Этилиденовые эфиры

Диметил мети.7еновыД эфир Диметиловый эфир Диметилсульфат Диметилсульфид Диметилсульфит Диметилсульфоксид Диметилсульфон Диметил этилиденовый эфир Динафтантрацен а, а -Динафтил Ь Г-Динафтил [c.648]

Винилацетат с карбоновыми кислотами в присутствии этилэфирата фтористого бора образует этилиденовые эфиры [81 ] по схеме [c.243]

СЛОЖНЫЕ ЭТИЛИДЕНОВЫЕ ЭФИРЫ [c.745]

Таким образом, в первом случае образуется этилиденовый эфир, а во втором получается морфолин. [c.720]

Эта реакция лежит в основе важнейших промышленных методов получения виниловых эфиров, этилиденовых эфиров и ангидридов кислот. Для проведения реакции ацетилен пропускают в безводные органические кислоты в присутствии солей ртути. Особенно хорошим катализатором является ртутная соль сульфоуксусной кислоты (НО3S—СНЗСООН), которую можно получить из уксусной кислоты и HgO действием дымящей серной кислоты или SO3 при температуре 20—60°. [c.564]

Введенный в реакционную смесь готовый сульфат ртути каталитически не активен, что объясняется его практической нерастворимостью в винил ацетате. Ацетат ртути является менее активным катализатором реакции винилового обмена. Реакция вив р-лового обмена принципиально отличается от реакции переэтери-фикации, в отличие от последней она не катализируется кислотами и основаниями. Скорость реакции винилового обмена пропорциональна концентрации органической кислоты и катализатора и не зависит от концентрации винилацетата. Во время реакции виниль-ная группа в в нилацетате не претерпезает никаких изменений и переносится к кислороду нуклеофильного реагента. Предложен механизм реакции винилового обмена [9], по которому в реакции участвует комплекс винилацетата с Hg+ . Последний взаимодействует с органической кислотой с образованием циклического компле сса. В результате реакции преимущественно образуется виниловой эфир с примесью этилиденового эфира, доля которого в продуктах реакции возрастает при повышении температуры реакции и ко личества минеральной кислоты [c.19]

ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ АЦЕТИЛЕНА СЛОЖНЫХ ВИНИЛОВЫХ И ЭТИЛИДЕНОВЫХ ЭФИРОВ [c.204]

Если желательно получить этил ид енди ацетат, то требуется более продолжительный контакт с избьггком кислоты. При разгонке сырого продукта для выделения этилидендиацетата предложено нейтрализовать избыток минеральной кислоты катализатора добавлением уксуснокислого натрия [38—39]. Несколько патентов описывают превращение витшовых эфиров в этилиденовые эфиры при дальнейшем добавлении уксусной [c.206]

Реакция присоединения карбоновых кислот к ацетилену была осуществлена также в паровой фазе. В ряде патентов описано применение для этой цели как активных катализаторов ацетатов цинка или кадмия, которые могут быть нанесены на уголь или силикагель [44]. Дрейфус [45] утверждает, что этилиденовый эфир может быть единственным продуктом парофазного процесса, если применять от трех до шести молей кислоты на моль ацетилена. [c.207]

По аналогичной схеме можно получить любые сложные виниловые эфиры. Но процесс можно проводить даже без выделения и пиролиза этилиденовых эфиров, если ацилирование ацетальдегида осуществлять хлорангидридамй кислот в присутствии енолизирующих веществ, к которым относятся органические третичные основания—-пиридин, хино-лин, диметиланилин и др. [13]. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология