Хлор диазоанизол

Метод анализа основан на сочетании 4-хлор-2-диазоанизола с -нафтолом в содово-щелочной среде. [c.260]

В бюретку емкостью 50 мл наливают раствор 4-хлор-2-диазо-анизола, разбавленный ледяной водой в мерной колбе до концентрации около 0,05 н. Раствор р-нафтола, при непрерывном размешивании, титруют раствором 4-хлор-2-диазоанизола до появления не исчезающего при повторной пробе через 1 мин. окрашива ния в вытеке с раствором Аш-кислоты. [c.260]

Фотолиз диазосоединений в спиртовых растворах был детально изучен Хорнером [20]. Последний показал, что при облучении ультрафиолетовым светом я-нитродиазобензола, п-хлор-диазобензола, л-диазотолуола и п-диазоанизола в среде этилового или метилового спирта образование эфира фенола является скорее побочным процессом, тогда как главная реакция — замещение диазогруппы водородом. [c.14]

Принципиально аналогичные соотношения, получающиеся в случае фенолов и а-нафтолов, имеют место и при азосочетании с аминопроизводными. Продукты сочетания, полученные из а-нафтиламина в ацетатном буфере (рН = 5,6), были исследованы Тёрнером. С активной диазосоставляющей (4-хлор-ди-азобензолом) реакция азосочетания на 94% идет в rt-положение, со слабо электрофильным 4-диазоанизолом — только на 90%. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология