Днметилдиоксан

Существенное отличие каталитических реакций с твердыми кислотами и основаниями от таковых в растворах заключается в следующем. В растворе реакция протекает при одном значении функции Яо. На поверхности же твердых кислот и оснований существуют центры с различным значением Яо. При простой реакцц типа А В скорость процесса будет определяться интегралом от функции распределения, как это имеет место для любой энергетически неоднородной поверхности (см. раздел П.З). Однако при сложных многостадийных и параллельно-последовательных реак-циятс образование промежуточного целевого продукта не будет пропорционально суммарной кислотности поверхности, что обусловливается разными значениями констант ана каждой из стадийных реакций. В результате активность катализатора по целевому продукту будет пропорциональна концентрации активных центров некоторой оптимальной кислотности, как это, например, следует (рис. Г 10) для реакции олигомеризации пропилена. Аналогичного типа зависимость наблюдается для гидролитического разложения 4,4-днметилдиоксана-1,3 в изопрен на фосфатных катализаторах. [c.38]