Защитные группировки нитрофенильная

Эти соединения широко используются в синтезе, так как сложноэфирные группировки стабилизуют кольцо н одновременно могут играть роль защитных групп. В этих целях используют алкильные, бензильные, трег-бутильные, нитрофенильные и пента-хлорфенильные эфиры 1123], дающие после гидролиза или гидрогенолиза кислоты, которые можно далее декарбоксилировать термически, либо косвенными способами, как указано выше, трет-Бутиловые эфиры во многих случаях гидролизуются и декарбоксилируются в одну стадию при обработке холодной трифторуксусной кислотой. Эфиры р-карбоновых кислот часто удается селективно гидролизовать в присутствии а-эфиров [1] теплой концентрированной серной кислотой. [c.364]

В качестве защитных группировок ими были испробованы карбобенз-оксильная, бензилтиометильная и тг-нитрофенильная группировки. Однако оказалось невозможным избежать одновременного снятия всех этих защитных группировок в условиях обработки бромистым водородом в уксусной кислоте. Многочисленные работы по синтезу различных пептидных фрагментов цепей А и В инсулина ничего нового в этом направлении пока ие дали. [c.166]

Справочник химика 21