Бутирил Бутиролактон

Тиосемикарбазон г-оксо-- -бутиролактона. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 13,8 г (0,12 моля) а-изонитрозо-т-бутиро-лактона (примечание 1), 10,9 г (0,12 моля) тиосемикарбазида и 55—60 мл разбанлепноп соляной кислоты (1 3). Содержимое колбы кипятят 3—5 минут, после чего начинается экзотермическая реакция с бурным вскипанием реакционной смеси. По окончании реакции смесь охлаждают ледяной водой и фильтруют. Осадок промывают 100—150 мл ледяной воды, отжимают на фильтре по возможности досуха и сушат на воздухе (примечание 2). Получают 17,4—18,6 г (83,6—89,4%) светло-желтого порошкообразного вещества ст. пл. 215—217° (примечание 3). [c.76]

Реакцией а-бром-у-бутиролактона с 2,6-ди-трб т-бутилфе-нолом(ДТБФ)вДМСО(90 С, 16 ч) с невысоким выходом синтезирован а-(4-гидрокси-3,5-ди-трт-бутилфенил)-7-бутиро-лактон [6]. [c.53]

Оба эти соединения представляют значительную практическую ценность. "у-Бутиролактон применяют как пластификатор, растворитель ацетил- и нитроцеллюлозы, полиакрилонитрила и в качестве полупродукта при различных синтезах. Тетрагидрофуран служит сырьем для получения искусственных волокон и полиуретановых эластомеров и является очень хорошим растворителем для синтетических и природных смол. До последнего времени у-бутиро.чактон получали синтезом Реппе из ацетилена и формальдегида через бутин-диол-1,4 и бутандиол-1,4. Последний при пропускании над медным катализатором превращается в 7-бутиролактон. Тетрагидрофуран готовили из фурфурола через фуран или дегидратацией бутанди-ола-1,4. [c.19]

С целью определения оптимального количества этиленгликоля, необходимого для добавки к -бутиро лак тону, были поставлены соответствующие опыты по экстракции, условия и результаты которых приведены в табл.З. Из приведенных данных видно, что оптимальное соотношение У -бутиролактона и МЭГ для катализата риформинга фракции 62 - W0° составляет 70 - 80 г <Г-бутиролактона и 30 - 20i моноэтиленгликоля. Эти смеси по своим экстрагирующим свойствам значительно превосходят ДЭГ, ТЭГ, Ш и имеют небольшое преимущество перед етилпирролидоном и сульфолан ом. [c.26]

Залковский получил р-бутиролактон и наблюдал, что он пиролизуется на пропилен и двуокись углерода. Подобным же образом ос-этильный гомолог дает пентен-2 а,а-диметил-Р-бутиро-лактон дает триметил-этилен [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология