит Кабачнику и его школе [56]. [c.168]

    При поиске маскирующих веществ мы обратились к ами-ноалкилфосфоновым и аминоалкилкарбоновым кислотам. Аминоалкилфосфоновые кислоты — это группа высокоэффективных комплексообразующих соединений, способных связывать ионы металлов в водных средах [3, 4]. [c.143]

    Аминоалкилфосфоновые кислоты обладают комплексующими свойствами благодаря протонно-донорным функциям кислотных групп и наличию аминных атомов азота, склонных к образованию клешневидных соединений. Свойства этих комплексонов настолько разнообразны, что они дают возможность проводить дифференцированные определения в смесях. [c.331]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминоалкилфосфоновые группы: [c.138]    [c.251]    [c.393]    [c.216]   
Комплексоны (1970) -- [ c.138 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.138 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте