Диметил динафтил

При анодном окислении а-метилнафталина в кислой ацетоновой среде на электроде из двуокиси свинца метильная группа, по-видимому, не принимает участия в реакции, так как основным продуктом реакции является 1,1 -диметил-4,4 -динафтил [65] [c.139]

Диметил мети.7еновыД эфир Диметиловый эфир Диметилсульфат Диметилсульфид Диметилсульфит Диметилсульфоксид Диметилсульфон Диметил этилиденовый эфир Динафтантрацен а, а -Динафтил Ь Г-Динафтил [c.648]

Для госсипола была предложена структура (Х) 1,Г,6,6, 7,7 -гексаокси-5,5 -диизопронил-3,3 диметил-2,2 - динафтил - 8,8 диальдегида [c.560]

Шнн-иочи-Сако [ХРЖ 7/32, 14 (1934) Zbl. 1935, I, 1239] при изучении циклизации производных дифенила установил, что при замыкании колец в местах 2,2 у производных дифенила часто сохраняется их оптическая активность. Так, при циклизации 1-метил- или 2,2 -диметил-6,6 диаминодифенила возникает оптически активное соединение. С другой стороны, отмечены и противоположные явления. Например, d-2-нитро-б.б-дикарбокси-дифенил циклизуется в оптически неактивное вещество. При нагревании d- или /-формы 2,2 -диамино-1,1 -динафтила с соляной кислотой образуется тоже неактивный продукт. Предполагают, что это превращение обусловлено не рацемизацией, а переходом пространственного расположения атомов и плоскостное. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология