Полиуретановые эластомеры

Этот метод впервые был применен при синтезе полиуретановых эластомеров [40]. Он состоит из двух стадий. На первой стадии тщательно очищенный, относительно низкомолекулярный простой или сложный алифатический полиэфир, содержащий концевые гидроксильные группы, реагирует с избытком диизоцианата. При этом около двух-трех линейных молекул диола сшиваются друг с другом, начиная рост цепи с образованием линейных полимерных цепей, которые содержат некоторое количество уретановых групп [c.228]

Авторами приведены лишь некоторые примеры практического использования уретановых эластомеров, но и они свидетельствуют о том, что в настоящее время трудно назвать такую отрасль промышленности, которая не нуждалась бы в полиуретанах. И, несмотря на то, что стоимость их в 2—4 раза выше стоимости других каучуков и резин, применение полиуретановых эластомеров уже сейчас экономически выгодно вследствие высокого уровня физико-механических свойств и значительного увеличения срока службы изделий. [c.549]

Проблема (синтеза полимеров с необходимыми механическими свойствами не может быть решена без детального анализа двух сторон этой проблемы 1) связи структуры полимера с его свойствами и 2) связи структуры полимера с условиями его синтеза. Различные аспекты этих двух задач рассмотрены в настоящей книге выше. Здесь же кратко остановимся на той роли, которую играют условия синтеза сетчатого полимера при формировании его структуры, главным образом топологической, и рассмотрим его прочностные и деформационные свойства. Одними из наиболее полно изученных объектов являются полиуретановые эластомеры. [c.226]

Гликоли и диамины играют важную роль в качестве сшивающих агентов в производстве полиуретановых эластомеров. Выделяющаяся двуокись углерода используется как вспениватель. Свойства полиуретанов, полученных этим методом, зависят как от природы исходных соединений, так и от условий реакции. [c.230]

Полиэтилен Н Д (0,96) Полихлортрифторэтилен Полиуретановый эластомер Полиформальдегид Полиамид 6 (ПК-4) [c.66]

Обобщая изложенный материал, можно сделать вывод, что несмотря на различия в выборе путей развития промышленности полиуретановых эластомеров в Европе и Японии повсеместно наблюдается рост областей их применения. Страны, начавшие производство по известным процессам с использованием импортного сырья, в настоящее время вносят ощутимый вклад в практику внедрения новых оригинальных способов синтеза полимеров с улучшенными свойствами. Перспективными являются исследования по созданию конструкционных материалов с повышенными модулем и эластичностью, покрытий, способных противостоять агрессивным средам, в том числе кислотам и щелочам. [c.52]

Полиуретановые клеи и лаки, в том числе для склеивания и отделки древесины и древесных материалов, также нашли широкое применение. Покрытия из таких лаков обладают высокой стойкостью к истиранию и химическим воздействиям, прекрасной атмосферостойкостью. Полиуретановые эластомеры более стойки к истиранию, чем каучуковые. Их приме- [c.93]

Объектами исследования служили полиметилметакрилат, полистирол, сополимер метилметакрилата со стиролом, различные полиуретановые эластомеры и ацетат целлюлозы как полимеры, отличающиеся по наличию функциональных групп в цепях, потенциально способных к взаимодействию с твердой поверхностью, и по гибкости молекулярной цепи. Поверхностные слои полимеров [c.156]

Поверхностный слой ТЭП разрушается и набухает на 5—7 Для полиуретанового эластомера [711. [c.178]

Рис. 22. Зависимость прочности полиуретанового эластомера от концентрации узлов сетки А = 0,2 для 25° С и /1 = О для 71° С)

Полиуретановые эластомеры могут иопользоваться, например, для устройства наливных полон н цехах химических производств, в которых агрессивными средами являются вода, 20%-ные растворы серной и соляной кислот, 17%-ный едкий натр, машинное масло, бензин. [c.223]

Экспериментальное и теоретическое исследование непрерывного роста трещины в вязкоупругой среде проводил Кнаусс [29]. На примере полиуретанового эластомера ( солитан 113 ) он изучил рост трещины при чистом сдвиге и получил решение вязкоупругой граничной задачи на собственные значения о распространении трещины в изотропном однородном несжимаемом твердом теле. Он нашел, что получаемая ранее особенность напряжения у вершины трещины исчезает. При таких условиях коэффициент интенсивности напряжения описывает лишь условия дальнего поля нагружения. Кнаусс установил, что энергия разрушения, зависящая от скорости процесса, по существу, является произведением внутренней энергии разрушения , вероятно, молекулярной природы и безразмерной функции, которая учитывает реологию материала, окружающего вершину трещины. Для полиуретанового эластомера внутренняя [c.357]

Концентрация узлов сетки является, по-видимому, одним из важнейших структурных параметров, определяющих прочность эластомера при конечных скоростях деформирования. Иллюстрацией этого могут служить данные по зависимости прочности полиуретановых эластомеров, полученных с различными сшивающими агентами, от концентрации узлов (рис. 22) [106, с. 163]. Как видно йз рисунка, природа сшивающих агентов практически не влияет на прочность эластомера последняя целиком определяется концентрацией узлов. На рис. 23 [99] приведены аналогичные данные для полиэфируретановых эластомеров на основе олигоэфиров с различным ММР = 1,012,78). Как и в предыдущем случае, [c.224]

Значительно расходятся экспериментальные данные относительно влияния наполнителей на Т эластомеров. В ряде работ [154—157] наблюдалось некоторое повышение Гс, в то время как в других [158—161] этого не было обнаружено. Так, для полиуретановых эластомеров [159], так же как и для некоторых эпоксидных смол и поливинилацетата [60], изменения Тс при введении инертных наполнителей не наблюдалось Тс не изменяется и при введении сажи в НК и пОлиизобутилен [160], а также мела и каолина в резину СКС-30 [162]. В ряде случаев наблюдалось даже понижение Гс- Так, введение 10% мела в ПММА снижает Т на 10 °С [163]. Смещение Тс к меньшим значениям или смещение перехода при той же температуре к более высоким частотам -наблюдалось для наполненных ПММА и поликарбоната при динамических испытаниях [164]. Но в большинстве случаев, особенно для наполненных [c.89]

Лля получения полиуретановых эластомеров чаще всего используют МДИ и ТДИ (последний может быть в виде чистого изомера 2,4-ТДИ, либо смеси изомеров 2,4- и 2,6-ТДИ в различном соотношении). Из ароматических диизоцианатов применяются I,5-нафтилен- (МДИ) и [c.3]

ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ ЭЛАСТОМЕРЫ, то же, что уретановые эластомеры. [c.467]

Полиуретановые эластомеры (уретановые эластомеры), см. 41.1, получают в виде массивных блоков, химических волокон и пенопластов. Значительно превосходят натуральный каучук практически по всем технически важным свойствам, в частности, по эластичности. [c.585]

Рис. 16. Зависимость предельной деформации полиуретановых эластомеров с различным ММР исходного олигоэфира от концентрации узлов сетки

УРЕТАНОВЫЕ ЭЛАСТОМЕРЫ (полиуретановые эластомеры), полимерные материалы на основе полиуретанов. Характеризуются высокими прочностью и эластичностью, высоким сопротивлением ударным нагрузкам и гидроабразивному износу, стойкостью к действию света, радиации, неполярных р-рителей и топлив, а также широким температурным диапазоном эксплуатации (от -40 до 120 С) (см. также табл.). [c.46]

Рис. 23. Зависимость прочности полиуретановых эластомеров с различным ММР исходного олигомера от

Высокая полярность диспергируемой фазы, в последнем случае осложняет подбор ПАВ для стабилизации дисперсий стабильность получаемых дисперсий снижается в результате распределения ПАВ между фазами [94]. Кроме того, определенная растворимость полярных растворителей в воде, обусловливающая их переход (экстракцию) в водную фазу, также затрудняет стабилизацию дисперсий. Поэтому получить, иапример, водные дисперсии полимеров, растворенных в ацетоне или в диметилформамиде, вообще невозможно, поскольку растворители неограниченно смешиваются с водой. Это было подтверждено при исследовании процесса получения искусственных водных дисперсий нитрата целлюлозы [95] и полиуретанового эластомера [96]. В случае полиуретанового эластомера отрицательные результаты были получены и при использовании неполярных растворителей бензола, толуола и хлороформа. Эти сильногидрофобные растворители препятствуют диффузии воды в полимерную фазу и протеканию реакции полиприсоединения, которая, по-видимому, обеспечивает дополнительную стабилизацию частиц дисперсии. Оптимальным для дисперсий полиуретанового эластомера оказался [c.107]

Если данные табл. 8 можно понять исходя из тривиальных представлений об увеличении полярности эластомера при увеличении концентрации бутандиола, а соответственно и полярных уретановых групп в нем, то изменение концентрации узлов сетки упругих, прочностных и деформационных свойств полиуретановых эластомеров с изменением температуры и концентрации катализатора (см. табл. 6 и 7) можно объяснить лишь с привлечением данных о кинетике и механизме реакции (см. главу 2, 4 и 5). [c.227]

Галогенсодержащие полимеры, поливиниловый спирт, эфиры целлюлозы, полиэти-лентерефталат, новолаки, полиуретановые эластомеры, ненасыщенные полиэфирные смолы, фторсодер-жащие полимеры, полиал-киленсульфиды [c.297]

Свойства вулканизатов джентана-S типичны для всей группы полиуретановых эластомеров. Опи отличаются высоким сопротивлением разрыву, хорошей стойкостью к раздиранию и к абразивному износу, маслостойкостью и исключительной стойкостью к радиоактивным излучениям высокой энергии. Считают также, что смеси на основе джентана обладают повышенной стойкостью к термическому и гидролитическому разложению. [c.209]

Экспериментальное подтверждение влияния поверхности раздела на кинетику образования трехмерных полимеров можно показать на примере кинетики образования трехмерных полиуретанов в объеме и на поверхности [2511. Была изучена кинетика реакции образования полиуретановых эластомеров путем сшивания триме-тилолпропаном макродиизоцианатов, полученных на основе полиок-сипропиленгликолей с молекулярными весами 2000 и 1000, а также 4,4-дифенилметандиизоцианата при соотношении 1 2. Кинетика образования полимера на медной подложке и в объеме исследовались методом ИК-спектроскопии. [c.177]

В работах [78, 79] были исследованы методом набухания наполненные полиуретановые эластомеры с различной природой олиго-эфирного блока. На рис. 1.10 представлена зависимость. отношения степени набухания д для полиуретана на основе олигодиэтиленгликольадипината от содержания наполнителя — аэросила. Как видно из рисунка, набухание наполненных образцов во всех случаях больше, чем ненаполненных. При этом наблюдается немонотонное изменение степени набухания с ростом содержания аэросила, что было обнаружено и для полиуретанов на основе простых олигоэфиров, наполненных аэросилом. [c.37]

Липатовой и сотр. [104, 105] была исследована кинетика образования полиуретановых эластомеров при сшивании триметилол-цропаном макродиизоцианатов (МДИ), полученных на основе по-лиоксипропиленгликолей с молекулярной массой 2000, 1000 и 500 и 4,4 -дифенилметандиизоцианата при соотношении 1 2. Кинетика образования полимера на твердой подложке и в объеме исследовалась методом ИК-спектроскопии. На рис. 1.21 и 1.22 представлены зависимости степени превращения от продолжительности реакции. Как видно, скорость отверждения на подложке меньше, а в [c.53]

Особенности проявления эффекта Маллинза тесно связаны с химической природой эластомера. Так, в случае полиуретановых эластомеров, для которых характерна тиксотропность сетки, образованной преимущественно физическими связями и способной к перестройке при деформации, наблюдается сложная зависимость эффекта разм-ягчения от содержания наполнителя, природы поли- [c.270]

Применение термопластичных полиуретановых эластомеров для произьодстБа изделий в ГДР. М., НИИТЭхим, 1974. [c.57]

В [48] исследован процесс получения полиуретановых эластомеров способом реакционного формования. Для описания кинетики этого процесса предложено макрокинетическое уравнение автоингибирующего типа и показана возможность его использования до глубоких степеней превращения. [c.232]

Полиэфир гликоля, ,п -дифенилметан-диизоцианат, 3,3 -ди-хлорбензидин Сшитый полиуретановый эластомер Октоат олова 100° С [708] [c.531]

Олигомерный продукт с концевыми изоцианатными группами (I), бутандиол (И) 34 Полиуретановый эластомер Дибутилдилаурат олова в аиде 3%-ного раствора в ацетоне 100° С, 1 ч, I П = 1 (мол.), в отсутствие влаги. I получен из политетраметпленгликоля а дициклогексилметандиизоцианата [711] 531 [c.531]

Полиуретановые эластомеры, синтезированные на основе сополимеров ТГФ и окиси пропилена, триметилолнропана в качестве разветвляют его и 2,4-толуилендиизоцианата в качестве сшивающего агентов дапо отношение массовых долей сополимера и разветвляющего агента деформация отсутствует. [c.144]