Тетра бром бензол

При сжигании смсси щпслогексана и бензола выделился газ, который пропустили через избыток раствора гидроксида бария. При зтом выпал осадок массой 147,8 г. На бромирование того же количества смеси в присутствии бромида железа (III) затратили раствор брома в тетра слори-де углерода массой 80 г, массовая доля брома в котором равпа 10%. Определите массовые доли, >тлеводородов в исходной смеси. Omoevv. циклогексана — 61,8% бешюла — 38,2%. [c.286]

В колбу емкостью 100 мл, соединенную с обратным холодильником, помещают 40 г 1-бром-2,3,4,6-тетра-0-аце-тил-Ь-глюкозы, 12 2 диэтиламина, 20 мл сухого бензола и смесь нагревают при 60° до образования однородного раствора. Полученный раствор оставляют на 32 ч при комнатной температуре, разбавляют равным объемом сухого эфира, а осадок бромистоводородной соли диэтиламина отфильтровывают. Фильтрат промывают 10%-ным раствором серной кислоты, два раза водой и высушивают над хлоридом кальция. Раствор помещают в колбу Вюрца, и растворитель отгоняют при слабом нагревании на водяной бане в вакууме водоструйного насоса, а остаток растворяют в небольшом количестве горячего спирта. После охлаждения спиртового раствора к нему добавляют петролейный эфир до помутнения при охлаждении льдом и потирании стеклянной палочкой выпадают бесцветные кристаллы, 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-2-оксиглюкаля, которые отфильтровывают и высушивают. Выход неочищенного продукта 15—17 г (45—51%). Вещество хорошо кристаллизуется из горячей воды или этилового спирта при добавлении воды до помутнения. Т. пл. 61—62°. [c.116]

Реакция 1,1, 3,3 -тетра-трет.бутнлферроцена с бромом. Раствор 1,1 г тетра-трет.бутилферроцена в смеси 20 мл гептана и 3 мл бензола обработан [c.88]

Чувствительность метода определения бензола, толуола, ксилола 0,3 мг/л Линейно-колористическое определение по реакции брома с флуоресцеином (образование тетра-бромфлуоресцеина). [c.206]

При увеличении чисел атомов галоида в феноле до тетра- или пента-бромфенолов обработка бензолом и хлористым алюминием ведет к отщеплению орто- и иара-атомов брома с образованием бромбензола и л-бром-фенола [37]. С бромхлорфенолами происходит преимущественно отщепление брома. Так, 2,4-дихлор-3,5,6-трибромфенол реагирует с хлористым алюминием и бензолом с образованием 2,4-дихлор-3,5-дибромфенола и бромбензола [38], в то время как 3-хлор-2,4,5,6-тетрабромфенол теряет бром и дает З-хлор-5-бромфенол [39]. [c.693]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология