Тетраэтоксисилан метилового спиртов

Наиболее легко в реакцию алкоголиза вступают низшие алкоксисиланы большего молекулярного веса, чем алкоксигруппа. Со спиртами меньшего молекулярного веса, чем алкоксигруппа, реакции алкоголиза затруднены. В отсутствие катализаторов тетраэтоксисилан вступает в реакцию с метиловым спиртом только при 210° С [c.195]

Методика определения. Для -построения калибровочных кривых готовят растворы этилового спирта в тетраэтоксисилане, содержащие от 0,1 до 5% С2Н5ОН. К 5—10 мл этих растворов в конических колбах емкостью 15—20 мл добавляют 0,1 г Ре[Ре(5СЫ)б] [приготавливаемого смешиванием 10 г роданида калия и 10 г хлорида железа (III) в 50 мл абсолютного метилового спирта с последующей отгонкой избытка спирта] или 0,1 г метилового фиолетового. Колбы закрывают пробками, содержимое колб перемешивают и оставляют стоять на 20— 40 мин, затем центрифугируют и измеряют оптическую плотность растворов на универсальном фотометре ФМ. [c.367]

Из числа алкоксисиланов особенно опасными являются мет-оксипроизводные органосиланов. Так, тетраметоксисилан вызывает некроз клеток роговицы глаза, что может привести к слепоте. По-видимому, в этих случаях вредное действие на организм человека оказывает метиловый спирт, получающийся при гидролизе. Метоксипроизводные, однако, более токсичны, чем метиловый спирт. Тетраэтоксисилан заметно менее токсичен при его вдыхании проявляется только гемолитическое действие. Он вызывает также раздражение слизистых оболочек носа, глаз, может действовать как наркотик. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология