Аденозин циклонуклеозиды

Первым полностью охарактеризованным (данными рентгеноструктурного анализа) циклонуклеозидом был Л ,5 -циклонуклео-зид аденозина (57), который можно легко получить нагреванием раствора 5 -0-п-толуолсульфонил-2, 3 -0-изопропилиденаденозина. [c.98]

Вопрос о предпочтительной конформации пуриновых нуклеозидов в растворах не выяснен до конца. Для этих соединений в растворах характерен отрицательный эффект Коттона Н 35 Диалогичный знак эффекта Коттона наблюдается и в случае 2, 3 -0-изопропилиден-3,5 -циклонуклеозидов пуринового ряда - , например в производном аденозина XVIII. [c.138]

При взаимодействии аденозин-2, З -циклофосфата с метансульфонилхлоридом образуется неустойчивое ковалентное 5 -0-метан-сульфонильное производное, которое при нагревании превращается в №,5 -циклоаденозин-2, З -циклофосфат. Таким же путем из соответствующих олигонуклеотидов можно получить олигоаденило-вые кислоты с концевым циклоаденозиновым остатком. При щелочном гидролизе эти кислоты расщепляются до аденозин-2 (3 )-фос-фата и производного имидазола, образующегося из концевого циклонуклеозида [31, 34]. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология