Реакция четыре главных тип

Альдегиды восстанавливаются до первичных, а кетоны — до вторичных спиртов под действием ряда восстановителей, из которых наиболее широко применяются алюмогидрид лития и гидриды других металлов [214]. Два главных преимущества этих реагентов ио сравнению с другими заключаются в том, что они не восстанавливают двойные и тройные углерод-угле-родные связи и обычно содержат много активного водорода в малом количестве вещества. Так, в случае алюмогидрида лития для восстановления используются все четыре атома водорода. Эта общая реакция находит широкое применение. Алюмогидрид лития легко восстанавливает алифатические, аромати- [c.355]

Хлорофилл — вещество, ответственное за зеленый цвет в растениях, является комплексным соединением, в котором четыре пиррольных цикла связаны в виде комплекса с магнием. Основное значение хлорофилла в природе — его участие в процессе фотосинтеза, в преобразовании световой энергии в химическую [8]. Хотя механизм фотохимического превращения двуокиси углерода и воды в углеводы и кислород еще не совсем ясен, первичной реакцией должно быть фотовозбуждение хлорофилла с последующим использованием этой энергии для окисления воды и восстановления двуокиси углерода. Известны два хлорофилла а и 6 (XII, XIII), которые мало отличаются по структуре, причем главным образом ответствен за фотосинтез первый из них. Полный синтез XII и XIII был осуществлен в 1960 г. [9] (схема 4). [c.318]

Мадорский и Штраус [22] разделили продукты термической деполимеризации полистирола в высоком вакууме при 350—420° на четыре фракции. Наиболее летучая фракция, газообразная при обычных температурах, состоит главным образом из окиси углерода максимальное количество ее образуется уже после улетучивания некоторого количества полистирола. Эта фракция образуется в результате разложения присутствующих в полимере кислородсодержащих структур или при реакции полистирола с кислородом, растворенным в исходном мономере или абсорбированным полистиролом при хранении на воздухе. Наименее летучей фракцией является остаток в реакционном сосуде он состоит из больших осколков макромолекул полистирола, длина которых постепенно уменьшается в ходе реакции. Так, молекулярный вес остатка полимера, имевшего вначале молекулярный вес 230 ООО, после улетучивания 80—90% составляет 2000. [c.47]

Известно четыре главных типа реакций роста цепи, из которых наиболее распространены первые два. [c.247]

В практике проведения семинарских занятий (уроков-семинаров) весьма эффективным является прием (подход), разработанный сотрудниками кафедры общей химии МГУ. Они исходят из следующего любое знание системно. Отсутствие даже одного элемента в системе знания, хотя бы одной связи в его структуре порождает проблемную ситуацию. Рассматривая химию как систему, включающую четыре блока, четыре главных учения -строение вещества, направление процессов, скорость химических реакций и периодичность свойств, - в МГУ разработали ряд проблемных ситуаций (задач) на материале, объединяющем сведения этих четырех учений. Отсутствие сведений хотя бы одного из них, несогласованность информации приводят к учебной проблемной ситуации. [c.38]

В практике оказались пригодными четыре главные группы специфических реакций [34 , 40 4 ] [c.342]

Превращения ядов в организме осуществляются посредством определенных биохимических реакций, основные из которых можно подразделить на четыре главных типа окисление, восстановление, гидролиз и синтез. Виды окисления, восстановления и гидролиза многочисленны и разнообразны однако соединения с подобной структурой в основном окисляются, восстанавливаются или претерпевают гидролиз качественно однородным путем. Реакции синтеза или иначе — процессы конъюгации (связывания) — не столь разнообразны. Нередко в процессе метаболизма вещества происходит смена одних типов превращений другими. Так, например, бензол окисляется до фенола, который затем конъюгирует с глюкуроновой кислотой или остатком серной кислоты и в таком виде выводится из организма. Реакции синтеза зачастую являются если не единствен- [c.18]

Историю Земли удобно разделить на четыре главные стадии в соответствии с преобладающим на каждой из них способом осуществления процесса космического развития 1) атомная эволюция, в процессе которой происходили ядерные реакции, приводившие к образованию водорода, а затем к построению из него других атомов 2) химическая эволюция, в процессе которой атомы объединялись с образованием химических соединений различной степени сложности, в том числе неживых органических молекул 3) органическая эволюция, к которой относятся все события, начиная от возникновения жизни и до появления высших животных 4) культурная эволюция, т. е. накопление и передача из поколения в поколение культурного наследия, начавшаяся после того, как человек поднялся в своем развитии выше животного. [c.236]

Усовершенствование микросферического ЦСК, узла подачи тяжелого сырья, монтаж охлаждающей поверхности внутри или вне регенератора позволили постепенно повышать температуру конца кипения вакуумного газойля и затем приступить к решению главной задачи углубления переработки нефти, а именно, к крекингу мазута и гудрона, являющемуся малоотходным процессом. На первом этапе были решены трудности, связанные с переработкой кокса образующийся в процессе кокс сжигается в регенераторе, а выделяющееся при этом тепло используется для поддержания эндотермической реакции крекинга, выработки электроэнергии для компримирования воздуха, подаваемого в регенератор и водяного пара высокого давления, который не только обеспечивает полное удовлетворение потребности в паре самого процесса, но в значительных количествах отпускается на сторону. Однако этого оказалось недостаточно. Отравление катализатора обусловлено не только коксообразованием (четыре типа кокса), т.е. обратимой и необратимой дезактивацией катализатора из-за отложения на нем металлов (Ni, V, Na). В табл. 5.11 приведено сравнение качества сырья, расхода катализатора и выхода продуктов при крекинге мазута и вакуумного газойля. Видно, что коксуемость мазута в 30 раз больше, чем у вакуумного газойля, а содержание металлов и расход катализатора - соответственно в 340 и в 14 раз, несмотря на меньшую (37%) степень превращения. Большой расход катализатора делает процесс нерентабельным. Поэтому на первом этапе утяжеления сырья каталитическому крекингу подвергают прямогонный мазут благородных нефтей с содержанием металлов не более 30 мг/кг. Мазуты и гудроны с большим содержанием металлов нуждаются в предварительной подготовке. В качестве процесса предварительной подготовки гудронов выбран блок APT. На рис. 5.8 показана схема установки каталитического крекинга мазутов Эйч-Оу-Си с содержанием металлов не более 30 мг/кг или гудронов после подготовки на блоке APT. [c.128]

Главные компоненты органических соединений — углерод, водород и кислород второстепенные элементы — азот, фосфор, сера и некоторые металлы. Каж дый атом углерода имеет четыре ковалентные связи. Некоторые органические вещества — природного происхождения, например волокна растений и ткани животных другие могут быть получены в результате реакций синтеза (резина, пластмассы и т, д.) или процессов ферментации (спирты, кислоты, антибиотики и др.). В отличие от неорганических соединений органические веп ества обычно горят, имеют высокую молекулярную массу, в очень небольшой степени растворимы в воде, в реакции вступают чаще в молекулярной форме, чем в ионной, являются источником пищи животных и подвержены распаду под воздействием микроорганизмов. [c.20]

И наконец, рассмотрим главный генетический ряд № О, более содержательный по своей физической сути. Он характерен тем, что ядра его атомов имеют равное число р" и N. Надо иметь в виду, что в основе эволюции атомов в нем лежит реакция о-распада, т. е. испускание (поглощение) ядра атома гелия оНе. Это означает, что его шаг по оси А составляет четыре единицы, а по оси р — две. Из-за ограниченности габаритов рисунка этот ряд усечен с обоих концов. Но по оставшейся части можно сделать некоторые предварительные выводы [c.130]

Пентагалогениды азота не известны в этих соединениях атом азота должен был бы образовывать пять связей. Энергия, необходимая для распаривания 2з -электронной пары и перевода одного электрона на орбиталь с более высоким главным квантовым числом (п=3), слишком высока и не может быть получена за счет прохождения химической реакции. Поэтому для азота максимальное число ковалентных связей — четыре. [c.537]

ИЛИ дезактивация) и на ориентацию. Вопрос ориентации для этих реакций очень важен, так как обычно имеются четыре или пять атомов водорода, которые могут служить уходящими группами. Однако для реакций ароматического нуклеофильного замещения вопрос ориентации не так важен, поскольку в большинстве случаев имеется только одна потенциальная уходящая группа в молекуле. Поэтому здесь внимание будет сосредоточено главным образом на реакционной способности одной молекулы по сравнению с другой, а не на сравнении реакционной способности различных положений внутри одной молекулы. [c.15]

Однако, введение многозонного поддува водорода, несколько ограничивающего циркуляцию жидкости по всей высоте аппарата, а главное, последовательное включение по три или четыре реактора оказывают такое же действие, как секционирование зоны реакции. [c.324]

Вот почему, в противоположность виду спектра (см. рис. 61), в отсутствие химического обмена (реакция (49)) при Т = -70 °С сигнал метильной группы состоит только из двух резонансных линий, расположенных вдоль главной диагонали 2М обменного спектра (см. рис. 62). Аналогичным образом наблюдаются четыре резонансные линии сигнала гидроксильного протона. С началом обмена в спектре появляются обменные ВМК-пики, интенсивность которых увеличивается с возрастанием скорости процесса, вызываемого увеличением температуры образца. [c.130]

В земной коре главные и наиболее распространенные окислители О, 8, Р и С1 самые энергичные из них Р и С1, но их очень мало в природе и, кроме того, соединения этих окислителей с металлами отличаются малой прочностью, легко растворяются в воде, поэтому они образуют относительно редкие, кроме галита, минералы. В конечном счете в химических реакциях в литосфере идет конкуренция между атомами О и 5. Приоритет в этом соревновании определяется количеством атомов и прочностью соединений, которые они образуют с восстановителями. По этим показателям атомы кислорода превосходят атомы серы. Количество атомов кислорода, или атомный кларк, по А. Е. Ферсману, превышает 50 % массы литосферы, атомный кларк серы всего только 0,05 7о, т. е. количество атомов серы на четыре порядка меньше по сравнению с кислородом. Уже по этой причине кислородные соединения в литосфере преобладают над сульфидами. [c.422]

Углеводороды с сопряженной системой двойных связей могут присоединять в зависимости от условий два или четыре радикала, в том числе и атомы брома. Присоединение двух атомов брома протекает при проведении реакции в мягких условиях, причем главным продуктом является 1,4-дибромид, выход которого достигает 70% (в зависимости от природы растворителя). [c.186]

В какой мере эти необычайные свойства динамических организаций зависят от их химического состава Такая зависимость, конечно, существует — ведь нельзя представить себе развитие жизни, если исходное вещество представляет собой, например, только водород или водород и кислород и т. д. Дж. Уорд рассмотрел вопрос о том, почему живое вещество базируется главным образом на элементах второго и третьего периодов системы Менделеева. Как известно, необходимых для жизни элементов всего 16 и все они имеют небольшую массу атома. Особую роль играют четыре элемента водород, кислород, азот и углерод (на них приходится 99% массы живых тканей организма), а так Же сера и фосфор. Атомы Н, О, N. С приобретают стабильные конфигурации, присоединяя 1, 2, 3 и 4 электрона — это обусловливает и разнообразие образуемых ими химических связей. Важно, что наряду с простыми указанные элементы способны образовать и кратные связи, а также длинные цепи. Сера и фосфор, имеющие З -орбитали, способны к образованию более четырех ковалентных связей, причем их прочность не слишком велика и допускает реакции обмена. Фосфорные соединения являются, акку улятора-ми энергии, и именно они играют важнейшую роль в передаче богатых макроэргических групп и сохранении запасов энер гии. [c.346]

Известно четыре главных механизма ароматического нуклеофильного замещения [2]. Три из них-аналогичны определенным механизмам реакций алифатического нукл фильного замещения, рассмотреНн ш а гл. 10. Ч етаертьш механизм включает образование ион-радикалов (механиз ). [c.5]

В приведенной схеме исходные и конечные продукты перегруппировки обозначены римскими цифрами буквами (с) или (с1) указано положение углерода соответственно с обозначениями в I, с. Ионы карбония обозначены проннсны1МИ буквами. Из схем видны четыре главных направления реакции (арабские цифры). Это можно довольно хорошо предвидеть, так [c.515]

Четыре главные особенности отличают неферментативные реакции, требующие участия пиридоксаля, от ферментативных реакций. Прежде всего для большинства ферментативных реакций не требуется иона металла, тогда как для неферментативных реакций он необходим. Вероятная роль иона металла в неферментативных реакциях заключается в стабилизации шиффова основания, индуктивном оттягивании электронов от реакционного центра и ноддержании планарной структуры, необходимой [c.221]

ВОЗМОЖНОСТИ замены аммиака третичными аминами (нанример пиридином) или воды — иными кислородсодержащими компонентами. В хлороплатинате калия четыре главные валентности платпны насыщены четырьмя ионами хлора, а две побочные — молекулами хлорида калия, связаннымп с платиной через atoM хлора хлорида калия. Можно было бы предположить, что атомы хлора, отвечающие проявлению главной и побочной валентности, могут различаться по свойствам. Однако детальное изучение разнообразных реакций как хлороплатината калия, так п многих других солей подобного жо типа ни разу не давало никаких указаний на такое различие. Это обстоятельство уже давно привело к убеждению, что свойства кислотных остатков, связанных главной и побочной валентностью, внутри комплекса выравниваются. [c.92]

В задачу настоящей главы входило рассмотрение способов, которыми воспользовалась природа для усовершенствования и регуляции со стороны белков свойственной железопорфиринам способности связывать кислород и создать таким образом дыхательный пигмент , приспособленный к нуждам живых организмов. Как указано в разд. 7.3, при этом пришлось разрешить четыре главные и одну существенную частную проблемы. Только одна из этих проблем, а именно подавление дальнейших реакций связанного кислорода, имеет кинетический характер. Остальные относятся к области термодинамики изменение константы равновесия координациии аксиальных лигандов с целью стабилизации пентакоординационного комплекса Fe(II) тонкая регуляция константы равновесия координации кислорода уменьшение констант равновесия связывания посторонних лигандов, которые могли бы отравить железо регуляция окислительно-восстановительного потенциала пары Fe /Fe с целью стабилизации Fe(II). [c.188]

Однако все эти четыре реакции представляют собой лишь часть полного механизма реакции окисления. Последний был дополнен главным образом в результате работ Норриша и Фурда [32] и Норриша и Ри [33] по исследованию зависимости скорости реакции от диаметра сосуда, давления и состава смеси. Данные этих авторов могут быть обобщены следующим эмпирическим уравнением для скорости реакции в условиях стационарного режима, устанавливающегося после индукционного периода [c.242]

Для восполнения потерь тепла на эндотермическую реакцию его необходимо подводить извне, поэто- 7 му следует применять четыре реактора, а при риформинге высоконаф- тенового сырья — даже пять. В ко-нечном (или конечных) реакторе протекают главным образом дегид-роциклизация парафинов в ароматические углеводороды, их изомери- зация и гидрокрекинг. Значительное снижение концентрации нафтенов в /0 , сырье позволяет ускорить эти реакции путем повышения температуры в конечных реакторах. При этом надо иметь в виду, что высокая температура в конечных реакторах снижает срок службы катализатора для уменьшения этого явления увеличивают циркуляцию газа в реакторах. [c.179]

Поскольку константа диссоциации иона НСОз (К2 = =5,6-10 ") меньще константы диссоциации Н2СО3 (/(1 = = 4,3-10 ) примерно па четыре порядка, то во столько же раз константа гидролиза первой ступени больше константы гидролиза второй ступени. Это означает, что щелочная реакция раствора ЫагСОз обусловлена главным образом первой ступенью гидролиза. [c.316]

Не подлежит сомнению, что основным источником энергии в абиогенную эру было ультрафиолетовое излучение ( 150—200 нм). Его действие имеет ряд специфических особенностей. Излучение порождает радикалы, т. е. создает весьма активные частицы, способные стать исходными точками в дальнейшей цепи превращений. Однако это происходит главным образом в верхних слоях атмосферы, откуда продукты реакции попадают на поверхность Земли с дождем или просто вследствие медленного оседания. В нижних слоях атмосферы и на поверхности гидросферы и литосферы излучение становится особенно важным фактором с момента появления фотосинтетических механизмов. Кислород, выделяющийся при фотосинтезе, превращаясь в озон, ослабляет действие ультрафиолета и защищает возникшие предбиологнческие структуры от фотохимической деструкции. Это автоматическое регулирование действия излучения способствовало целенаправленному использованию его энергии. Радиоактивность, именно излучение изотопа калия °/С, также играло существенную роль в качестве источника энергии. По мнению М. Кальвина, среднее количество энергии, доставляемое распадом °К, 2,6 млрд. лет тому назад было в четыре раза больше, чем в настоящее время. Этот исследователь считает, что в течение года на всю поверхность Земли приходится примерно 1,2-10 Дж энергии за счет распада К и 18,9-10 Дж за счет ультрафиолетового излучения. Другие возможные источники энергии (вулканизм, разряды молний и даже удары метеоритов ), вместе взятые, доставляют не более 0,58Дж/г. [c.378]

Спонтанное (самопроизвольное) деление представляет собой самопроизвольный распад тяжелых ядер на два (редко три или четыре) осколка —ядра элементов середины Периодической системы. При этом испускается несколько нейтронов. Деление тяжелых ядер сопровождается выделением огромной энергии (оьоло 200 МэВ), во много раз превосходящей энергию других ядерных реакций. Расчеты показывают, что спонтанное деление становится энергетически выгодным уже примерно при 2=50. У всех изотопов природных тяжелых элементов процесс спонтанного деления происходит очень редко. Например, для ядра распад может происходить с выделением а-частицы или путем спонтанного деления. Но последний процесс во много раз менее вероятен. С ростом Z у искусственных тяжелых элементов спонтанное деление становится главным, а иногда единственным из наблюдавшихся до сих пор видов распада. Ядра-осколки при делении одного сорта атомов, как правило, представляют собой изотопы различных элементов. Наиболее часто про-1 сходят процессы несимметричного деления, при котором заряд и масса осколков соответствуют 40 и 60% от заряда и массы исходного ядра. Тяжелое материнское ядро характеризуется сравнительно с дочерними большим содержанием нейтронов поэтому осколки деления обычно являются 3-излучающими, а само деление сопровождается выделением нейтронов. [c.399]

Главной из вторичных реакций газификации является реакция восстановления оксида углерода (IV) при вьюоких температурах. Это сложный гетерогенный процесс, осуществляющийся в четыре стадии адсорбция диоксида углерода (IV) на поверхности настичек топлива, образование поверхностного комплекса С О,,, его разложение при высоких температурах и десорбция СО. Аналогично протекает и процесс взаимодействия углерода с водяным паром. [c.210]

Олово (Sn) и свинец (РЬ) — элементы главной подгруппы четвертой группы периодической системы Д. И. Менделеева. Атомы этих элементов имеют по четыре электрона на внешнем энергетическом уровне nsbip ). В химических реакциях атомы могут отдавать два или четыре электрона внешнего энергетического уровня, проявляя степени окисления +2 или -f4. [c.133]

Все четыре атома азота этой молекулы могут образовывать координационную связь с атомом металла. Так, ион Zn + образует с треном комплекс, в котором каждый из четырех атомов азота использует свою неподеленную пару электронов для образования связи с атомом цинка, в результате чего атомы азота располагаются примерно тетраэдрически вокруг центрального атома. Константа образования [2п(трен)2+]/[2п2+] [трен] для комплекса трена и 2п +, равная 4,5-lO S более чем в 400 000 раз больше константы равновесия реакции между ионом цинка и четырьмя молекулами аммиака, которую можно записать в виде соотношения [2п(ЫНз)4 ]/[2п2+] [ЫНз] . Столь большое значение константы образования комплекса 2п(трен)2+ обусловлено главным образом энтропийным фактором (вследствие того что в данном случае четыре атома азота не могут свободно перемещаться в растворе независимо друг от друга, поскольку они связаны между собой и находятся приблизительно на таком же расстоянии друг от друга, как и в комплексе). [c.483]

Существенные успехи связаны с работами Лагоу и сотрудников, предложивших "криогенный" реактор [4]. Реактор представляет собой цилиндрическую вертикальную колонну, стенки которой выполнены из никеля, заполненную инертным наполнителем в виде медных или никелевых стружек, отводящих тепло и увеличивающих поверхность контакта реагентов [5]. В нем предусмотрены четыре зоны нагрева (от -78 до О °С) и ввод фтора в каждую из зон, что позволяет по мере накопления атомов фтора в молекуле и тем самым повышения термической устойчивости субстрата поднимать температуру реакции и увеличивать концентрацию подаваемого фтора. Таким путем достигается глубина фторирования. Главный недостаток этого реактора - малая производительность, поскольку субстрат [c.216]

Таким образом, код каждого фермента содержит четыре цифры, разделенные точками, и составляется по определенному принципу. Первая цифра указывает номер одного из шести главных классов ферментов. Вторая цифра означает подкласс, характеризующий основные виды субстратов, участвующих в данном типе химических превращений. Например, у трансфераз вторая цифра указывает на природу той группы, которая подвергается переносу, у гидролаз —на тип гидролизуемой связи и т.д. Эти подклассы в свою очередь делятся на более частные подгруппы (подпод-классы), отличающиеся природой химических соединений доноров или акцепторов, участвующих в данной подгруппе реакций. Номер (цифра) подподкласса ставят на 3-е место в шифре фермента. У гидролаз, например, эта цифра уточняет тип гидролизуемой связи, а у лиаз—тип отщепляемой группы и т.д. Первые 3 цифры кода точно определяют тип фермента. Наконец, все ферменты, относящиеся к данному подподклассу, получают порядковый номер в алфавитном порядке, который ставят на 4-е место в шифре. [c.162]

Хинолин при действии нитрующей смеси д ет в известных условиях четыре различных иитропроизводных Главным продуктом реакции при этом являются два образующихся примерно [c.262]

В каталитических реакциях облигатными частицами являются атомы, молекулы, ионы или активные центры катализатора в цепных реакциях — свободные атомы, свободные радикалы и ионы в сопряженных реакциях — молекулы индуктора. Наличие облигатных частиц является обязательным условием для протекания четырех рассматриваемых классов реакций каталитические и автокаталитические реакции невозможны без катализатора цепные —без свободных атомов, радикалов или ионов сопряженные — без молекул индуктора. Однако перечисленные четыре типа сложных реакций отличаются между собой в отношении наличия облигатных частиц на отдельных этапах или фазах реакций. Целесообразно различа,ть три временные фазы реакций 1) пред-реакционная, или начальная, фаза, < о 2) собственно-реакционная, или главная, фаза, и 3) послереакционная, или конечная, фаза, [c.184]

Как уже указано выше, каталитические, автокаталитические, цепные и сопряженные реакции представляют в совокупности все эти четыре класса. Это не означает, однако, что не существует других типов химических реакций, которые протекают с участием облигатных частиц, но не относятся к каталитическим, автокаталитическим, сопряженным или цепным реакциям. Можно даже определенно утверждать, что такие реакции существуют. Действительно, любая химическая реакция, состоящая из нескольких последовательных стадий, в ходе которой образуются нестойкие промежуточные продукты, может рассматриваться как реакция, 3 которой участвуют облигатные частицы, причем эти облигатные частицы отсутствуют в начальной и конечной временных фазах, существуя дршь в главной реакционной фазе. С этой точки зрения последовательные реакции должны быть отнесены в тот же класс предлагаемой системы, что и цепные реакции. Отнесение последовательных реакций к одному классу с цепными реакциями оправдано и с, другой точки зрения. Цепные реакции могут от ]ичаться между собой по длине реакционной цепи. Очевидно, нельзя относить цепные реакции к различным группам на основании только различий в длине реакционной цепи. Уменьшение длины реакционной цепи в определенных условиях может быть столь значительным, что при средней длине реакционной цепи, равной п, в системе фактически будут иметься реакционные цепи, состоящие всего из одного звена. В связи с этим последовательные (не относимые обычно к цепным) реакции могут рассматриваться как вырожденные реакции, состоящие из одного звена. [c.187]

В противоречие с ранними исследованиями [185], было установлено, что в присутствии воздуха радиационная деструкция ПММА замедляется [195, 199]. Для объяснения этого факта были высказаны различные предположения, связывающие действие кислорода или с образованием перекисных связей между первоначально образующимися при разрыве главных цепей фрагментами макромолекул [199], или с возникновением — независимо от реакций деструкции — перекисных поперечных связей [195], или с захватом молекулами кислорода электронов с образованием молекулярных ионов 00 и снижением вследствие этого скорости деструктивных процессов, протекающих с участием электронов [200]. Hi)HMepHO аналогичный механизм, связанный с захватом электронов, был предложен для объяснения конкурирующей роли кислорода при облучении ПММА, содержащего различные красители [201]. Наличие в облученном на воздухе ПММА групп, распад которых ускоряется в присутствии следов /прет-бутилкатехина, гидрохинона и диме-тиланилина и которые придают полимеру способность инициировать полимеризацию винильных соединений, в известной мере подтверждает гипотезы, приписывающие основную роль в рассматриваемом явлении наличию перекисей [193, 194, 196, 199]. При соприкосновении с воздухом ПММА, предварительно облученного в вакууме, наблюдается наложение асимм(зтричного спектра электронного парамагнитного резонанса, обусловленного перекисным радикалом, на симметричный спектр ЭПР исходного радикала, состоящий из пяти линий (плюс четыре плеча) [202]. Из спектров ЭПР было найдено, что скорость гибели радикалов, непосредственно образовавшихся под пучком, так же как и вторичных перекисных радикалов, подчиняется кинетическим уравнениям второго порядка. Механизм реакции, по которой перекисные радикалы могут образовать перекисные поперечные связи, предположение о существовании которых было высказано, неясен. Недавно была исследована кинетика снижения молекулярного веса облученного ПММА в период последействия и обсуждены некоторые возможные механизмы этого процесса [203]. [c.102]

Интерес представляет также реакция, протекающая при гидрокрекинге моноароматических углеводородов, содержащих четыре или пять метильиых групп и кольце, которые отщепляются с образованием, главным образом, изобутана, причем ароматическое кольцо в основном не разрушается. Предполагают, что эта важная реакция происходит в результат -последовательной изомеризации молекулы сырья, адсорбиро ванной на поверхности катализатора, до образований боко вой цепи из четырех атомов углерода, которая затем при су ществующих условиях отщепляется [5], [c.7]