Галогенангидриды кислот,

Галогенангидриды кислот называют путем прибавления в качестве приставки к названию радикала кислоты названия соответствующего галогена [c.22]

Феноляты вступают в реакцию с ангидридами и галогенангидридами кислот с образованием сложных эфиров фенолов [c.311]

Взаимодействие галогенангидридов, кислот с аммиаком [c.103]

Действие на спирты галогенангидридов кислот фосфора и серы представляет более общий способ превращения спиртов в галогенопроизводные. Этим методом пользуются также в тех случаях, когда вследствие структурных особенностей исходных спиртов особенно вероятны перегруппировки. [c.106]

Реакция имеет небольшое практическое значение, поскольку ангидриды и галогенангидриды кислот чаще всего получают из кислот. Особым случаем является получение надкислот из перекиси водорода. Ниже приводится пример такого синтеза. [c.98]

В качестве алкилирующих средств применяются галогеналкилы, олефины. Ацилирующими веществами являются ангидриды кислот и галогенангидриды кислот. [c.189]

Ангидриды кислот могут быть получены также при взаимодействии галогенангидридов кислот с солями тех же кислот, например [c.413]

Реакции с галогеналкилами, ангидридами и галогенангидридами кислот. При взаимодействии фенолятов с галогеналкилами образуются простые эфиры фенолов [c.311]

Получение из галогенангидридов кислот. Аналогичный предыдущему метод получения сложных эфиров заключается в действии спиртов или алкоголятов на галогенангидриды кислот. Например [c.183]

Реакции спиртов с галогенангидридами кислот фосфора и серы [c.106]

Условия проведения реакции спиртов с галогенангидридами кислот фосфора и серы широко варьируются и зависят от строения [c.107]

Ацилирование галогенангидридами кислот проводят в присутствии основных компонентов (щелочей, карбонатов металлов, пиридина, аминов и др.), связывающих образовавшийся галогенводород [c.177]

Гидриды металлов восстанавливают ненасыщенные углеводороды, альдегиды, кетоны, галогенангидриды кислот, сложные эфиры, кислоты [c.203]

Гидролиз галогенангидридов кислот [c.584]

Действие воды на галогенангидриды кислот. Направляющей реакцией здесь служит образование анионов кислот. [c.190]

Ангидриды получают также действием галогенангидрида кислоты на соль той же кислоты [c.159]

Эфиры моносахаридов за счет спиртовых групп. При действии на моносахариды иодистых алкилов можно заместить алкильными радикалами водород не только полуацетальной, но и всех остальных гидроксильных групп при этом получаются полные простые эфиры моносахаридов. Аналогично при действии ангидридов или галогенангидридов кислот моносахариды образуют полные сложные эфиры — продукты замещения водорода всех гидроксилов на кислотные (ацильные) остатки. [c.242]

В отличие от прямой этерификации с помощью ангидридов и галогенангидридов кислот могут быть получены и эфиры третичных спиртов, а также эфиры фенолов. Ряд активности спиртов (первичный>вторичный>третичный) остается в силе и в этом случае. Например, при получении трет-бутилового эфира уксусной кислоты из уксусного ангидрида и тр т-бутилового спирта необходимо добавлять хлорид цинка (см. табл. 100). [c.79]

Для получения о- и п-нитроампиов необходимо предварительно защитить аминогруппу. Защищают аминогруппу путем аци-лирования с помощью кислот, ангидридов и галогенангидридов кислот [c.88]

Гидролиз, ангидридов и галогенангидридов кислот, как и следует ожидать, протекает очень легко. Особенно это относится к низшим хлорангидридам, которые гидролизуются с сильным выделением тепла, в то время как трудно растворимые в воде высшие и ароматические хлорангидриды реагируют с водой лишь медленно. То же можно сказать и об ангидридах. Гидролиз во всех случаях можно сильно ускорить щелочами или каталитическими количествами минеральных кислот. [c.98]

Легче всего подвергаются ацидолизу, естественно, ангидриды и галогенангидриды кислот. [c.100]

Из карбоновых кислот, их сложных эфиров или хлорангидридов обычно образуются первичные спирты, из амидов и нитрилов— соответствующие амины. В особых условиях из галогенангидридов кислот, а также амидов и нитрилов можно получить альдегиды. В табл. 132 указаны количества алюмогидрида лития, необходимые для восстановления. (Разберите, каким образом определяются нужные количества реактива ) [c.189]

Если же в качестве карбонильного компонента использовать хлорангидрид, то кетон при соблюдении особых условий можно выделить из реакции (почему ). Правда, более успешно проходит синтез кетонов с кадмийорганическими соединениями, реакционная способность которых как раз позволяет атаковать галогенангидриды кислот кетоны же в этих условиях остаются неизменными [c.197]

Недавно был опубликован обзор, посвященный обширной области применения реакции ацилирования для получения кетонов [1]. Нет смысла повторять то, что можно найти в этом обзоре, следует только подчеркнуть основные вопросы и сделать несколько замечаний, которые будут полезны химику-синтетику. Наиболее широко распространенная реакция ацилирования Фриделя — Крафтса представляет собой атаку какого-либо комплекса галогенангидрида, кислоты на ароматическое кольцо [c.121]

При замещении гидроксильхюй груггпы в карбоновых кислотах на галоген (обычно хлор) образуются галогенангидриды кислот (с хорошими выходами, в мягких условиях и без использования катализаторов). [c.108]

Роль фосфора - в образовании каталитических количеств РС1,. Это реакция Гела-Фольтарда-Зе.тинског о. К ней же относится аналогичное взаимодействие галогенангидридов кислот с галогенами [c.113]

Еще труднее задержаться на стадии нуклеофильного присоединения— получении аддукта (51)—в случае галогенангидридов кислот. Поэтому, если требуется получить из галогенангидрида кислоты карбонильное соединение, используют кадмийор-ганическое соединение, менее активное, чем RMgX [c.295]

В результате реакции ацилирования образуются ацильные производные бензола и его гомологов. В качестве ацилирующих агентов используют ангидриды или галогенангидриды кислот, а в качестве катализатора — А1С1з. [c.298]

Общий признак соединений этого ряда — наличие полярной карбонильной группы, связанной с группой атомов, X, где X — группа ОН в кислоте —На/— в галогенангидриде кислоты —OR (алкоксидный радикал) — в сложном эфире —NHjiN a) — в амиде —O R (ацилоксидный радикал) — в ангидриде кислоты [c.52]

Алкилцинкгалогениды более удобны, чем магнийпроизводные, для получения кетонов из галогенангидридов кислот, так как в условиях синтеза они не реагируют с образующимся кетоном. [c.345]

Подобно фетичным спиртам фенолы этерифицируются не карбоновыми кислотами, а ангидридами или галогенангидридами кислот [c.43]

Ацилиропание фенола можно осуществить действием сильных ацилирующих — реагентов —ангидридов и галогенангидридов кислот. Бензоилирование и реакции с арилсульфохлоридами протекают в присутствии оснований (раствор NaOH, пиридин). [c.238]

Названия галогенангидридов кислот определяются названиями галогенов и кислот, производными которых являются рассматриваемые соединения. Так, галогенангидриды 502С12, РОВгз и В1з имеют следующие графические формулы и названия [c.39]

Положительные результаты дают классы органических соединений, перечисленные в разд. Д, 1.2.7.1. Из числа галогенсодержащих соединений реакцию дают лишь галогенангидриды кислот и гем-инальные тригалогениды. [c.304]

I. Растворимые в воде вещества. Они дают осадок с AgNOз при комнатной температуре к ним относятся соли аминов с галогеноводородными кислотами, низшие алифатические галогенангидриды кислот. [c.307]

Недавно было показано, что гидрид три- -бугнлолова восстанавливает галогенангидриды кислот до альдегидов и эфиров при комнатной температуре при этом альдегиды иногда образуются с высоким ВЫЗСОДОМ Из]. [c.36]

Ацильная группа. Может быть использовано любое производное кислоты, но обычно применяют ангидриды или хлорангидриды. Для получения максимальных выходов, кетонов необходимо брать по крайней мере I экв хлористого алюминия при реакции с ацилгалогенидами или 2 экв при реакции с ангидридами. Аци-лирующий агент является объемным, слабо электрофильным и потому весьма селективным по своей ориентационной способности. Таким образом, предпочтительным направлением замещения является замещение в лй зй-положение, и поэтому циклы, деактивированные в этом положении, как, например, ацетофеноны, производные ароматических кислот, бензонитрилы, нитробензолы, хинолины, пиридины и подобные им соединения, ацилировать не удается. Галогенангидриды кислот склонны к выделению в присутствии хлористого алюминия окиси углерода, если остающаяся часть алкильной группы представляет собой стабильный катион. [c.122]

Алкилиденфосфораны [через Н СНР(СвН5)з1 присоединяются к производным кислот по реакции, напоминающей только что рассмотренное присоединецие реактивов Гриньяра. Этому методу синтеза посвящен обзор [421 см. также гл. 2 Алкены , разд. Е.2, и гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Ж-3. Сложные эфиры [43], тиоэфиры [44], галогенангидриды кислот [43,44] и №ацилимидазолы [45 образуют с алкилиденфосфоранами (I) соли Р-кетоалкилфосфония (II). Алкилиденфосфораны можно получить самыми различными методами [42]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология