Метил нафтиламин из диметил нафтиламина

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Бамбергер и Мюллер [13] установили, что йодметилат диметил-р-наф-тиламина можно получить более простым образом, нагревая р-нафтиламин с йодистым метилом в водно-щелочном растворе до 120°. На основании опытов этих исследователей отщепление йодистого метила можно произвести и значительно проще — нагреванием с щелочью в растворе амилового спирта. Морган [14], продолживший это исследование, рекомендует переводить четвертичный йодид в хлорид или гидроксид, из которых диметильное производное получается с количественным выходом простым нагреванием до 130°. [c.63]

Приготовленные при этой реакции метил- и диметил-р-нафтиламин, а также ацетильное производное монометил-р-нафтиламина оказались вполне идентичными описанным в литературе соответствующим соединениям. [c.64]

По литературным данным, ММ-диметил-а-нафтиламин можно получить нагреванием а-нафтиламина с йодистым мети-46 [c.46]

Эти представления подтверждаются тем, что аналогичные изменения спектра флуоресценции наблюдаются в щелочном растворе N-метил-р-нафтиламина, но не К,Ы-диметил-р-нафтилами-на, у которого нет протона. [c.315]

Наиишите формулы а) а-нафтиламииа б) 2-наф-тиламина в ) метил-1-нафтиламииа г ) диметил-р-наф-тиламина д) диэтил-а-нафтиламина. Укажите первичные, вторичные и третичные амины. Какие другие систематические названия можно дать этим соединениям [c.104]

В Синтезах органических препаратов описан способ расщепления диметил-а-нафтиламина бромистым цианом с образованием метил-а-пафтилцианамида с выходом 63—67% (80]. [c.289]

В. М. Родионов н В. Е. Введенский нгпыгали обработку метиловым эфиром л-толуолсульфокислоты в применении к а-(соотв. р-)нафтиламину и обнаружили, что оптимальная температура взаимодействия для обоих лежит в пределах 155—1(50°. При избытке метилирующего агента получаются преимущественно диме-тнльные производные. -Нафтиламии метилируется несколько труднее а-изомера. Диметил-я-иафтиламин при иагреваиии с эквимолекулярным количеством метилового эфира толуолсульфокислоты дает количественно метил-л-толуолсульфонат лиметил нафтиламина [c.300]

Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Фенил-а-нафтиламин Этилфенилдитиокарбамат цинка Диметилдитиокарбамат цинка Тетраметилтиураммоносульфид Тетраметилтиурамдисульфид 2, 6-Ди-трет-бутил-4-меТилфенол Полимер 2, 2, 4-трнметил-1, 2-дигид-рохинолина Бис- (2-метил-5-7-рет-бутил-4-окси-фенил)-моносульфид 2, 2, 4-Триметил-6-этокси-1, 2-ди-гидрохинолин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин [c.168]

Третичные амины реагируют с бромциаиом по реакции нуклеофильного замещения, давая преимущественно неустойчивые четвертичные аммониевые соединения, которые распадаются с образованием дизамещенных цианамидов. Общий тип превращения — замещение алкильной группы на циано-группу — был открыт Брауном и носит его имя. Примером может служить превращение Ы,1Ч-диметил-а-нафтиламина в метил-1-нафтилцианамид [c.154]

Испытания топлив с добавками всех этих веп1еств проводились при 120°С в контакте с бронзой ВБ-24 по методу КОС (коррозия, осадки, смолы) испытывались нестандартные прямогонные топлива с повышенным содержанием меркаптанов и прямогонные топлива в смеси с крекинг-компонентами. Предварительные исследования обычных низкотемпературных антиокислителей (п-оксидифениламина, фенил-а-нафтиламина, М,Ы -ди-вго/7-бутил-п-фенилендиамина, 2,4-диметил-6-трет-бутилфенола, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенола и фенолов каменноугольного происхождения), применяемых при хранении топлив, подтвердили данные о том 21.22 что в условиях повышенных температур эти добавки не уменьшают количества образовавшихся осадков, а, наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.312]

Вследствие канцерогенности о-аминоазотолуола теперь применяют его мета-изомер. Кроме окраски жиров и горючих продуктов он применяется также для окраски пластических масс [274]. Жирорастворимые красители коричневых тонов получают, применяя диазо- и азосоставляющие нафталинового ряда. Жирорастворимый коричневый Ж (КИ 11360) синтезируется из диазотированного Ьнафтиламина, и в качестве азокомпоненты применяется тот же 1-нафтиламин. Интересен краситель Жирорастворимый черный (КИ 26150). Он образуется сочетанием диазотированного анилина с 1-нафтиламином. Аминоазокраситель снова диазотируют и сочетают с 2,3-дигидро-2,2-диметил-пирндином [c.125]

Метил-а-нафтиламин был вгкрвые получен Ландсгофом [2] в 1878 г. с выходом около 25 7о от теории при пропускании хлористого метила в нагретый до 150—180° а-нафтиламин. Получить таким образом диметил-а-нафтиламин не удалось. [c.61]

Для полноты обзора можно прибавить, что в 1918 г. Браун, Гендер и Мюллер [6] -получили монометил-а-нафтиламин при нагревании диметил-а-нафтиламина с бромистым цианом. Реакция протекает очень сложно, так как при действии бромистого циана получается смесь бромметилата диме-тил-а-нафтиламина и цианметил-а-нафтиламина. Последний кипячением с соляной кислотой количественно переходит в метил-а-нафтиламин. [c.62]

Реакция применялась также для получения кетонов из орто-, мета-и геара-диметилтолуидинов, диэтил-о-толуидина, диметил- а-нафтиламина. бензилметиланилина и бензилэтиланилина. Сухой эфир является в этой реакции лучшим растворителем, чем сероуглерод [493]. [c.188]

СНзМНз-НС см. Пропиламин. Р, Р-диметил-см. а-Нафтиламин, Ы-метил- см. Этиламин, М-метил-З-этокси- [c.790]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология