Реакции алкоголиза

Наиболее простым и удобным методом синтеза новокаина является переэтерификация этилового эфира л-аминобензойной кислоты (анестезина) с -диэтиламиноэтанолом в присутствии алкоголята натрия (реакция алкоголиза). [c.264]

Реакция обратима, и в зависимости от исходных веществ, условий ее проведения и стехиометрических соотношений реагентов устанавливается определенное состояние равновесия. Полученную смесь эфиров и спиртов обычно разделяют перегонкой. Фактором, катализирующим обмен, может явиться минеральная кислота примером применения такой добавки может служить превращение жиров в метиловые эфиры жирных кислот , а также получение бутилового эфира олеиновой кислоты Эту реакцию катализируют также ионы ОН . При добавлении небольшого количества едкого натра к спиртовому раствору сложного эфира реакция алкоголиза значительно ускоряется. Подобным же образом действуют алкоголяты, образующиеся в спиртовом растворе сложного эфира при введении в него небольших количеств металлического натрия . Путем алкоголиза можно получить такие эфиры, получение которых другими методами затруднительно ввиду малой стойкости кислоты, например изобутиловый эфир ацетоуксусной кислоты . [c.357]

Основным промышленным процессом получения из жиров базовых масел сложноэфирного типа является переэтерификация одноатомными спиртами. Наиболее распространенным является получение из растительных масел сложных метиловых, этиловых и бутиловых эфиров путем реакции алкоголиза — обмена спиртов в сложных эфирах. Экономично и технически целесообразно использование метанола, как дешевого реагента, обеспечивающего глубину алкоголиза более 90% при умеренных температурах сушественно повышает выход эфиров предварительная рафинация сырых масел (табл. 4.30, 4.31). Алкоголиз — быстро протекающая реакция, катализируемая щелочами или оксидами щелочных металлов [c.241]

Переэтерификация ДМТ этиленгликолем представляет обратимую реакцию алкоголиза, описываемую уравнением [c.366]

Реакции алкоголиза могут быть использованы для получения эфиров высших карбоновых кислот. В основе этих реакций лежит старое наблюдение, что при действии абсолютного этилового спирта с 1 % хлористого водорода на глицериды жирных карбоновых кислот получаются их этиловые эфиры. Было проведено много реакций алкоголиза коксового, льняного, касторового и иных растительных масел с метиловым спиртом. Нагревание с избытком абсолютного [c.545]

Реакции алкоголиза применимы также для превращения нитрилов в соответствующие эфиры [c.546]

При получении неионогенных веществ из высших карбоновых кислот необходимо учитывать одну существенную особенность. Сложные эфиры склонны, как известно, к реакциям алкоголиза и переэтерификации, особенно при катализе алкоголятом, образующимся из щелочи. В результате этого продукты реакции представляют собой равновесную смесь полигликолей и их моно- и диэфиров [c.294]

Реакции алкоголиза имеют и техническое значение. Например, борнилацетат пихтового масла с метиловым спиртом превращается в борнеол и метилацетат. Метилацетат, полученный при сухой перегонке древесины методом переэтерификации с бутанолом или пен-танолом, можно перевести в бутил- или амилацетаты. [c.546]

В результате реакций алкоголиза, ацидолиза, аминолиза и реакций межцепного обмена молекулярно-массовое распределение будет наиболее вероятным, т. е. таким же, как и при обычной поликонденсации. [c.60]

Алкоголизу можно подвергать также полисахариды. Катализаторы реакции алкоголиза те же, что и гидролиза. [c.268]

В, тех случаях, когда указанные методы оказываются неудовлетворительными, сложные эфиры можно получить а) действием серебряных или натриевых солей кислоты на галоидные алкилы, б) действием спиртов на ангидриды или хлорангидриды кислот и в) реакцией алкоголиза. [c.355]

Строгое сопоставление кинетики реакций алкоголиза и тио- [c.71]

Сакурада с сотрудниками [14, с. 99 76] полагают, что скорость реакций алкоголиза и гидролиза увеличивается вследствие адсорбции щелочного катализатора на гидроксильных группах полимера, ускоряющего омыление соседних ацетатных групп. Скорость реакции может быть описана уравнением [c.77]

Сопоставление изменения скорости реакции алкоголиза ПВА в различных средах и структур образующихся сополимеров 6С и ВА с полярностью смесей растворителей позволяет нам [c.79]

Промышленные методы синтеза ПВС и сополимеров ВС и ВА основаны главным образом на реакции алкоголиза ПВА в метаноле, реже этаноле. Эта реакция имеет характерную особенность при определенной степени омыления [обычно 56—62% (мол.)] полимер выделяется иэг раствора в виде сплошной клейкой гелеобразной массы. В результате синерезиса (отделения жидкой фазы) гель становится жестким и разбивается перемешивающим устройством реактора с образованием порошкообразного продукта. Изменение во времени структурно-механических свойств реакционной массы представлено на рис. 4.2. С увеличением ММ полимера и концентрации катализатора омыления эффективная вязкость среды в момент гелеобразования может достигать Б Па-с и более. [c.81]

Аналогичные результаты могут быть получены при введении в омыляющую ванну гранул суспензионного ПВА [а. с. СССР 833987]. Так как скорость реакции алкоголиза ПВА, несмотря на ее замедление из-за диффузии катализатора в набухшую частицу, превышает скорость растворения полимера, вязкость реакционной массы практически не меняется. [c.83]

Реакция алкоголиза ПВА сопровождается изменением состава омыляющей ванны вследствие увеличения концентрации побочно- [c.86]

Окончание реакции алкоголиза и возможность начала последующей реакции полиэтерификации многоосновной кислотой определяют по растворимости реакционной смеси в метаноле. Один объем реакционной смеси должен смешиваться с 2—3 объемами метанола. [c.20]

Т. е. константа равновесия прн алкоголизе равна частному от деления констант равновесия соответствующих реакций этерифика-цин. Вследствие этого равновесие реакций алкоголиза сильно зависит от строения спиртового остатка сложного эфира н строения реагирующего с ним спирта. Очевидно, что алкоголиз, например, этиловых эфиров третичными спиртами и фенолами, имеет ничтожную константу равиопесия, но обратный процесс будет протекать почти до полной конверсии. [c.206]

Б зависимости от механизма реакций при полииераналогич-ных превращениях могут образовываться новые функциональные боковые группы, происходить циклизация, раскрытие циклов, различные более сложные превращения, К полимеранало-гичным превращениям с образованием новых функциональных групп относится, в частности, получение поливинилового спирта алкоголизом поливинилацетата в щелочной среде практически без изменения степени полимеризации. Присутствие воды в реакционной среде тормозит реакцию алкоголиза, усложняет промывку и стабилизацию поливинилового спирта. Поэтому рекомендуется проводить процесс в среде абсолютно сухогс спирта в присутствии 0.2—0,4% раствора едкого натра в качестве катализатора Процесс алкоголиза сопровождается гидролизом, поскольку на реакцию расходуется лишь 10% едкогс [c.170]

К важным факторам, на которые было обращено внимание лишь недавно, оказывающим существенное влияние на скорость и глубину замещения в реакциях алкоголиза ПДХФ, относится активность групп Р—С1 в полифосфазеновом [c.326]

При этерификации кислоты спирт выступает в роли нуклеофила при гидролизе сложного эфира остаток спирта замещается на нуклеофильный реагент. Помня все это, не удивительно, что один спирт способен замешать другой спирт в молекуле сложного эфира. Подобная реакция алкоголиза (расщепление спиртом) сложного эфира называется перезтерификацией. [c.647]

При синтезе алкидов на маслах применяют не только алкоголиз, но и ацидолиз масел (в частности, при получении смол на основе изофталевой или терефталевой кис-лот о). Ацидолиз масел неприменим при использовании фталевого ангидрида, так как вследствие необходимости работы под давлением значительно усложняется конструкция реакционной аппаратуры. Реакции алкоголиза и ацидолиза проводят без растворителя. Полиэтерифика-цию можно проводить как в среде растворителя (азеотроп-ный метод), так и без него (метод сплавления). При использовании растворителя количество его составляет 5—10 объемн. %, причем желательно, чтобы его температура кипения была на 20—40 °С ниже температуры синтеза алкида. [c.14]

Уменьшение полярности самого спирта также способствует увеличению скорости реакции алкоголиза и усилению автокаталитического эффекта. Так, скорость реакции и значение m увеличиваются в ряду метанол < этанол < пропанол, в то время как сольватируюш,ая способность спиртов меняется в обратной последовательности [85]. . [c.81]

Синтез неполностью омыленных ПВА возможен лишь при единовременной загрузке в реактор ПВА-лака и катализатора. Содержание остаточных ацетатных групп в образующемся сополимере регулируют введением в реакционную смесь уксусной или ортофосфорной кислоты, которая нейтрализует, щелочь, обрывая реакцию алкоголиза. Для уменьшения зольности сополимера реакцию омыления можно прервать добавлением перекиси водорода [а. с. СССР 474248]. В этом случае количество неорганического осадка точно соответствует количеству едкого натра, используемого для реакции алкоголиза [86]. [c.83]

Рис. 4.5. влияние концентрации беизииа в омыляющей ваиие иа скорость реакции алкоголиза ПВА. Условия реакции [c.87]

Рис. 4.6. влияние концентрации NaOH (моль иа 100 моль ПВА) иа скорость реакции алкоголиза ПВА в присутствии беизииа. Условия реакции [c.87]

При гидролизе изосиднонов получаются Л/-ацилгидразины (188) и производные мочевины (R 0NR NH)2 0 [81]. Сходные по механизму реакции алкоголиза и аминолиза приводят, соответственно, к уретанам (191) и семикарбазидам (192) (см. схему 47) J81]. При действии сероводорода и третичного основания изосидноны (189) со средними выходами превращаются в N-тио-ацилгидразины, например (190 R = R = Ph), которые часто нельзя получить иными путями [84]. [c.740]

Свойства, /пл 88 °С /кяп 136 °С. В газовой фазе и растворах (в бензоле, циклопентане) молекулы мономерны [4]. В кристаллической структуре существуют тетрамеры [5, 6]. Соединение обладает значительной реакционной способностью, особенно по отношению к воздуху и холодной воде. В кислотах быстро гидролизуется с выделением метана. Растворимо в эфире, петролейном эфире, циклогексане, бензоле, метнленхлориде со спиртами происходит реакция алкоголиза. ЯМР-спектр приводится в [4]. [c.935]

Перемешивание. В процессе получения алкидов необходимо тщательно перемешивать реагирующие компоненты. Это способствует получению более однородной реакционной массы и ускоряет реакции алкоголиза, полиэте-рификации и др. Реакционную массу обычно перемешивают механической мешалкой или барботируют через нее инертный газ . [c.16]

Бейли [8] также изучал реакции алкоголиза лигнина. Для этого он нагревал древесину тсуги канадской, осины и сосны с 2-аминобутанолом, при pH 0,8 7 11,2 12 и 13, а также с 2-нитробутанолом при pH 0,6 2,6 7 и 9,2. Нагрев вели 4 ч прн 160° С. [c.524]

Наличие лигнин-углеводного комплекса в маточнике, получаемом при реакции алкоголиза, было также продемонстрировано Трейнаром [77] путем этанолиза древесины тополя. [c.747]

В 1925 г. Хольмберг (см, Брауне, 1952, стр, 687) предположил, что реакции алкоголиза состоят в трансацетализации. В древесине лигнин связан с углеводами в форме ацеталя, и во время алкоголиза применяемый спирт замещает углеводы. [c.748]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология