Бутирил кислота, лактон

Побочные продукты — валериановая кислота, валеролактон и бутиро-лактон. [c.87]

К числу важных продуктов, производимых на основе бензола, относится также малеиновый ангидрид. Обладая высокой реакционной способностью, малеиновый ангидрид служит сырьем в различных органических синтезах. На его основе получают полиэфирные и алкидные смолы, химические товары для сельского хозяйства (пестициды, дефолианты и др.), модифицированные канифоли и заменители канифоли для обработки бумаги, фумаровую и яблочную кислоты для пищевой промышленности, лекарственные препараты и др. К сравнительно новым областям использования малеинового ангидрида, получившим развитие в последние годы (главным образом, в Японии), относятся производства - бутиро-лактона и тетрагидрофурана. [c.65]

Окси-кислоты Y-ряда известны в виде солей. При попытке выделить кислоту выделяется вода на счет спиртового и кислотного гидроксилов одной и той же частицы и получается внутренний сложный эфир — лактон например, -окси-масляная кислота дает бутиро-лактон [c.366]

Ниже приводятся некоторые примеры подобного рода реакций с у-бутиро-лактоном, у-валеролактоном, у -лактоном а,у-диокси-а,т-диметилвалериа-новой кислоты и у-лактоном а-амино-а,у-диметил-у-оксивалериановой кислоты [c.230]

Две группы фактов могут служить доказательством того, что в реакциях гидролиза -лактонов, катализируемых как кислотами, так и основаниями, происходит расщепление связи ацил — кислород. Во-первых, имеется близкое сходство между этими реакциями гидролиза и реакциями гидролиза обыкновенных алифатических сложных эфиров, которые, как было показано ранее, протекают с разрывом связи ацил — кислород [1, 2]. Во-вторых, было показано, что в реакциях гидролиза р-бутиро-лактона, катализируемых как кислотами, так и основаниями, происходит расщепление связи ацил — кислород, несмотря на то, что в нейтральной среде гидролиз этого лактона протекает с расщеплением связи алкил — кислород [3]. Поскольку в сильных кислотах [4] скорости реакций гидролиза р- и -лактонов значительно различаются, приведенные ниже опыты были поставлены с целью определения механизма реакции гидролиза -бутиро-лактона, катализируемой как кислотами, так и основаниями. [c.318]

СНСо(СО)4 реакция идет медленнее, чем с Со2(СО)8 [661]. Из алли-лового спирта при 100—170° С и давлении 100—300 атм СО, содержащей 6—10% Н2, с выходом 60% синтезируют у-бутиро-лактон. Добавка органических оснований (пиридина, хинолина, пирролидина, никотиновой кислоты, амида К,К-диметилпропио-новой кислоты), а также нитрилов ускоряет реакцию и повышает селективность [660, 662, 663]. Метанол, альдегиды, формиаты, эфир, диоксан снижают выход лактона и ускоряют изомеризацию аллилового спирта в пропионовый альдегид. Циклические непредельные спирты также превращаются в лактоны например, из [c.87]

Трихлоруксусная кислота, 1,2-дифенилэтилен а,а-Дихлор-у,у-дифенил-7-бутиро-лактон, НС1 Катализатор и условия те же. Выход 30% [4541 [c.914]

Еще один метод получения высщих циклических кетонов, заключающийся во внутримолекулярной конденсации бифункциональных кетенов, был предложен Бломквистом (1948). Сам кетен, если его сжи-жить при охлаждении смесью сухого льда с ацетоном и затем дать нагреться до комнатной температуры, легко димеризуется с образованием дикетена (т. кип. 68"С при 92 мм рт. ст.) дикетен представляет собой ненасыщенный лактон, который восстанавливается в р-бутиро-лактон и гидролизуется до ацетоуксусной кислоты [c.79]

Побочные продукты —валериановая кислота, валеролактон и бутиро-лактон. Адипиновая кислота щироко применяется для синтеза эфиров, полиэфиров, полиамидов. [c.126]

Ангидрид янтарной кислоты применяется в синтезах производных, которые нельзя получить непосредственно из кислоты. При алкоголизе он дает монометиловый эфир (I), при аммо-нолизе — кислый амид (И), а при восстановлении — бутиро-лактон (1П), типичный у-лактон. [c.133]

Этн кислоты при нагревании отщепляют двуокись углерода с образованной -Р -ненасъпценных шслот и незначительного количества соответствующего у-бутиро-лактона. [c.802]

Тиосемикарбазон г-оксо-- -бутиролактона. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 13,8 г (0,12 моля) а-изонитрозо-т-бутиро-лактона (примечание 1), 10,9 г (0,12 моля) тиосемикарбазида и 55—60 мл разбанлепноп соляной кислоты (1 3). Содержимое колбы кипятят 3—5 минут, после чего начинается экзотермическая реакция с бурным вскипанием реакционной смеси. По окончании реакции смесь охлаждают ледяной водой и фильтруют. Осадок промывают 100—150 мл ледяной воды, отжимают на фильтре по возможности досуха и сушат на воздухе (примечание 2). Получают 17,4—18,6 г (83,6—89,4%) светло-желтого порошкообразного вещества ст. пл. 215—217° (примечание 3). [c.76]

В одном из важнейших методов синтеза а-окси-р,р-диметил-т-бутиро-лактона — пантолактона (IV) [2, 32, 58, 591 — исходят из изомасляного альдегида (XXIX) с т. кип. 61° С, который пшучают окислением изобути-лового спирта бихроматом калия (или натрия) в разбавленной серной кислоте при температуре 90° С с выходом 35% [Ш] или каталитическим дегидри- [c.63]

При других опытах в этих же условиях вместо У бутиро-лактона была найдена смесь Р-хлорэтилэтилмалоната, ди-Р-хлорэтилового эфира малоновой кислоты и исходных веществ [c.105]

Взаимодействие замещенных о-фенилендиаминов с у-бутиро-лактоном описано в работе [19]. Предлагается проводить реакцию у-лактона с замещенным о-фенилендиамином в присутствии соляной кислоты при кипячении в течение 16 ч в атмосфере азота. Установлено, что более основные 4-метил- и 4-амино-1,2-фенилен-диамины реакционноспособнее, чем менее основные 4-хлор- и 4-нитропроизводные. [c.123]

Диэтиловый эфир формилянтарной кислоты ( 5-Этокси-у-бутиро- лактон Медно-хромовый свежевосстановленный в толуоле. Рн,= 100бар, 145 С, 4 ч. Выход 91% 1124] [c.488]

В водном растворе у-оксимасляная (17) и б-окси-валериаиовая (19) кислоты существуют в равновесий с соответствующими лактонами, а именно бутиро-(18) и б-валеролактонами (20) (ср. [31]). Как показано на рис. 5.8, положение равновесия кислота [c.228]

Брюсом и Бруно [145]. Этими авторами было показано, что в водных растворах при 30° гидроксиламин реагирует с у-бутиро- и 6-валеролактонами (Ьз и Ьб), образуя с количественным выходом соответствующие гидроксамовые кислоты (Р5 и Ре). Если выполняется неравенство L5 [NH20H] Ьв и pH ностояне] (интервал значений pH 6,5—8,0), то скорость исчезновения лактона и появления гидроксамовой кислоты строго подчиняется уравнению [c.95]

Добавление лактонов [5] к фенолоформальдегидным продуктам поликонденсации, полученным в щелочных средах, приводит к очень быстрому отверждению при комнатной температуре. В качестве лактонов могут быть использованы бутиро-, валеро-т капролактон, а также лактонообразующие вещества, например окси- и кетокислоты, в частности 7-оксимасляная и у-кетокапроно-вая кислоты. [c.162]

Взаимодействием 4-хлор-2-метилфенолята натрия с бутиро-лактоном или у-хлормасляной кислотой [c.193]

Абсорбция ацетилена селективными растворителями (у-бутиро-лактоном, ДМФА и N-метилпирролидоном) весьма проста. Поскольку растворимость ацетилена в убутиролактоне несколько меньше, чем в других растворителях, и он не является селективным поглотителем СО2, его применяют значительно реже, чем ДМФА и N-метилпирролидон. Недостатки ДМФА — некоторая токсичность и малая термическая и химическая устойчивость. При повышенной температуре в присутствии воды он гидролизуется с образованием муравьиной кислоты, которая корродирует аппаратуру. В последнее время в ДМФА вводят стабилизаторы, предотвращающие гидролиз. N-Метилпирролидон лишен недостатков ДМФА кроме того, он более селективен и давление насыщенных его паров меньше. [c.204]

Синтез нантотеновой кислоты (витамин Вз), входящей в его состав, осуществляют конденсацией 5-аланина с а-окси-Р, 3-диметил-7-бутиро-лактоном, который получают оригинальным методам из изомасляного альдегида, параформа и ацетонциангидрина без выделения промежуточных продуктов, разработанным Е. С. Жданович, Н. А. Преображенским и др., 1961 г. [c.568]

Восстановительное обессеривание тиоловых эфиров кислот в присутствии никеля Ренея. III. Синтез Р-бензил-у-бутиро-лактона. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология