Построение калибровочной кривой

Метод абсолютной калибровки. Чувствительность детектора к различным веществам неодинакова. Поэтому для точных количественных определений необходимо построение калибровочных кривых для каждого индивидуального вещества. Это осуществляется путем проведения хроматографических определений известных количеств каждого вещества. По этим определениям строят калибровочный график зависимости площади [c.225]

Такой же опыт проводят с остальными смесями и чистыми компонентами (в последнем случае термометр рекомендуется помещать в паровую фазу). Перед каждым опытом кусочки фарфора (или стеклянные трубки) заменяют новыми. Сосуд и холодильник перед каждым опытом целесообразно продувать теплым воздухом. Состав пара определяют, измеряя показатель преломления собранного конденсата и пользуясь калибровочной кривой зависимости показателя преломления от состава. Измерения следует производить при той же температуре, при которой были произведет измерения для построения калибровочной кривой. Призмы рефрактометра необходимо перед каждым определением осторожно осушить фильтровальной бумагой и слегка протереть. Результаты опытов записывают в таблицу по образцу и обрабатывают их графически. [c.204]

Построение калибровочной кривой для фотоколориметрического определения концентрации вещества. Цель работы — определить концентрацию раствора риванола (желтый цвет). [c.478]

Поскольку содержание присадок в топливе очень мало (тысячные и сотые доли процента и только в некоторых случаях десятые доли), аналитически определить их довольно трудно. Для этого требуется или затратить ненормально большое количество топлива или применить очень чувствительные методы определения. К последним относятся главным образом колориметрические методы. Их существенный недостаток (как, впрочем, и других инструментальных методов) — необходимость для количественного определения построения калибровочных кривых по эталону. [c.191]

Данные для построения калибровочной кривой и расче1а коэффициента к и молекулярной массы исследуемого вещества [c.140]

Для построения калибровочной кривой готовят стандартный раствор деэмульгатора в нефти 10 мкл деэмульгатора перемешивают с 10 см нефти до полного разбавления. Затем 1 см этой нефти наливают в мерный цилиндр на 10 см и доливают хлороформом до 10 см. Так же готовят растворы деэмульгатора, но берут 30, 50 и 100 мкл. В хроматографическую колонку заливают 15-20 см хлороформа, сверху медленно засыпают 8 г оксида алюминия, стенки колонки промывают хлороформом и сливают его, оставляя в колонке хлороформ только на высоту 12,7 мм. В колонку вносят 2 см стандартного раствора хлороформа с нефтью и ведут экстракцию следующими растворителями хлороформом — 20 с.м, смесью хлороформа и метанола (1 1), метанолом — 20 см и смесью метанола и воды (1 1). [c.163]

Другой метод определения концентрации заключается в построении калибровочных кривых, отражающих зависимость оптической плотности от концентрации вещества. Если наблюдаемая оптическая плотность во всем исследуемом интервале пропорциональна концентрации вещества, то для последующих расчетов можно использовать полученное эффективное значение е,(. Если тщательно следить за сохранением одних и тех же условий записи спектра, то можно достичь точности определения концентрации в пределах 1 %. [c.215]

По методу РТМ S 5340 присадку извлекают водой и определяют изменение коэффициента преломления водной вытяжки. Содержание присадки (в %) устанавливают по предварительно построенной калибровочной кривой (зависимость коэффициента преломления воды от содержания в ней присадки). Для определения присадки, находящейся в топливе, 800 мл его встряхивают с 50 мл дистиллированной воды в течение 3 мин. Этим методом можно установить наличие присадки в топливе в концентрации от 0,05 до 0,20% объемн. [c.193]

Для суждения о количестве фенолов в топливе используют колориметрирование содержание присадки рассчитывают по предварительно построенной калибровочной кривой (кривая строится по триоксибензолу, рис. 71) [182]. Диазореактив приготовляют следующим путем. [c.204]

Для построения калибровочной кривой готовят серию растворов с возрастающим содержанием фосфора и определяют их поглощение. [c.217]

Затем раствор переносят в делительную воронку и удаляют дизельное топливо экстракцией несколькими порциям эфира. Водный слой фильтруют в абсорбционную кювету и измеряют поглощение при длине волны 452 мкм по отношению к воде. Аналогичные операции производят без навески топлива, и результат холостого опыта вычитают из полученного при анализе образца. По заранее построенной калибровочной кривой определяют соответствующее найденному результату количество амилнитрата в мг. [c.219]

Для построения калибровочной кривой измеряют оптическую плотность растворов красителя (без ПАВ) в бензоле. Растворы готовят следующим образом. Точную навеску красителя ( 10 мг) вносят в мерную колбу, приливают некоторое количество бензола, перемешивают и доводят объем раствора до метки бензолом. Из исходного раствора последовательным разбавлением готовят 5—6 растворов. [c.137]

Спектрофотометр ИКС-14 имеет равномерно градуированную шкалу на 2000 делений. Это требует предварительного построения калибровочной кривой зависимости делений шкалы от волновых чисел. [c.56]

Задание 2. Построение калибровочной кривой и определение по ней концентрации комплексного соединения [c.122]

Если необходимо определить несколько компонентов, то для каждого из них определяют калибровочную константу указанным способом метод удобен тем, что на результаты анализа мало влияют колебания параметров хроматографического опыта. В случае точно дозируемых объемов метод метки не дает никакого преимущества по сравнению с методом построения калибровочных кривых чистых веществ. Кроме того, использование метода метки ограничивается преимущественно определением лишь небольшого числа компонентов, содержание которых в не очень сложных по составу смесях не превышает примерно 10%. [c.127]

Чтобы устранить трудности, вызванные колебаниями температуры в процессе реакций, был разработан метод параллельного сравнения 153. Он основан на одновременном выполнении реакций с анализируемой пробой и пробами с известными концентрациями катализатора и на последующем сравнении свойств этих растворов, зависящих от концентрации катализатора (окраска, потенциал и др.). Чтобы реакции во всех пробах начинались одновременно, используют систему стартовых пипеток . Она состоит из 12 откалиброванных пипеток, снабженных кранами и соединенных в верхней части стеклянной трубкой с резиновой грушей. Такое устройство позволяет одновременно переводить содержимое пипеток в отдельные реакционные сосуды. Подставка, снабженная зеркалом, служит компаратором для реакционных сосудов. Колебания температуры воздействуют на все сосуды одновременно. Необходимость в измерении времени и построении калибровочной кривой отпадает по той же причине не требуется расчетов для получения результата анализа. Для сравнения проб при повышенных температурах служит ручной компаратор, посредством которого реакционный сосуд [c.92]

Сущность метода [8] заключается в следующем навеску адсорбента помещают в нефть или ее растворы. По прошествии 48 ч нефть декантируется от адсорбента керосином, а затем адсорбент обрабатывается спирто-бензольной смесью до полного удаления с его поверхности асфальтенов. При помощи фотоколориметра определяется оптическая плотность полученного раствора и по заранее построенной калибровочной кривой находится концентрация асфальтенов. Калибровочная кривая выражает зависимость [c.65]

Пригодность эмпирической формулы (III. 15) для количественного исследования при помощи кольцевых хроматограмм выяснял И. К. Цитович [142]. Оказалось, что если количество ионов меди (II) в нанесенной на бумагу пробе лежит в пределах 5—50 мкг, существует достаточно четко выраженная линейная зависимость между концентрацией иона и шириной кольцевой зоны его на хроматограмме. Во всяком случае возможно построение калибровочной кривой для приблизительного определения меди. Таким образом, при работе с кольцевыми хроматограммами практически отпадает необходимость вычисления площади пятна компонента на бумаге. Однако этот способ пригоден лишь при относительно небольших концентрациях определяемого иона при содержании меди порядка 100 мкг и более определение ее по ширине кольцевой зоны на хроматограмме становится затруднительным. [c.183]

Определение времен выхода, называемых временами удерживания, известных веществ для данной колонки при определенных условиях работы колонки. На основании предварительно построенной калибровочной кривой индентифицируют компоненты анализируемой смеси по времени их выхода нз колонки. [c.60]

Для целей количественного анализа проводится предварительная калибровка, заключающаяся в определении зависимости между известным количеством введенного в колонку вещества и площадью или высотой пика на хроматограмме (обычно линейная зависимость). Для построения калибровочной кривой используют чистые индивидуальные вещества [10, 12, 13, 15, 18—20, 24—28]. [c.62]

Построение калибровочных кривых на основе внутреннего стандарта. Предварительно готовят жидкие смеси с точным содержанием отдельных компонентов и вещества, принятого за стандарт. Определенную часть смеси вводят в газовую пипетку, испаряют, отбирают пробу паров микрошприцем, вводят ее в колонку. [c.64]

Определение никеля. Для построения калибровочной кривой в колонки с одинаковым внутренним диаметром [c.269]

При построении калибровочной кривой концентрацию эталонных растворов удобно выражать в миллиграммах вещества на 100 мл раствора. Найденные концентрации исследуемых растворов [c.288]

При построении калибровочной кривой и ири выполнении определений необходимо ставить холостой опыт со всеми употребляемыми реактивами. [c.289]

По уменьшению концентрации асфальтенов, определяемой изменением коэффициентов светопоглощения жидкости, содержащей асфальтены, до и после контакта с адсорбентом [96, 66, 3]. Этот метод включает следующие операции а) предварительное построение калибровочной кривой зависимости оптической плотности бензольных растворов асфальтенов от их концентрации в нефти б) контакт адсорбента с нёфтью в) декантация нефти керосином г) смыв адсорбционной пленки спиртобензольной смесью д) определение количества адсорбированных асфальтенов по построенной калибровочной кривой. При этом авторы считают. [c.41]

Для построения калибровочной кривой составьте таблицу эталонных растворов [c.292]

В случае бензола увеличение объема [42] достаточно, чтобы вызвать значительную ошибку при определехши процентного содержания беч13ола в смеси по ее физическим свойствам, если только не пользоваться тщательно построенной калибровочной кривой. [c.250]

В некоторых спецификациях на топлива предусмотрено определение в них меди. Медь может попасть в топлива в процессе переработки, а также при длительном хранении присутствие ее в топливах нежелательно, так как медь каталитически влияет на процесс старения. Стандартами ФРГ предусмотрен метод DIN 51404, заключающийся в удалении меди из топлива серной кислотой и образовании в растворе гидроксиламмония комплекса с помощью диэтилдитиокарбамата. Этот комплекс, окращенный в желтый цвет, экстрагируют тетрахлорэтаном и фотометрически определяют интенсивность цвета. Концентрацию меди определяют пО предварительно построенным калибровочным кривым. [c.187]

Для построения калибровочной кривой применяют келлни-стаидарт (0.001 "о-ный раствор в 95%-ном спирте), из которого готовят ряд растворов известной коицентрацнн. Удельный показатель поглощения [Й = 1400 (прн ллине волны 247 млис). Растворы готовят в следующем порядке 0,1 0.2 0.3 0.4 0,5 0.6 0,7 0,8 мл 0,5"о-ного раствора келлина в 50%-ном спнрте разбавляют водой до 25 мл. К 2,6мл каждого разведения прибавляют [c.312]

Для построения калибровочной кривой готовят серию растворов дизельного топлива с известным содержанием амилнитрата в интервале от 0,2 до 2,0 мг/г и проводят все описанные выше операции с навеской (0,5 г) каждого раствора. Количество амилнит-рата вычисляют для каждого стандартного раствора в мг умножением навески на соответствующую концентрацию раствора строят кривую, помещая по абсциссе содержание амилнитрата в 50 мл топлива (в мг), а но ординате — поглощение. [c.219]

Для построения калибровочной кривой измеряют оптическую плотность пяти растворов нитрата диэтилендиаминмеди (II). По указанию преподавателя можно исследовать растворы других комплексных соединений, например [Си (ЫН )4] 504, [Со(ЫНз)5С1] СЬ [ЫКЫНз)б]С12. [c.122]

Используют также построение калибровочной кривой ЭДС элемента, составленного для измерения pH, по нескольким стандартным растворам с известным рНо. В качестве стандартных растворов часто применяют раствор Вейбеля 0,01 М НС1 + 0,09 М КС1 с рН 2,04 0,01 (25°С) и ацетатную смесь 0,1 М СН3СООН + 0,1 М СНзСООЫасрНо4,64(25 С). В приложении IV приведены составы других первичных стандартов pH при 25°С и постоянные уравнения температурной зависимости pH этих растворов (по Бейтсу) [c.130]

В термографические ампулы из стекла пирекс помещают навески чистых веществ (Сс1, Зп), указанных преподавателем сплавов системы Сс1 — 5п (около 0,5—1,0 г). В каждую ампулу добавляют каплю раствора хлорида цинка для растворения окисной пленки на поверхности металла. Ампулу с исследуемым сплавом помещают в электропечь и включают питание установки. После прогрева приборов (5—10 мин) включают нагрев печи и лентопротяжный механизм. Печь включают при температуре, указанной преподавателем (возможно и автоматическое включение печи). После охлаждения печи до 100—150° выключатель переводят в положение Выкл , затем ампулу извлекают из электропечи и помещают туда следующую. По завершении съемки последнего образца ленту снимают с самописца и промеряют термограммы. Термограммы чистых Сс1 ( пл = 320°С) и Зп ( пл = 232°С) используют для построения калибровочной кривой, с помощью которой определяют температуру первичной и вторичной кристаллизации сплавов в системе Сс1 — 5п. На основании полученных данных строят диаграмму плавкости системы С(1 —8п (см. рис. V. 62—V. 65). [c.357]

При массовых фотоколориметрических анализах не сравнивают каждый раз светопоглощение испытуемого раствора со светопогло-щением эталонного раствора. Определение концентрации анализируемого раствора производится с помощью так называемой калибровочной кривой, которая выражает зависимость оптической плотности раствора исследуемого вещества от концентрации. Для построения калибровочной кривой готовят серию эталонных растворов, имеющих различные известные концентрации определяемого вещества. Эталонные растворы можно готовить из соответствующих химических соединений марки х. ч. или из стандартных образцов соответствующих материалов (например, солей, чугунов, сталей, бронз, руД и т. д.). В качестве стандартных образцов для приготовления эталонных растворов используют специальные стандартные образцы для химического и спектрального анализа, выпускаемые Уральским институтом металлов. [c.288]

Эталонные растворы для построения калибровочной кривой приготовьте из стандартного раствора, полученного растворением 1,2576 г свежеперекристаллизованного Си304-5Н20 в дистилли- рованной воде в мерной колбе на 1 л. В шесть мерных колб на 100 мл каждая внесите стандартный раствор сульфата меди в точно отмеренных из бюретки количествах 10, 15, 20, 25, 30 и 35 мл. В каждую колбу добавьте по 10 мл 10%-ного раствора аммиака. Полученные окрашенные растворы доведите водой до метки, тщательно перемешайте и измерьте их оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М. [c.290]

Подготовка к измерению оптической плотности. К полученным от преподавателя (в сухую пробирку) 10 мл раствора риванола неизвестной концентрации добавляют пипетками 0,5 мл 1%-ного раствора нитрата натрия и 0,5 мл 8,3 н. соляной кислоты. Перемешивают стеклянной палочкой. Раствор помещают в кювету фотоколориметра. Измеряют оптическую плотность. Кювета должна быть той же длины, что и при построении калибровочной кривой. Откладывают найденное значение оптической плотности по оси ординат. Проводят линию, параллельную оси абсцисс до пересечения с калибровочной криврй. Из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс. Отсчитывают содержание риванола (в мг) в анализируемой задаче. [c.479]

Для построения калибровочной кривой (см. ниже) таким же образом приготавливают еще восемь порций раствора фенола с концентрацией (в молъ/г) 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,18 0,2 для чего соответственно берут следующие навески фенола (в г) 5,65 7,03 9,4 11,28 13,15 15,05 16,9 18,8. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология