Нитрокарбоновые кислоты галогенангидриды

Нитрокарбоновые кислоты и их производные могут быть синтезированы реакцией непредельных кислот или их производных с ангидридами или галогенангидридами азотной или азотистой кислот. Нитрат 2-нитро-З-оксипропионовой кислоты получен [34] при обработке акриловой кислоты N2O4 при О—4°С в эфире. Ряд галоген-нитрозамещенных кислот и их производных был синтезирован присоединением нитрилхлорида к акриловой или метакриловой кислотам и их производным [35—37] [c.169]

При реакции галогеналкенов с нитрующей смесью при 20—60°С образуются галогенангидриды 2-нитрокарбоновых кислот [187—191 192, с 57—61 193]. Реакция, очевидно, протекает по ионному механизму и начинается с атаки иона +NO2 на двойную связь образовавшийся карбкатион стабилизируется присоединением аниона (А") с последующим омылением и дегидрохлорированием [188 192, с. 60—61] [c.175]

Большой практический интерес представляют сложные эфиры нитроспиртов, которые легко образуются при их взаимодействии с ангидридами и галогенангидридами кислот. Этерификация полинитроспиртов нитрокарбоновыми кислотами протекает только в среде концентрированной Н2504 или олеума. Нитроспирты легко образуют кетали и ацетали, например [c.412]

Справочник химика 21