Бензол диметил

В десятой фракции обнаружено 22% 1. З-диметил-4-этил-бензола, содержание его в одиннадцатой фраки,ии достигает 50%, в двенадцатой составляет 30%, а в тринадцатой — 20%. [c.50]

Параксилол (1,4 диметил-бензол Сд Н,д) [c.21]

Такие полные данные до сих пор удалось получить только для немногих углеводородов. К i им относятся ацетилен, метилацетилен, диметил- ацетилен, метан, этилен, аллен, пропав, циклопропан и бензол. [c.301]

Условие Температура, К 1,2-днметил- беизол 1,3-диметил- бензол 1,4 ДиметиЛ бензол этилбензол [c.202]

В промышленных условиях для разделения различных жидких нефтепродуктов используют такие растворители, как фенол, фурфурол, диэтиленгликоль, воду, бензол, жидкий пропан, диметил-сульфоксид, Л/ -метилпирролидон и др. [c.306]

Бензол, -трет-6у-тил-3,5-диметил-2, 4, 6-тринитро- [c.506]

Бензол, 1,2-диметил-—, 1, 3-диметил-—, 1, 4-диметил-—, 1, 2-диметокси-—, I, 3-диметокси- [c.508]

З-диметил-1, 4-диннтро-бензол [c.746]

АЛЛИЛОКСИ-1, 3-диметил-бензол [c.865]

Хлор-1, 3-диметил-4-(В, 3-дихлорэтил)бензол [c.876]

Из л-ксилола приблизительно с одинаковой скоростью образуются о- и л-кси-лол, из п- и о-ксилола с максимальной скоростью образуется л-ксилол. В частности при изомеризации на алюмосиликатном катализаторе при 0,1 МПа и 600 С (при допущении, что диспропорционированию подвергаются только диметил-бензолы, а этилбензол крекируется с образованием бензола и этилена) относительные скорости превращения составляют [c.77]

Диаграмма равновесия системы н-гептан — бензол — диметилсульфоксид характеризуется закрытой структурой, а при добавлении к диметил-сульфоксиду 12 вес. % воды и более — открытой структурой (рис. 2.22) [74]. [c.64]

Термодинамические зависимости реакции диспропорционирования и трансалкилирования метилбензолов изучали многие авторы [117—120]. На рис. 6.18 показана зависимость содержания бензола, толуола, диметил- и триметилбензолов в равновесной смеси от состава ароматических углеводородов при 477 °С [120]. Было установлено, что равновесие при изменении температуры в пределах [c.278]

Метод был усовершенствован применением фронтального варианта [162]. Разделение стереоизомеров проводилось в колонке, заполненной смесью тиомочевины и толченого кварца, в качестве растворителя и элюента использовали 5 % раствор метанола в бензоле. Соотношение тиомочевины и разделяемой смеси составляло л 120 1, продолжительность опыта 100—120 ч. Переход к фронтальному варианту привел к повышению выхода индивидуальных стереоизомеров с 7—20 до 80 % и степени чистоты с 98 до 99,8 7о, как показано на примере разделения 1-метил-4-трег-бутилциклогексанов [163]. Важными преимуществами фронтального варианта являются возможность работы с малым количеством смеси (0,2 г вместо нескольких десятков граммов), применимость метода даже при д 1 5 и для стереоизомеров, аддукты которых нестойки в сухом виде, если только их устойчивости под слоем растворителя достаточно отличаются друг от друга. В работе [164] фронтальный тиомочевинный метод успешно применен для разделения экзо- и эндо-1,3-диметил бицикло [2,2,1]геп-танов. При разделении этой пары углеводородов, как и в ряду диалкилциклогексанов [165] в качестве общей закономерности отмечается, что низкокипящие стереоизомеры, независимо от их конфигурации, образуют менее устой чивые аддукты. В работе [166] определены с помощью моделей Стюарта — Бриглеба поперечные сечения молекул стереоизомерных диалкилциклогексанов и сопоставлены полученные данные с устойчивостью аддуктов с тиомочевиной. [c.78]

Диметил-4-пропил-бензол [c.221]

БЕНЗОЛ— ДИМЕТИЛ СУЛЬФОКСИД СбНе-СаНеЗО [c.632]

Сцинтилляционный растворитель обычно состоит из поли-циклического ароматического соединения, такого, как п-тер-фенил или 2,5-дифенилоксазол (первичный растворитель), к которому добавлен вторичный растворитель, например 1,4-ди [2-(4-метил-5-фенилоксазол] бензол (диметил-РОРОР) последний смещает длину волны излучаемого света так, что [c.79]

Здесь также сначала образуется илид , который в результате побочной реакции делит свою неподеленную электронную пару с, ,раскрытой двойной связью ароматического кольца. В переходном состоянии (5-членное кольцо) новая связь С—С упрочняется и через стадию о-метиленового производного образуется метилированное в ядро производное дифенилметана. Эта перегруппировка, наблюдавшаяся впервые Соммле [30, 31], по данным Кантора и Хаузера [32] становится главной реакцией, если вести процесс при низкой температуре в жидком аммиаке с амидом натрия и соответствующими солями аммония. По-видимому, при низких температурах промежуточное образование 5-членного кольца в переходном состоянии предпочтительнее, чем образование 3-членного кольца, характерного для перегруппировки Стивенса и образующегося лишь при более высокой температуре. Таким путем удалось получить из бензилтриметиламмониййо-дида полностью метилированное производное бензола — диметил-аминогексаметилбензол [c.534]

Катализатор обладает не только дегидрирующим действием, но, что очень важно и уже отмечалось выше, также и изомеризующим [3]. Так, метилциклопентан превращается в циклогексан, этилциклонентан и диметил-циклонентан соответственно в метилциклогексан, которые затем дегидрируются в бензол или толуол. Переход парафиновых углеводородов в ароматические лишь очень незначителен. [c.102]

Во фракции 197—207" -Н 207 — 217° — 1,3-диметпл-2-эткл-бензол 60% 1,2-диметил-4-этилбензол 40% и нафталин в ьезначительном количестве. [c.35]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Даже простые краун-эфиры весьма дороги, хотя их получение в лабораторных условиях не так уж и трудно. 1,4,7,10,13,16-Гек-саоксациклооктадекан (18-краун-6) (1) может быть получен из триэтиленгликоля и его дитозилата несколькими способами с трег-бутоксидом калия в бензоле (выход 33%) [13], в ТГФ (выход 60%) [14] или же из того же самого гликоля и продажного дихлорида (1,8-дихлор-3,6-диоксаоктана) с гидрожидом калия в водном ТГФ (выход 40%) [15]. Наконец, обработка (2-хлорэтилового) эфира и тетраэтиленгликоля гидроксидом калия в ТГФ дает 18-краун-6 с выходом 30% [20]. Полученный сырой продукт очищается через комплекс с ацетонитрилом. (Методы синтеза см. в [1006], другие способы очистки — в [1881], методы получения гидроксиметил-18-крауна-6 — в [1380, 1745], а 2,6-диметил-18-крауна-6 — в [1707] недавние синтезы различных оптически активных краун-эфиров описаны в [1618, 1741, 1773, 1882], обзор дан в [1891].) [c.85]

Для отделения 2,6-л ютидина (димет ил пиридина) от 3- и 4-пиколина (метилпиридина) применяется двукратная фракционированная экстракция. Растворителями служат смесь Скел-ли В и воды, а также смесь бензола и натриевого фосфата. [c.423]

Метилпентан, метилциклопентан, 1,2-ДИметил-циклопентан, циклогексан, метилциклогексан, метилиндан, бутилбензол Циклопентан, метилциклопентан, 1,2-диметил-циклопентан, циклогексан, бутилциклогексан, бутилбензол, декалин 2-Мбтдлпентан, метилциклопентан, бензол, толуол, о-ксилол, индан, 1-метилиндан Изопентан, пентан, 2- и 3-метилпентаны, мехил-циклопентан, 1,2- и 1,3-Диметилцаклопентаны, циклогексан [c.249]

В литературе имеется много подтверждений, когда реакции межмолекулярных переносов алкильных групп, особенно в присутствии больших количеств катализаторов и при повышенной температуре, сопровождаются изменениями углеродной структуры. При контакте А1С1з с изопропилбензолом и егор-бутил-бензолом при 100°С наблюдается образование н-пропил- и изо-бутилбензолов соответственно. Перегруппировки могут протекать по механизму, подобному изомеризации 2-метил-З-фенилбу-тана в 2,2-диметил-1-фенилпропан [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол диметил: [c.23] [c.630] [c.631] [c.72] [c.291] [c.23] [c.79] [c.897] [c.141] [c.53] [c.204] [c.189] [c.123] [c.646] [c.105] [c.28] [c.746] [c.746] [c.932] [c.932] [c.480] [c.49] [c.25] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология