Оксипропионовая кислота, получение

Молочная кислота, или а-оксипропионовая, СНз— СНОН— —СООН существует в виде двух оптических изомеров и одного рацемата. При молочнокислом брожении образуется рацемическая кислота (молочная кислота брожения). Она накапливается при получении всех видов молочнокислых продуктов, солении, силосовании и т. д. Из мышц тканей животных может быть выделен правовращающий изомер — мясо-молочная кислота. Левовращающий изомер молочной кислоты образуется при сбраживании сахаров особыми бактериями. Молочная кислота применяется в кожевенной и пищевой промышленности, а также медицине. Некоторые оксикислоты могут использоваться в качестве з скорителей твердения бетона и улучшения его удобоукладываемости. [c.220]

Кроме ранее описанного способа получения акрилонитрила реакцией окиси этилена с синильной кислотой и последующего дегидратирования получаемого таким путем нитрила оксипропионовой кислоты, важнейшее [c.246]

Р-Оксиэтил)имидазол. Отжатый на фильтре хлоргидрат метилового имидоэфира р-оксипропионовой кислоты, полученный из 1 моля исходного вещества, промывают быстро несколько раз эфиром и растворяют, применяя внешнее охлаждение, в смеси из 200 мл метилового спирта и 115 г (1,1 моля) диметилацеталя аминоацетальдегида. Затем дают раствору стоять неделю при комнатной температуре и отгоняют в вакууме метиловый спирт и избыток ацеталя при температуре кипящей водяной бани. Остаток растворяют в 200 мл воды и раствор прибавляют к 500 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор упаривают на кипящей водяной бане и получают темный остаток, который обрабатывают концентрированным раствором поташа до явно щелочной реакции (pH от 9 до 10). Красновато-черный щелочной раствор упаривают на кипящей водяной бане и полученный остаток растворяют в 1 л абсолютного этилового спирта. Отфильтровывают неорганические соли и упаривают спиртовый раствор [c.244]

Будучи одноосновною кислотою, она при известных условиях дает средний эфир но она способна дать и другой эфир, также средний, подобно тому как винный спирт способен тоже дать, но один эфир. Этот второй эфир молочной кислоты должен получиться при условиях, общих с получением винного эфира, т. е. при действии на первый эфир молочной кислоты сначала калия или натрия, а потом иодистого этила или ( соответствующих ему соединений (стр. 265). Как видно из приведенной выдержки, И. Н. Соколов ясно нонял спиртокислотный характер молочной кислоты, а затем распространил эти представления на гликолевую, глицериновую и 3-оксипропионовую кислоты. Ценность каждого нового представления в науке растет, когда это представление имеет предсказательную силу. Учение о природе водородных атоыов в оксикислотах имела такую силу Н. И. Соколов не только объяснил все тогда известные химические превращения молочной кислоты, но и предсказал несколько ее производных, в то время еще не известных. Он считал, что из молочной кислоты могут быть получены всего три хлорангидрида два из них состава С3Н5СЮ2, причем в одном замещен кислотный водород, в другом — спиртовый в третьем хлорангидриде состава С3Н4С12О оба водорода — кислотный и спиртовый — замещены на хлор. Н. Н. Соколов предсказал [c.175]

Этиловый эфир р-фенил-р-оксипропионовой кислоты был получен этерификацией р-фенил-р-оксипропионовой кислоты, синтезированной присоединением бромистого водорода к коричной кислоте [c.519]

Напишите уравнение реакции окисления а-оксипропионовой кислоты и назовите полученный продукт. [c.95]

Озон (при получении) Оксипропионовая кислота 5 5 [c.208]

Анилид II легко получается при реакции хлорангидрида 2,5-диметилфуранкарбоновой кислоты с анилином в присутствии 10%-ного водного раствора едкого натра [13] он может быть также получен реакцией 2-оксипропионового альдегида с ацето-ацетанилидом [14]. [c.601]

Нитрокарбоновые кислоты и их производные могут быть синтезированы реакцией непредельных кислот или их производных с ангидридами или галогенангидридами азотной или азотистой кислот. Нитрат 2-нитро-З-оксипропионовой кислоты получен [34] при обработке акриловой кислоты N2O4 при О—4°С в эфире. Ряд галоген-нитрозамещенных кислот и их производных был синтезирован присоединением нитрилхлорида к акриловой или метакриловой кислотам и их производным [35—37] [c.169]

И-Серин. Половину (350—375 г) неочищенной а-бром- -мет-оксипропионовой кислоты, полученной омылением 800 г метилового эфира этой кислоты, нагревают с 3 500 мл концентрированного водного аммиака в автоклаве со стеклянным вкладышем (примечание 14) в течение 10—15 мин. при температуре 90—100°. Затем раствор выливают из автоклава и выпаривают его в вакууме до консистенции густого сиропа (примечание 15). К последнему прибавляют 2 л воды и раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 500 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты и раствор кипятят в течение 2,5 часа с обратным холодильником. Полученную темную жидкость выпаривают до объема 500 мл, а затем охлаждают под краном. Выпавший в осадок бромистый аммоний отфильтровывают и фильтрат выпаривают до консистенции густого сиропа (примечание 16). К последнему прибавляют 1 л воды и раствор снова выпаривают до консистенции густого сиропа, который растворяют в 375 мл теплой воды, после чего к раствору осторожно прибавляют водный аммиак до тех пор, пока после сильного взбалтывания не будет все же заметен слабый запах аммиака. Затем к раствору медленно приливают 1 500 мл абсолютного спирта (примечание 17) и смесь оставляют стоять в течение ночи. Неочищенный серин отфильтровывают и фильтрат отбрасывают. Осадок растворяют в 500 мл кипящей воды (примечание 18), нагревают в течение 10 мин. на паровом нагревателе с 10—15г животного угля (примечание 19) и фильтруют. К фильтрату медленно при перемешивании прибавляют 500 мл абсолютного спирта. Смесь охлаждают до 0° и, перемешивая ее время [c.390]

После этого при тщательном охлаждении (примечание 2) медленно приливают смесь из 200 г (109 л<л) концентрированной серной кислоты (2 мол.) и 300 мл воды, причем массу перемешивают термометром, не давая температуре подниматься выше 35°. Во время приливания кислоты выкристаллизовывается сернокислый натрий. По прибавлении всей кислоты массу энергично встряхивают с 400 мл эфира и оставляют стоять на несколько минут. Эфир возможно более полно декантируют и остаток фильтруют с отсасыванием. Твердый продукт, состоящий главным образом из сернокислого натрия, взбалтывают последовательно с несколькими порциями эфира (по 300 мл каждая) и полученными эфирными вытяжками последовательно экстрагируют фильтрат от сернокислого натрия. Для полного извлечения р-оксипропионовой кислоты экстракцию сухой соли и фильтрата необходимо повторить 10—14 раз, причем эфира каждый раз берут поЗОО—400л/л. Соединенные эфирные вытяжки сушат 50 г безводного сернокислого натрия и эфир отгоняют на водяной бане, температуру которой поддерживают при 50° или ниже остаток выпаривают в вакууме на водяной бане при температуре 55—60° до постоянного веса, на что обычно требуется [c.324]

Однако если мы возьмем мясомолочную кислоту, то при пропускании через нее луча поляризованного света направление колебаний меняется. Если раньше оно происходило по линии АВ, то теперь оно будет совершаться в направлении линии D, образующем с направлением АВ угол а, который и называется углом враще-ti и я плоскости п о л я р и 3 а-ц и и. Для определения угла вращения пользуются приборами, называемыми п о-л я р и м е т р а м и. Вещества, способные изменять (вращать) плоскость поляризо-панпого света, называются оптически деятельными, или оптически активными. Значит, мясомолочная кислота оптически деятельна, а обычная молочная кислота, полученная путем брожения, оптически недеятельна. Однако если сбраживать сахар под действием некоторых видов бактерий, то можно получить также оптически деятельнук молочную кислоту. При пропускании через нее поляризованного света она вращает плоскость поляризации, подобно мясомолочной кислоте, на такой же угол, но в противоположную сторону. TaitHM образом, известны три молочные, иди оксипропионовые, кислоты правовращающая—мясомолочная кислота левовращающая—молочная кислота оптически недеятельная — молочная кислота [c.331]

Алкоголиз. Предположения о возможном механизме гидролиза согласуются с результатами, полученными при алкоголизе Р-про-пнолактона, причем в этом случае на основании конечных продуктов реакции можно было судить о том, которая из двух связей с кислородом оказалась расщепленной. Так, в нейтральном спиртовом растворе образуются с хорошими выходами f-алк-оксипропионовые кислоты (по схеме 2), в то время как в присутствии щелочного катализатора с хорошими выходами получаются эфиры Р-оксипропионовой кислоты (по схеме 1). [c.410]

Описаны оптически активные полимеры из -оксикарбоновых кислот [1303[. Так, например, циклический димер одного из стереоизомеров -оксипропионовой кислоты ст. пл. 94° нагревали в расплавленном состоянии при 120—220° в течение 15 час. в присутствии окиси свинца в качестве катализатора. Полученный полимер растворим в бензоле и обладает относительным удлинением >200%. [c.90]

Полимеризацией называют процесс, в результате которого малые молекулы превращаются в большие, достигая в конце концов макро-молекулярных размеров. Процессы получения полимеров обычно разделяют на два типа — поликонденсацию и аддиционную полимеризацию. Критерии, положенные в основу этой классификации, видоизменялись по мере развития химии полимеров. Наилучшим критерием классификации представляется различие в механизмах этих процессов, поскольку такой критерий учитывает существенно важное различие между этими двумя типами реакций. С другой стороны, разграничение полимеров на полимеризационные и конденсационные сомнительно и, возможно, даже нежелательно. Хотя продукты полимеризации часто отличаются от продуктов, полученных в результате поликонденсации, можно представить себе такие системы, в которых оба типа реакций дадут одинаковые макромолекулы. Например, при поликонденсации Р-оксипропионовой кислоты получается полиэфир, который можно синтезировать также путем полимеризации Р-пропио-лактона под действием сильных оснований. Целесообразно, однако, сохранить различие между полимеризацией и поликонденсацией. [c.11]

Эрлейнмейер и Стооп [1] проводят гидролиз в две стадии. Сначала гидролизуют спиртовым раствором ш,елочи эфирную связь этильной группы этот гидролиз протекает при комнатной температуре в течение нескольких дней. Для того чтобы гидролизовать амидную связь, полученную таким образом 2-бенза-мидо-З-оксипропионовую кислоту нагревают с обратным холодильником с разбавленной серной кислотой. [c.166]

Гипохлорированием метилакрилата или акрилонитрила получены соответствующие производные а-хлор-р-оксипропионовой кислоты [136]. В результате последующего дегидратирования получен метил-а-хлоракрилат И37]. [c.45]

Из этих продуктов распада, при действии на них соляной кислоты, обратно может быть получен атропин. Следовательно,, атропин нужно рассматривать, как сложный эфир — как тропино-вый эфир троповой кнслоты. Структура троповой кислот известна это 1-фенил-2-оксипропионовая кислота [c.584]

Акрилонитрил-2, З-Сг оыл получен при помощи каталитического дегидратирования нитрила 3-оксипропионовой-2,3-СУ кислоты в жидкой фазе при температуре 220° над формиатом натрия (10% по весу). Полученный акрилонитрил-2, 3- i сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход 87%, по 1,389. [c.293]

Реакция протекает в среде хлороформа в направлении образования соли сильной кислоты с наиболее сильным основанием. Затем образующееся соединение XXV в виде натриевой соли подвергают окислительному гидролизу перекисью водорода, приводящему к получению пантотеновой кислоты (I). Циклический изомерный циангидрин (XXIV) получают при конденсации бисульфитного соединения а,а-Диметил-р-оксипропионового альдегида (XIII, см. с. 60) с цианистым натрием с последующим насыщением слоя, содержащего. циангидрин, сухим хлористым водородом. [c.63]

Для получения а-оксиметилен-р-этоксипропионового эфира ( XXI) в виде его метокси-или этоксипроизводных (метод Вильямса, Клина и Финкель-штейна) исходят из -этоксипропионитрила ( XXVI), который гидролизом переводят в -этоксипропноновую кислоту, этерифицируют ее, затем -эт-оксипропионовый эфир конденсируют по реакции Кляйзена с эфиром муравьиной кислоты в присутствии алкоголята натрия, свободного от спирта [2, 5], или металлического натрия в бензоле и алкилируют при действии диметилсульфата (выход цш -формы 52%) или диэтилсульфата (выход с-формы этоксипроизводного 70%) [230]. Едкий натр вызывает изомеризацию цис-формы в транс-форму. [c.404]

А. — эфир спирта тропина и dl-mponoeoH кислоты (а-фенил-р-оксипропионовой) оптически неактивен. Левовращающий А., называемый гиосциамином, широко распространен в растениях и превращается в А. при нагревании. Синтез А. сводится к получению атроцовой к-ты и далее — тропина. При конденсации [c.167]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксипропионовая кислота, получение: [c.199] [c.264] [c.324] [c.324] [c.227] [c.228] [c.176] [c.89] [c.89] [c.89] [c.151] [c.149] [c.193] [c.111] [c.206] [c.174] [c.298] [c.257] [c.180] [c.819] [c.218] [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология