Беизол

Таблица 7.2. Получение беизола, толуола и ксилолов каталитическим риформингом бензиновых фракций

АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕИЗОЛА БРОМИСТЫМ ЭТИЛОМ (синтез 1,3,5-триэтилбензола) [c.479]

Во фракции 184—203 — те же углеводороды, ио в [ иых соотношениях 1,3-диэтилбензол = 20%, 1,3-димстил-2-этил-беизол 50%. [c.35]

Рис. 1У-40. Варианты схем ректификации смеси беизол — толуол — ксилолы.

Бтио/з-бутилбензол готовился в большом количестве конденсацией бутена-2 с бензолом в автоклаве (нагретом до 150 в теченне 12 час.) в присутствии таблетированного катализатора, содержавшего адсорбированную фосфорную кислоту (твердый фосфорнокислый катализатор). Отношение беизола к бутену-2 равнялось 2,5 1 выход неочищенного ето/ -бутилбензола в среднем составлял 70 %i или 45% после перегонки и доведения его до 98—99 %-ной степени чистоты. Тот же катализатор оказался пригодным для конденсации этилена с толуолом при температуре 275° и давлении 35—91 ат при этом получалась смссь этилтолуолов (выход 63%). Состав смеси полностью ие определялся, но было найдено, что в ней содержалось около 50% о /гео-изомера. Фосфорная кислота непригодна в качестве катализатора для приготовления [c.481]

Различается теплотворная способность, и смотря по тому, отнесена ли она к килограмму или к литру. Вследствие этого калорийность бензола шш ниже или же выше таковой для гептана при сравнении данных для килограмма и литра. Этим объясняется выгода потребления в объемных мерах, полученная при замене бензина беизолом. [c.484]

Изобутиловый спирт -беизол 10,0 13,0 1,35 30,0 [c.279]

Условие Температура, К 1,2-днметил- беизол 1,3-диметил- бензол 1,4 ДиметиЛ бензол этилбензол [c.202]

РиС. 7.6. Зависимость выхода беизола от выхода ароматических углеводородов при каталитическом риформинге фракции 02 —140 °С. [c.183]

Линии I — хлор П — бензол III — отходящие газы IV — соляная кислота V — беизол обратно па алкилирование VI — углеподороды и хлорированные углеводороды VII — песульфнроваииые углеводороды VIII — отработанная серная кислота IX — сульфированные углев(.1Дород1)1 X — гинохлорит XI — сульфонатный раствор. [c.124]

Рис. 202. Зависимость разделяющей способности насадочной ректификационной колонны (ВЭТТ) от скорости пара система чстыреххлористый углерод — беизол 1 — кольца 5,7х5,9х0,б 2 — кольца 8X8X2 мм 3— кольца 10,9X11,5X2 мм

В иачастве катализатора использовалась платина (20%), отложенная на активированном угле. Этот катализатор имел следующие характеристики 100%-ная гидрогенизация беизола проходи.иа при температуро 150° и обьсмной скорости 0,3 циЕШогексан при 300° и объемной скорости 0,3 дегидрировался на 80%. [c.256]

В зависимости от характера углеводорода и степеии чистоты его от ядов необходимая для гидрогенизации температура колеблется в пределах от значительно более низкой, чем комнатная, до 200°, а давление — от атмосферного до 100 ат. Для быстрой гидрогенизации беизола, алкилбензолов, нафталина и алкилнафталинов требуются температура 150— 200° и давление выше атмосферного, хотя при нрименении активных катализаторов процесс идет хорошо и в гораздо менее жестких условиях. При всех видах гидрогенизации необходимо держать температуру реакции возможно низкой, исходя из желаемой скорости реакции, чтобы избежать реакций расщепления п изомеризации. Циклоолефины и ароматические углеводороды гидрогенизуются в циклопарафиновые углеводороды, а последние при более высоких температурах расщепляются с образованием парафинов реакция сопровождается изомеризацией циклопарафинов, например циклогексана в метилциклопентан, и наоборот. Подобная же изомеризация идет и в случае циклогситана и циклооктана. [c.270]

Одпако растворы бензола в жидком фтористом водороде бесцветны [184]. Более того, электропроводность таких бензольных растворов крайпе низкая [182]. На этом основании представляется вероятным, что концентрация сг-комплокса в растворе должна быть ничтожной, так что растворимость беизола должна быть связана скорее с образованном я-ком-нлокса, чем <т-комплекса. [c.402]

Д п-альпое изучение бензоилированпя беизола проведено Оливером [244]. Исследовались следующие реакции хлористый бензоил и хлористый алюминий с бензолом в качестве растворителя бромистый бензоил и бромистый алюминий с бензолом в качестве растворителя реакция бромистого бензоила и бромистого алюминия с бензолом в сероуглероде в качестве растворителя. В тех случаях, когда ароматический углеподород присутствует в качестве растворителя, кинетика реакции следует первому порядку и константы скорости примерно пропорциональны концентрации катализатора, если последний взят без избытка [ВС0С1] >-[А1Хд]. При избытке катализатора константы скорости быстро возрастут. Последняя система показывает, что в этом случае реакция является реакцией первого порядка и по ароматическому углеводороду, и по хлориду, и катализатору. [c.454]

Впервые алкилирование беизола этиленом описано Балсоном [1] в 1879 г. В качестве катализатора применялся хлористый алюминий. При условиях, избранных автором, вредш реакции было продолжительным, и в реакцию с образованием этилбензола вступало только 29 % этилена и 31 , о бензола. [c.490]

Так как в катализаторном слое постепенно накапливаются нежелательные побочные продукты, то его время от вре.мони необходимо очищать. Поэтому часть его выводится из системы, добавляется бензол, затем отпариваются НГ и беизол, которые и возвращаются в систему. Бензол применяется для того, чтобы избежать образования нежелательных постоянно кипящих смссей с водой или другими побочными продуктами, содержащимися в кислотном слое. [c.505]

Открытая стеклянная труба (длина 57 см, диаметр 2,5 см), площадь фронта пламени определялась по киносиимкам / — ароматические 2 — олефиновые 3 — парафиновые 4 —бензин (1081 S — беизол [112] S — оксид углерода [124] 7 — бутан [108] [c.129]

Рис. 83. С хема прибора для ппролиза беизола

Крекинг ароматических. Некоторые исследователи [11 предполагают, чго при крекинге бензола часть колец распадается на метиновые и сдвоенные метиновые радикалы, т. е. первичной реакцией крекинга ароматического кольца является образование (вободних радикалов СН и СН = СН. Эти свободные радикалы, вступая во взаимодействие с молекулами беизола, вызывают следующие превращения [c.429]

Рис. 2.7. Зависимость активности алюмоплатниовых катализаторов с разным содержанием "ЛОра в реакции гидрирования беизола от температуры прока. нвапня в воздухе (171 ],

Учебник общей химии (1981) -- [ c.315 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1960) -- [ c.0 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.8 , c.11 , c.19 , c.23 , c.25 , c.27 , c.30 , c.108 , c.109 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.13 , c.26 , c.44 , c.55 , c.68 , c.77 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.47 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.80 , c.643 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология