Бутин диол

Ни один из этих старых методов не обещал стать промышленным. Реппе обнаружил, что прямое взаимодйствие формальдегида и ацетилена при 5 ат эффективно катализируется ацетиленидом меди [109]. Другими словами, в предложенной реакции участвовало взрывчатое вещество—сжатый ацетилен — в присутствии инициатора взрыва — ацетиленида меди. Тем не менее в 1943 г. уже работала установка мощностью 30 ООО т/год (фактически производившая 21 500 т бутин-диола в год) (рис. 1.15). Бутиндиол гидрировали при 120° С и 300 ат над медно- [c.46]

При конденсации ацетилена с двумя молекулами формальдегида над ацетиленидом меди образуется бутиндиол-1,4. На базе бутин-диола-1,4 получают ряд очень ценных продуктов для разнообразных синтезов. Бутиндиол-1,4 гидрированием переводят в бутандиол-1,4, из которого при дегидратации образуется тетрагидрофу- [c.748]

При частичном восстановлении над железным катализатором бутин-,диол переходит в бутендиол, который при каталитическом дегидратировании яад окисью алюминия при 250° легко переходит в 2,5-дигидрофуран [c.251]

Катализатор готовился нанесением на силикагель крепких растворов азотнокислой меди и азотнокислого висмута (Си В1=4 . 1), до содержания металлов эквивалентного 12,7% Си и 3,2% В1. Силикагель брался прокаленный во вращающихся печах при 800°. После нанесения на него солей силикагель нагревался до 450—550°, причем нитраты превращались в окиси. Поело заполнения реактора этим катализатором окись меди превращалась в ацетилид. Для этого при 60 — 70° и в течение, примерно, 12 час. в реактор подавался разведенный формальдегид (5—20%) и разведенный азотом ацетилен. По мере образования ацетилида концентрация ацетилена постепенно повышалась с 10 до 90%, а температура—до 90°. Приготовленный таким образом. катализатор дозволял проводить синтез бутин-диола при температуре всего 100° и под давлением ацетилена всего 5 атм (ацетилен в синтез берется не разведенный азотом). [c.483]

При разработке технологических процессов нанесения гальванических покрытий с использованием ПАВ необходимо подбирать такие виды органических добавок, которые не ухудшают целевые свойства покрытий, или использовать дополнительные органические компоненты, устраняющие негативное влияние основных ингибиторов на свойства получаемых покрытий. Так, при осаждении блестящих покрытий N1 в присутствии 1,4-бутин-диола часто используют добавки сахарина, значительно снижающие внутренние напряжения в осадках, обусловленные включением в них блескообразователя — 1,4-бутиндиола. [c.251]

Избирательное гидрирование бутин-диола в бутендиол на скелетном никелевом катализаторе. [c.52]

Разработка метода получения пропаргилового спирта и бутин-диола на основе формальдегида проводилась авторами при использовании катализаторов медно-хромового и ацетиленида меди. [c.160]

Ацетилен и его производные мешают определению, 1,4-бутин-диол — не мешает [c.111]

К числу новых электролитов для получения зеркальных эластичных осадков никеля относятся такие, где в качестве выравнивающих добавок применены бутин-диол и хлорамин Б. [c.201]

Получение дивинила из ацетилена через 1,4-бутин.диол 173 [c.173]

И 200—300 ат над медно-никелевым катализатором, содержащим добавки марганца. Реактором служит стальная колонна диаметром 0,8 м и высотою 18 м, через которую пропускают водород и водный раствор бутиндиола. Водород подается после тщательной очистки в большом избытке, так как рециркуляция водорода облегчает поддержание нужного температурного режима процесса. Схема установки для гидрогенизации бутин-диола подобна схеме установки для гидрогенизации альдоля (см. рис. 92). При свежем катализаторе работа ведется на нижнем пределе тем пературы и давления (70° и 200 ат). По мере утомления катализатора температура и давление повышаются до верхнего предела. Средний выход 1,4-бутиленгликоля достигает 96% от теоретического. На 1 л катализатора получается 3,5 кг продукта в сутки. Катализатор заменяют свежим, когда выход снижается до 90% от теоретического. [c.205]

Бутин- -диол-1,4 СНгОН—С=С—СН2ОН, перегнанный темп, пл. от +57 до Ч-58 С, [c.380]

С целью получения пропаргилового 1-С спирта, бутин-диола-1,4-С и некоторых меченых соединений на их основе изучена реакция конденсации ацетилена с формальдегидом. Схема ра шития синтеза меченых соединений на основе формальдегида — С и ацетилена имеет следующий вид [c.159]

Ацетилен, формальдегид Бутин диол Си на пемзе в водном растворе, 1,2—1,4 бар. Выход 93-94% [20] Си (40%) — Bi (7%) на пемзе в атмосфере N2, 70—90° С, 8 ч. Выход 95,3% 21] U2 2 на SiOs 70—90° С [22 [c.884]

Оба эти соединения представляют значительную практическую ценность. "у-Бутиролактон применяют как пластификатор, растворитель ацетил- и нитроцеллюлозы, полиакрилонитрила и в качестве полупродукта при различных синтезах. Тетрагидрофуран служит сырьем для получения искусственных волокон и полиуретановых эластомеров и является очень хорошим растворителем для синтетических и природных смол. До последнего времени у-бутиро.чактон получали синтезом Реппе из ацетилена и формальдегида через бутин-диол-1,4 и бутандиол-1,4. Последний при пропускании над медным катализатором превращается в 7-бутиролактон. Тетрагидрофуран готовили из фурфурола через фуран или дегидратацией бутанди-ола-1,4. [c.19]

С диенами могут реагировать и остатки ненасыщенного гликоля в молекуле полиэфира, например бутендиола или бутин-диола [109]. [c.28]

В результате исследований, проведенных Институтом химии и химической технологии (ИХХТ) АН Литовской ССР разработан целый ряд электролитов блестящего никелирования. Одним из первых среди них был сульфатный электролит с добавкой 1,4-бу-тиндиола одновременно с сахарином. Введение наряду с бутин-диолом фталимида повыщает выравнивающую способность электролита и несколько расширяет рабочий диапазон плотностей тока. В табл. 11.1 приведены составы некоторых электролитов блестящего никелирования. [c.173]

Получение более насыщенного двухатомного спирта—1,4-бу-тандиола осуществляется гидрированием водного раствора бутин-диола в присутствии катализатора, при температуре около 180— 200° С и избыточном давлении 280 ат по основной реакции [c.187]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.4 , c.109 , c.313 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.4 , c.254 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.4 , c.260 , c.275 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.4 , c.418 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.4 , c.77 , c.84 ]

Адиподинитрил и гексаметилендиамин (1974) -- [ c.4 , c.136 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.4 , c.101 , c.293 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.4 , c.290 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.4 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология